Paraldehyd

Ampułka z paraldehydem
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2,4,6-trimetylo-1,3,5-trioksan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H12O3
Masa molowa	132,16 g/mol
Wygląd	klarowna ciecz o charakterystycznym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS	123-63-7
PubChem	31264
DrugBank	DB09117
SMILES O1C(OC(OC1C)C)C
InChI InChI=1S/C6H12O3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h4-6H,1-3H3 InChIKey SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,99 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 120 g/l (20 °C)[2] Temperatura topnienia 12 °C[2] Temperatura wrzenia 123–124 °C[1][2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-04-10] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] Uwaga Zwroty H H226 Zwroty P brak zwrotów P[1] Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] Brak piktogramu Zwroty R R10 Zwroty S S2, S29 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 3 2 0   Temperatura zapłonu 24 °C (zamknięty tygiel)[1][2] Temperatura samozapłonu 235 °C[1][2] Numer RTECS YK0525000 Dawka śmiertelna LD50 1530 mg/kg (szczur, doustnie)[1]
Podobne związki
Podobne związki	metaldehyd, 1,3,5-trioksan
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05CC05
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, doodbytniczo, dożylnie, domięśniowo
Multimedia w Wikimedia Commons

Paraldehyd – organiczny związek chemiczny, trimer aldehydu octowego, cykliczny eter. Po raz pierwszy został otrzymany przez Aleksandra Butlerowa w 1861 roku.

Powstaje w wyniku polimeryzacji aldehydu octowego pod wpływem kwasu siarkowego. Miesza się z wodą i rozpuszczalnikami organicznymi. Dawniej używany był jako środek uspokajający. Obecnie jest stosowany m.in. do produkcji barwników oraz jako rozpuszczalnik.

• paraformaldehyd