Ritodrin

Ritodrin

Nama sistematis (IUPAC)
4-2-2(1R,2S)-1-hidroksi-1-(4-hidroksifenil)propan-2-ilaminoetilfenol
Data klinis
Nama dagang	Pre-Par, Utopar, Yutopar
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
Kat. kehamilan	?
Status hukum	?
Rute	Oral, parenteral
Data farmakokinetik
Ikatan protein	~56%
Metabolisme	Hati, metabolit tidak aktif[1]
Waktu paruh	1,7–2,6 jam
Pengenal
Nomor CAS	26652-09-5 Y
Kode ATC	G02CA01
PubChem	CID 33572
Ligan IUPHAR	7294
DrugBank	DB00867
ChemSpider	30971 Y
UNII	I0Q6O6740J Y
KEGG	D02359 Y
ChEMBL	CHEMBL785 Y
Sinonim	DU-21220; 4-Hidroksi-β-hidroksi-N-(4-hidroksifeniletil)amfetamina; N-(4-Hidroksifeniletil)-4-hidroksinorefedrina
Data kimia
Rumus	C17H21NO3
InChI InChI=1S/C17H21NO3/c1-12(17(21)14-4-8-16(20)9-5-14)18-11-10-13-2-6-15(19)7-3-13/h2-9,12,17-21H,10-11H2,1H3/t12-,17-/m0/s1 Y Key:IOVGROKTTNBUGK-SJCJKPOMSA-N Y

Ritodrin adalah obat tokolitik yang digunakan untuk menghentikan persalinan prematur.^[2][3] Obat ini ditarik dari pasar AS, menurut Buku Jingga FDA. Obat ini tersedia dalam bentuk tablet oral atau sebagai suntikan dan biasanya digunakan dalam bentuk garam hidroklorida.

Obat ini bekerja sebagai agonis reseptor adrenergik β₂ selektif.^[4]

Obat ini pertama kali disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1984.^[5]

Ritodrin pertama kali disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1984.^[5]

Ritodrine digunakan untuk mengobati kelahiran prematur.^[2]

Kemungkinan kontraindikasi ritodrin meliputi diabetes melitus tipe 2, tekanan darah tinggi, dan migrain.

Ritodrin jarang dilaporkan menyebabkan efek samping serius termasuk rabdomiolisis, hepatotoksisitas, leukopenia, edema paru, dan gejala psikiatri.^{[6][7][8][9][10]}

Ritodrin adalah agonis reseptor β₂-adrenergik kerja pendek, yakni golongan obat yang digunakan untuk relaksasi otot polos (obat serupa lainnya digunakan untuk asma atau penyakit paru lainnya seperti salbutamol [albuterol]). Karena ritodrin memiliki substituen N yang besar, ia memiliki selektivitas reseptor β₂-adrenergik yang tinggi. Selain itu, gugus 4-hidroksi pada cincin benzena penting untuk aktivitas karena dibutuhkan untuk membentuk ikatan hidrogen. Karena obat ini selektif terhadap β₂, ia digunakan untuk kelahiran prematur.^[11]

Gugus 4-hidroksi ritodrin membuatnya rentan terhadap metabolisme oleh katekol-O-metiltransferase (COMT).

Ritodrin, juga dikenal sebagai 4-hidroksi-β-hidroksi-N-(4-hidroksifeniletil)amfetamin atau sebagai N-(4-hidroksifeniletil)-4-hidroksinorefedrin, adalah turunan fenetilamina dan amfetamin tersubstitusi.^[12][13][14]

Log P eksperimental ritodrin adalah 2,4 dan kisaran prediksinya dari 1,53 hingga 2,3.^[12][13][14]

"Ritodrin" adalah nama generik obat ini dan INN, USAN, BAN, dan DCF. Dalam kasus garam hidroklorida, nama generiknya adalah ritodrin hidroklorida serta merupakan Nama USAN dan BANM.^[15][16] Obat ini juga dikenal dengan nama kode pengembangan DU-21220.^[15]