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베타-케토아이소카프로산
β-Ketoisocaproic acid
이름
	IUPAC 이름 4-methyl-3-oxopentanoic acid
	체계명 4-methyl-3-oxopentanoic acid
	별칭 4-Methyl-2-oxovaleric acid
식별자
CAS 번호	5650-76-0 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:29024 ;
ChemSpider	389038 ;
KEGG	C03467 ;
MeSH	Beta-ketoisocaproic+acid
PubChem CID	440024;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60331463 ;
	InChI Key: ZXLSKTZECNUVIS-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CC(C)C(CC(O)=O)=O;
성질
화학식	C6H10O3
몰 질량	130.143 g·mol−1
밀도	1.1 g cm−3 (at 20 °C)
끓는점	236 °C (457 °F; 509 K) ±23 at 760 mmHg
log P	0.36
위험
EU classification (DSD) (outdated)	C
R-phrases (outdated)	R34
S-phrases (outdated)	S26, S36/37/39, S45
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

β-케토아이소카프로산(영어: β-ketoisocaproic acid) 또는 4-메틸-3-옥소펜탄산(영어: 4-methyl-3-oxopentanoic acid)^[2]은 류신의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다.^[3]^[4] 류신 대사 경로에서 β-케토아이소카프로산의 대사 전구물질은 β-류신이며, 대사산물은 β-케토아이소카프로일-CoA이다.^[3]

같이 보기

α-케토아이소카프로산

각주

↑ (영어) 베타-케토아이소카프로산 - PubChem
↑ (영어) 베타-케토아이소카프로산 - PubChem
↑ ^가 ^나 Kohlmeier M (May 2015). 〈Leucine〉. 《Nutrient Metabolism: Structures, Functions, and Genes》 2판. Academic Press. 385–388쪽. ISBN 978-0-12-387784-0. 2016년 6월 6일에 확인함. Energy fuel: Eventually, most Leu is broken down, providing about 6.0kcal/g. About 60% of ingested Leu is oxidized within a few hours ... Ketogenesis: A significant proportion (40% of an ingested dose) is converted into acetyl-CoA and thereby contributes to the synthesis of ketones, steroids, fatty acids, and other compounds ...
Figure 8.57: Metabolism of L-LEUCINE
↑ “Leucine metabolism”. 《BRENDA》. Technische Universität Braunschweig. 2016년 8월 17일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 8월 12일에 확인함.