PROFILPELAJAR.COM

Kinolina

Kinolina konposatu organiko aromatiko heteroziklikoa da C9H7N formula duena konposatu nitrogenatuen klasekoa. Likido kolorge higroskopikoa da. Disolbagarria da dietil eterretan, etanoletan eta metanoletan. Narritagarria da[1][2].

Kinolina
Formula kimikoaC9H7N
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno eta karbono
Motaquinoline alkaloid (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,093 g/cm³
Momentu dipolarra2,29 D
Fusio-puntua−15 ℃
−14,78 ℃
Irakite-puntua237,1 ℃
237,16 ℃ (101,325 kPa)
Fusio-entalpia2,29 D
Formazio entalpia estandarra174,9 kJ/mol
Masa molekularra129,057849 Da
Arriskuak
NFPA 704
1
2
0
Identifikatzaileak
InChlKeySMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia91-22-5
ChemSpider6780
PubChem7047
Reaxys107477
Gmelin17362
ChEBI27201
ChEMBLCHEMBL14474
NBE zenbakia2656
RTECS zenbakiaVA9275000
ZVG31100
DSSTox zenbakiaVA9275000
EC zenbakia202-051-6
ECHA100.001.865
Human Metabolome DatabaseHMDB0033731
KNApSAcKC00026478
UNIIE66400VT9R
KEGGC06413

Kinolinak deribatu ordezkatu ugari ditu. Ordezkatzaileen posizioen izendapena beheko irudian ikusten da.

Quinoline-numbered

Sintesia

Kinolina petrolioaren destilazio-prozesuan lor badaiteke ere, makina bat metodo sintetiko daude.

Adibidez anilina glizerinarekin eta nitrobentzenoarekin berotzea azido sulfurikoaren presentzian[3].

Skraup Reaction Scheme

Erabilera

Kinolina sintesi organikoan usatzen da pinturak, koloratzaileak eta beste produktu kimiko batzuk egiteko. Halaber erretxinen eta terpenoen disolbatzaile moduan ere usatzen da, Medikuntzan, antiseptiko eta antipiretiko gisa baliatzen da. Aromatizatzailea ere bada[1][4].

Ingurugiro eragina

Beste konposatu heterozikliko nitrogenatu batzuk bezala, hala nola piridinaren deribatuak, kinolina askotan ingurugiro-poluitzaile gisa agertzen da eskisto-petrolioa edo ikatza prozesatzen duten instalazioekin lotuta, eta egurra tratatzeko guneetan ere aurkitu da. Kinolinak uretan nahiko disolbagarritasun handia duenez, ingurugiroan mugitzeko ahalmen handia du, eta horrek uraren poluzioa eragin dezake.

Erreferentziak

  1. ↑ a b Kinolina. Zientzia eta teknologia hiztegi entziklopedikoa. Elhuyar fundazioa.
  2. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Quinoline» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-08-17).
  3. ↑ Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 4th ed. Volumes 1. John Wiley and Sons, 773 or..
  4. ↑ «Quinoline - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-08-17).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.