Ramelteon

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H21NO2
Masa molowa	259,34 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	196597-26-9
PubChem	208902
DrugBank	DB00980
SMILES CCC(NCC[C@@H]1CCC2=CC=C3OCCC3=C12)=O
InChI InChI=1S/C16H21NO2/c1-2-15(18)17-9-7-12-4-3-11-5-6-14-13(16(11)12)8-10-19-14/h5-6,12H,2-4,7-10H2,1H3,(H,17,18)/t12-/m0/s1 InChIKey YLXDSYKOBKBWJQ-LBPRGKRZSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05CH02
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Ramelteon – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek nasenny.

Ramelteon jest selektywnym agonistą receptorów melatoninergicznych MT₁ i MT₂ w jądrach nadskrzyżowaniowych^[1].

Ma działanie podobne do melatoniny, lecz silniejsze. Wspólnie odpowiadają za prawidłowy cykl snu i czuwania. Ze względu na brak istotnego powinowactwa ramelteonu do receptorów dla neuropeptydów, cytokin, serotoniny, dopaminy, noradrenaliny, acetylocholiny, a także receptorów opioidowych, lek ten nie wywołuje uzależnienia fizycznego i psychicznego^[2][3].

Lek został zarejestrowany przez Agencję Żywności i Leków (FDA) do leczenia bezsenności. Nie jest dostępny w Polsce^[3].

Zazwyczaj stosuje się 8 mg ramelteonu raz dziennie, około 30 minut przed snem^[2][3].

Lek jest metabolizowany w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu CYP450: 1A2, 3A4 i 2C. Okres połowicznej eliminacji leku wynosi 1–2,6 godziny, głównego metabolitu (M-II) 2–5 godzin^[4].

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi leku są nadmierna sedacja, zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy^[4].

Lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z niewydolnością wątroby^[4].

• Rozerem – tabletki 8 mg