시스테인 설핀산
이름
IUPAC 이름
2-amino-3-sulfinopropanoic acid
식별자
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard
100.012.935
MeSH
cysteine+sulfinic+acid
UNII
InChI=1S/C3H7NO4S/c4-2(3(5)6)1-9(7)8/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8)/t2-/m0/s1
아니오 Key: ADVPTQAUNPRNPO-REOHCLBHSA-N
아니오 InChI=1/C3H7NO4S/c4-2(3(5)6)1-9(7)8/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8)/t2-/m0/s1
Key: ADVPTQAUNPRNPO-REOHCLBHBM
성질
C3 H7 NO4 S
몰 질량
153.15698
달리 명시된 경우를 제외하면,
표준상태 (25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
시스테인 설핀산 (영어 : cysteine sulfinic acid ) 또는 3-설피노-L-알라닌 (영어 : 3-sulfino-L-alanine )[ 1] 은 설핀산 을 작용기 로 가지고 있는 아미노산 이다. 시스테인 설핀산은 물에 녹는 흰색 고체이다. 시스테인 설핀산은 시스테인 대사 과정에서의 대사 중간생성물 이다. 시스테인 설핀산은 단백질 생성 아미노산은 아니지만, 번역 후 변형 과정에서 생성된다.
시스테인 설핀산은 시스테인 으로부터 유래한다. 시스테인은 시스타티오닌 γ-분해효소 에 의해 시스타티오닌 으로부터 생성된다. 시스테인은 시스테인 설핀산 경로로 들어가서 시스테인 이산소화효소 에 의해 산화되어 시스테인 설핀산을 형성한다. 시스테인 설핀산은 설피노알라닌 탈카복실화효소 에 의해 탈카복실화되어 하이포타우린 을 생성하며, 하이포타우린은 하이포타우린 탈수소효소 에 의해 산화되어 타우린 을 생성한다.[ 2] 시스테인 설핀산을 잔기로 가지고 있는 단백질은 일부 나이트릴 수화효소 들의 활성 부위에서 발견된다.[ 3]
시스테인 설핀산(2)은 시스테인(1)이 타우린(4)으로 전환되는 과정에서 생성되는 대사 중간생성물이다.
같이 보기
각주
↑ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/L-Cysteinesulfinic_acid
↑ Sumizu K (1962). “Oxidation of hypotaurine in rat liver”. 《Biochim. Biophys. Acta》 63 : 210–212. doi :10.1016/0006-3002(62)90357-8 . PMID 13979247 .
↑ Isao Endo, Masaki Nojiri, b, Masanari Tsujimura, Masayoshi Nakasako, Shigehiro Nagashima, Masafumi Yohda, Masafumi Odaka "Focused Review: Fe-type nitrile hydratase"Journal of Inorganic Biochemistry 2001, Volume 83, Issue 4, February 2001, Pages 247–253. doi :10.1016/S0162-0134(00)00171-9