Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

Sefadroksil

Sefadroksil
Nama sistematis (IUPAC)
(6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hidroksifenil)asetil]amino}-3-metil-8-okso-5-tia-1-azabisiklo[4.2.0]okt-2-ena-asam-2-karboksilat
Data klinis
Nama dagang Cefat, Cefford Forte, Duricef, Lostacef, dll
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a682730
Kat. kehamilan ?
Status hukum ?
Rute Oral
Data farmakokinetik
Ikatan protein Protein plasma
Metabolisme Tidak diketahui
Waktu paruh 1,5 jam
Pengenal
Nomor CAS 66592-87-8 YaY
Kode ATC J01DB05
PubChem CID 47964
DrugBank APRD00196
ChemSpider 43629 YaY
UNII 280111G160 YaY
KEGG D02353 YaY
ChEBI CHEBI:53667 YaY
ChEMBL CHEMBL1644 N
Data kimia
Rumus C16H17N3O5S 
Massa mol. 363.389 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C16H17N3O5S.H2O/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8;/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,15-;/m1./s1 YaY
    Key:NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N YaY

Sefadroksil adalah antibiotik spektrum luas dari golongan sefalosporin. Antibiotik ini efektif dalam mengobati infeksi bakteri gram-positif dan gram-negatif. Obat ini merupakan antibiotik bakterisida. Obat ini dipatenkan pada tahun 1967 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1978.[1]

Penggunaan medis

Sefadroksil diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh bakteri yang sensitif terhadap sefadroksil seperti infeksi saluran pernapasan, telinga, hidung, tenggorokan, organ kemih dan genital, kulit dan jaringan lunak, tulang dan sendi, serta di bidang ginekologi dan kebidanan.[2]

Efek samping

Selain efek yang diinginkan, sefadroksil juga dapat menimbulkan beberapa efek samping termasuk mual, muntah, sakit perut, ruam, gatal, diare, dan biduran.[3]

Mekanisme kerja

Molekul sefadroksil mengikat protein pengikat penisilin tertentu yang ditemukan di dinding sel bakteri. Hal ini mencegah sintesis lebih lanjut dari dinding sel bakteri. Oleh karena itu, sefadroksil efektif bahkan pada konsentrasi rendah terhadap bakteri yang sensitif. Dalam waktu 24 jam, lebih dari 90 persen antibiotik dikeluarkan melalui urin.[4][5]

Referensi

  1. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 493. ISBN 9783527607495.
  2. ^ Grüncef 1 g Tabletten. Fachinformation, Stand November 2018. Infectopharm Arzneimittel und Concilium GmbH.
  3. ^ "Cefadroxil side effects". Drugs.
  4. ^ Entri di halaman Cefadroxil. Dalam: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, diakses tanggal {{{Datum}}}.
  5. ^ Templat:DrugBank
Kembali kehalaman sebelumnya