Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
Pillot et al. stellten 1977 eine Synthese vor, die der Synthese nach Rothstein analog ist; jedoch mit umgekehrter Reaktivität. Die EdukteMesylchlorid und Allyltrimethylsilan mussten dabei mit Kupfer(I)-chlorid als Katalysator umgesetzt werden. Als Lösungsmittel wurde ein Gemisch aus Dichlormethan mit wenig Acetonitril verwendet. Außerdem diente Triethylamin-Hydrochlorid dazu, die Löslichkeit des Kupferchlorids im organischen Lösungsmittel zu verbessern. Die Reaktion fand in einer evakuierten Glasröhre statt. Das gebildete Zwischenprodukt (Additionsprodukt der beiden Edukte) ist unter den gegebenen Bedingungen nicht stabil; es spaltet ein Molekül Trimethylsilylchlorid ab. Das somit formal in einer Kondensationsreaktion entstandene Produkt wurde mit 35 Prozent Ausbeute erhalten.[4]
↑ abEugene Rothstein: 145. Influence of poles and polar linkings on tautomerism in the simple three-carbon system. Part III. Experiments with benzyl-Δα-and-Δβ-propenylsulphones. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1934, S.684–687, doi:10.1039/JR9340000684.
↑ abcJ.–P. Pillot, J. Dunogues, R. Calas: An Original Synthesis of Allyl Sulfones and (Trimethylsilyl)-vinyl Sulfones. In: Synthesis. Band1977, Nr.07, 1977, S.469–472, doi:10.1055/s-1977-24447.
