Azido alfa-linoleniko
Formula kimikoa	C18H30O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCCCC(=O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno, karbono eta hidrogeno
Eponimoa	Linum
Mota	omega-3 gantz-azido eta gantz-azido esentzial
Ezaugarriak
Fusio-puntua	−113 ℃
Masa molekularra	278,225 Da
Erabilera
Tratatzen du	minbizi, artritis, familial hyperlipidemia (en) , Sjögrenen sindrome eta nutrizio-gaixotasun
Elkarrekintza	Free fatty acid receptor 1 (en) eta Free fatty acid receptor 4 (en)
Rola	5-alpha-reductase inhibitors (en) eta primary metabolite (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N
CAS zenbakia	463-40-1
ChemSpider	4444437
PubChem	5280934
Reaxys	1727693
Gmelin	27432
ChEBI	57558
ChEMBL	CHEMBL8739
ZVG	530450
EC zenbakia	207-334-8
ECHA	100.006.669
CosIng	77324
MeSH	D017962
RxNorm	52071
Human Metabolome Database	HMDB0001388
KNApSAcK	C00007247
UNII	0RBV727H71
NDF-RT	N0000148143
KEGG	C06427
PDB Ligand	LNL

Azido alfa-linolenikoa edo Azido 9,12,15-oktadekatrienoikoa edo ALA kate luzeko gantz-azido poliasegabe bat da, ${\displaystyle {\ce {C18H30O2}}}$ formula duena. Giza gorputzak bere kabuz sintetizatzerik ez duenez janariaren bidez hartu behar da.

Landareetan ugaria da. Hemen landare batzuen oliotan azido α-linolenikoak osatzen duen portzentaia^[1]:

Hemezortzi karbono ditu eta hiru lotura bikoitz azaltzen ditu, 9, 12 eta 15. karbonoetan (18:3∆9,12,15). Molekula anfipatikoa da.

Omega-3 gantz azido multzoan sartzen da. Osasunarentzako oso onuragarria da, baina ezin du gizakiaren gorputzak sortu, beraz dietan hartu behar da. Gaixotasun kardiobaskularrei aurre egiten laguntzen du^[2], baina prozesuaren mekanismoa oraindik ez da ezagutzen.

Adolf Rollett-ek 1909 urtean isolatu zuen azido alfa-linolenikoa^[3].

• Azido linolenikoa