Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

Klortalidon

Klortalidon
Nama sistematis (IUPAC)
(RS)-2-Kloro-5-(1-hidroksi-3-okso-2,3-dihidro-1H-isoindol-1-il)benzena-1-sulfonamida
Data klinis
Nama dagang Hygroton, dll
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a682342
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan C(AU)
Status hukum POM (UK) -only (US)
Rute Oral
Data farmakokinetik
Ikatan protein 75%
Waktu paruh 40 jam
Ekskresi Ginjal
Pengenal
Nomor CAS 77-36-1 YaY
Kode ATC C03BA04
PubChem CID 2732
Ligan IUPHAR 7147
DrugBank DB00310
ChemSpider 2631 YaY
UNII Q0MQD1073Q YaY
KEGG D00272 YaY
ChEBI CHEBI:3654 YaY
ChEMBL CHEMBL1055 YaY
Data kimia
Rumus C14H11ClN2O4S 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C14H11ClN2O4S/c15-11-6-5-8(7-12(11)22(16,20)21)14(19)10-4-2-1-3-9(10)13(18)17-14/h1-7,19H,(H,17,18)(H2,16,20,21) YaY
    Key:JIVPVXMEBJLZRO-UHFFFAOYSA-N YaY

Klortalidon, juga dikenal sebagai klortalidona, adalah salah satu obat diuretik mirip tiazida[1] yang digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi, pembengkakan (seperti yang terjadi pada gagal jantung, gagal hati, dan sindrom nefrotik), diabetes insipidus, dan asidosis tubulus renalis.[2][3] Karena klortalidon efektif pada sebagian besar pasien dengan tekanan darah tinggi, obat ini dianggap sebagai pengobatan awal yang lebih disukai.[2][4] Obat ini juga digunakan untuk mencegah batu ginjal berbasis kalsium. Obat ini diminum. Efeknya umumnya mulai dalam waktu tiga jam dan bertahan hingga tiga hari.[2] Pengobatan jangka panjang dengan klortalidon lebih efektif daripada hidroklorotiazida untuk pencegahan serangan jantung atau strok.[5]

Efek samping yang umum termasuk kalium darah rendah, natrium darah rendah, gula darah tinggi, pusing, dan disfungsi ereksi.[2][3][6] Efek samping lainnya mungkin termasuk encok, magnesium darah rendah, kalsium darah tinggi, reaksi alergi, dan tekanan darah rendah.[2][3][7] Beberapa sumber menemukan klortalidon dan hidroklorotiazida memiliki risiko efek samping yang sama,[8][9] sementara sumber yang lain menemukan klortalidon memiliki risiko lebih tinggi.[1][10] Meskipun dapat digunakan dalam kehamilan, obat ini adalah pilihan yang kurang disukai. Cara kerjanya tidak sepenuhnya jelas tetapi diyakini melibatkan peningkatan jumlah natrium dan air yang hilang oleh ginjal.[2]

Klortalidon dipatenkan pada tahun 1957 dan mulai digunakan dalam pengobatan pada tahun 1960.[11] Obat ini tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[12] Obat ini tersedia sebagai obat generik.[3]

Kegunaan medis

Tekanan darah tinggi

Klortalidon dianggap sebagai pengobatan lini pertama untuk tekanan darah tinggi.[2] Beberapa orang merekomendasikan klortalidon daripada hidroklorotiazida.[1][13] Sebuah metaanalisis dari uji coba terkontrol acak menemukan bahwa klortalidon lebih efektif daripada hidroklorotiazida untuk menurunkan tekanan darah, sementara kedua obat tersebut memiliki toksisitas yang serupa.[1][14][15][10]

Uji coba klortalidon untuk tekanan darah tinggi menemukan bahwa dosis klortalidon yang lebih rendah (misalnya 12,5 mg setiap hari dalam studi ALLHAT) memiliki efek penurunan tekanan darah yang maksimal dan dosis yang lebih tinggi tidak menurunkannya lebih banyak. Klortalidon dan diuretik tiazida lainnya efektif untuk menurunkan tekanan darah tinggi pada orang dengan gagal ginjal kronis, meskipun risiko efek sampingnya lebih tinggi.[16][17][18][19]

Hipertrofi ventrikel kiri

Klortalidon digunakan untuk mengobati pembesaran ventrikel kiri jantung; obat ini bekerja terutama dengan menurunkan tekanan darah, dan dengan demikian mengurangi resistensi vaskular sistemik. Ada bukti bahwa klortalidon lebih unggul daripada hidroklorotiazida untuk mengurangi massa ventrikel kiri jantung pada orang dengan pembesaran ventrikel kiri jantung.[20] Klortalidon lebih unggul daripada penghambat enzim pengubah angiotensin atau antagonis reseptor angiotensin II untuk menginduksi regresi pembesaran ventrikel kiri, yang merupakan ruang pompa utama jantung.[21]

Sembap

Klortalidon mengurangi edema (sembap atau pembengkakan) dengan meningkatkan ekskresi garam dan air urin, menurunkan tekanan hidrostatika intravaskular dan dengan demikian menurunkan tekanan transkapiler (lihat Persamaan Starling). Edema dapat disebabkan oleh peningkatan tekanan hidrostatik atau penurunan tekanan onkotik dalam pembuluh darah. Edema akibat peningkatan tekanan hidrostatik dapat disebabkan oleh penyakit kardiopulmoner serius (yang mengurangi perfusi glomerulus di ginjal), cedera, atau penyakit ginjal (yang dapat mengurangi ekskresi garam dan air glomerulus oleh ginjal) atau karena kondisi yang relatif jinak seperti retensi cairan terkait menstruasi, atau sebagai efek samping penghalang saluran kalsium golongan dihidropiridina, yang umumnya menyebabkan pembengkakan pada kaki dan tungkai bawah. Edema akibat penurunan tekanan onkotik dapat disebabkan oleh kebocoran protein darah melalui glomerulus ginjal yang cedera[22] atau akibat berkurangnya sintesis protein darah oleh hati yang rusak. Terlepas dari penyebabnya, klortalidon dapat mengurangi keparahan edema dengan mengurangi volume intravaskular dan dengan demikian mengurangi tekanan hidrostatik intravaskular.[23]

Pencegahan patah tulang

Klortalidon menurunkan kehilangan mineral tulang dengan meningkatkan retensi kalsium oleh ginjal, dan dengan secara langsung menstimulasi diferensiasi osteoblas dan pembentukan mineral tulang.[24] Sebuah tinjauan Cochrane menemukan bukti sementara bahwa paparan tiazida dikaitkan dengan penurunan risiko patah tulang pinggul.[25] Sebuah analisis sekunder data dari studi ALLHAT menemukan bahwa klortalidon menurunkan risiko patah tulang pinggul dan pelvis.[26]

Pencegahan batu ginjal

Klortalidon mengurangi jumlah kalsium yang dikeluarkan dalam urin, mengurangi risiko batu ginjal kalsium oksalat.[27] Pada orang yang telah mengalami beberapa episode batu ginjal kalsium oksalat, klortalidon menurunkan risiko mengalami episode batu ginjal lainnya.[28] Klortalidon lebih efektif daripada hidroklorotiazida untuk menurunkan kadar kalsium urin dan oleh karena itu mungkin lebih efektif.[29]

Penyakit Ménière

Klortalidon mengurangi volume endolimfe yang mengurangi tekanan hidrostatika di ruang telinga bagian dalam; tekanan endolimfe yang meningkat di telinga bagian dalam diduga menjadi penyebab penyakit Ménière atau "Hidrops endolimfe". Sintesis bukti dari beberapa penelitian kecil berkualitas rendah menunjukkan bahwa klortalidon atau diuretik tiazida lainnya efektif untuk Penyakit Ménière.[30]

Diabetes insipidus

Klortalidon atau tiazida lainnya merupakan komponen utama pengobatan diabetes insipidus nefrogenik. Diabetes insipidus nefrogenik terjadi ketika ginjal tidak mampu mengonsentrasikan urin karena responsnya tidak memadai terhadap pembuangan air bebas dari filtrat tubulus ginjal yang bergantung pada vasopresin. Dengan menghalangi resorpsi ion natrium di tubulus kontortus distal, klortalidon menginduksi peningkatan ekskresi ion natrium dalam urin (natriuresis). Pemberian klortalidon sambil membatasi asupan natrium makanan secara bersamaan menyebabkan hipovolemia ringan (volume intravaskular rendah), yang menginduksi reabsorpsi isotonik zat terlarut dari tubulus ginjal proksimal, mengurangi pengiriman zat terlarut di tubulus pengumpul ginjal dan duktus pengumpul meduler ginjal. Pengiriman zat terlarut yang berkurang ke tubulus pengumpul dan duktus pengumpul meduler ini memungkinkan peningkatan resorpsi air dan konsentrasi urin yang lebih tinggi, yang mengarah pada pembalikan diabetes insipidus nefrogenik dengan cara yang tidak bergantung pada vasopresin.[31]

Efek samping

Beberapa ulasan menemukan risiko yang serupa dengan hidroklorotiazida,[8][9] sementara ulasan lain menemukan risiko efek samping yang lebih tinggi.[1][10]

  • Hipokalemia (kalium darah rendah) terjadi sesekali; risiko hipokalemia lebih tinggi pada orang yang kekurangan magnesium[32]
  • Hipomagnesemia (magnesium darah rendah) ulasan dari empat uji klinis menemukan bahwa magnesium darah rendah terjadi pada 20% orang dalam beberapa minggu setelah memulai pengobatan dengan 50 mg klortalidon setiap hari.[33] Risiko hipomagnesemia terkait klortalidon lebih tinggi pada orang dengan diabetes melitus yang memiliki asupan magnesium makanan rendah.
  • Hiponatremia (natrium darah rendah) terjadi pada 4,1% subjek yang diacak untuk klortalidon dalam Uji Coba Hipertensi Sistolik pada Lansia, dibandingkan dengan 1,3% subjek kontrol.[34] Risiko hiponatremia bervariasi dari 5 per 100.000 orang-tahun bagi mereka yang berusia di bawah 40 tahun hingga 730 per 100.000 orang-tahun bagi mereka yang berusia di atas 80 tahun.[35][36] Hiponatremia lebih mungkin terjadi pada orang dengan varian genetik tertentu dari transporter prostaglandin SLCO2A1 yang terkait dengan peningkatan PGE2 urin dan kadar ADH plasma yang rendah secara tidak tepat dalam pengaturan osmolalitas plasma rendah.[37] Hiponatremia terkait tiazida sering kali lebih parah daripada hiponatremia terkait diuretik kuat karena aksi dominan tiazida terjadi di akhir aliran tubulus, mengurangi kesempatan untuk menerapkan tindakan korektif tambahan lebih jauh di sepanjang tubulus.[38]
  • Hiperkalsemia (kadar kalsium darah tinggi) dapat terjadi pada orang normal yang terpapar klortalidon, tetapi lebih mungkin terjadi ketika orang dengan hiperparatiroidisme subklinis terpapar klortalidon.[39]
  • Hiperurisemia, kadar asam urat tinggi dalam darah
  • Hiperlipidemia, kolesterol dan trigliserida tinggi
  • Sakit kepala
  • Mual atau muntah
  • Fotosensitivitas: peningkatan kerentanan terhadap bakaran matahari pada kulit akibat paparan sinar matahari
  • Fotonikolisis: terlepasnya kuku dari dasar kuku akibat paparan sinar matahari[40]
  • Peningkatan berat badan
  • Encok: risiko meningkat sekitar dua kali lipat[41]
  • Pankreatitis

Mekanisme kerja

Klortalidon mengurangi reabsorpsi natrium dan klorida terutama melalui penghambatan simporter Na+/Cl- pada membran apikal sel tubulus kontortus distal di ginjal.[42] Meskipun klortalidon sering disebut sebagai diuretik "mirip tiazida", ia tidak seperti diuretik tiazida karena selain menghambat simporter Na+/Cl- ia juga secara kuat menghambat beberapa isoform karbonat anhidrase.[43] Sebagian efek diuretik klortalidon juga disebabkan oleh penghambatan karbonat anhidrase di tubulus proksimal.[44] Paparan kronis terhadap klortalidon menurunkan laju filtrasi glomerulus. Efek diuretik klortalidon berkurang pada orang dengan gangguan ginjal. Dengan meningkatkan pengiriman natrium ke tubulus ginjal distal, klortalidon secara tidak langsung meningkatkan ekskresi kalium melalui mekanisme pertukaran natrium-kalium (yaitu saluran ROMK/Na apikal yang digabungkan dengan Na+/K ATPase basolateral). Hal ini dapat mengakibatkan konsentrasi kalium dan klorida dalam darah rendah serta alkalosis metabolik ringan, namun efek diuretik klortalidon tidak terpengaruh oleh keseimbangan asam-basa orang yang sedang dirawat.

Ada ketidakpastian tentang mekanisme efek penurunan tekanan darah yang terjadi selama paparan kronis terhadap klortalidon.[45] Awalnya, diuretik menurunkan tekanan darah dengan menurunkan curah jantung dan mengurangi volume plasma dan cairan ekstraseluler. Akhirnya curah jantung kembali normal, serta volume plasma dan cairan ekstraseluler kembali sedikit kurang dari normal, tetapi penurunan resistensi vaskular perifer dipertahankan, sehingga menghasilkan tekanan darah yang lebih rendah secara keseluruhan. Pengurangan volume intravaskular menyebabkan peningkatan aktivitas renin plasma dan sekresi aldosteron, yang selanjutnya berkontribusi terhadap hilangnya kalium yang terkait dengan terapi diuretik tiazida.

Farmakokinetik

Klortalidon diserap perlahan dari saluran pencernaan setelah dikonsumsi secara oral. Obat ini memiliki waktu paruh yang panjang dan karenanya memiliki efek diuretik yang berkepanjangan, yang menghasilkan efek diuretik yang berkelanjutan meskipun dosisnya terlewat. Efek klortalidon yang berkepanjangan ini meskipun dosisnya terlewat dapat menjelaskan efikasi klortalidon yang lebih tinggi dibandingkan dengan obat dengan waktu paruh yang lebih pendek seperti hidroklorotiazida. Klortalidon dikeluarkan dari tubuh sebagian besar melalui ginjal, sebagai obat yang tidak berubah. Dengan demikian, pada orang dengan fungsi ginjal yang menurun, klirens klortalidon berkurang dan waktu paruh eliminasi meningkat.[46]

Seperti diuretik tiazida lainnya, klortalidon melewati plasenta dan diekskresikan dalam ASI.[47] Klortalidon dapat menekan laktasi, dan telah digunakan untuk indikasi ini. Karena waktu paruhnya yang panjang, klortalidon dapat terakumulasi pada bayi baru lahir melalui ASI, meskipun hanya menerima sekitar 6% dari dosis yang disesuaikan dengan berat badan ibu.[48]

Kimia

Klortalidon termasuk dalam golongan sulfamoilbenzamida. Karena tidak memiliki struktur benzotiadiazina seperti diuretik tipe tiazida, maka disebut diuretik mirip tiazida.[49] Klortalidon mudah larut dalam dimetilasetamida (DMA), dimetilformamida (DMF), dimetil sulfoksida (DMSO), dan metanol; juga larut dalam etanol hangat.[46]

Chlortalidone adalah nama resmi obat ini menurut INN dan BAN, yang merupakan sistem penamaan obat yang dikoordinasikan oleh Organisasi Kesehatan Dunia. Chlorthalidone adalah nama resmi obat menurut USAN, yang merupakan sistem penamaan obat yang dikoordinasikan oleh Dewan USAN, yang disponsori bersama oleh Asosiasi Medis Amerika (AMA), Konvensi Farmakope Amerika Serikat (USP), dan Asosiasi Apoteker Amerika (APhA).

Masyarakat dan budaya

Klortalidon dilarang untuk beberapa cabang olahraga (termasuk kriket) karena merupakan diuretik, dan dapat digunakan untuk mengurangi berat badan atau menutupi penggunaan obat peningkat performa secara bersamaan.[50] Olahraga seperti gulat atau tinju mengkategorikan atlet menurut berat badan; mengonsumsi diuretik seperti klortalidon dapat menurunkan berat badan, dan dengan demikian memungkinkan atlet untuk bertanding di kelas berat yang lebih ringan, yang akan memberikan keuntungan. Diuretik seperti klortalidon juga mengurangi konsentrasi obat peningkat performa yang dikonsumsi secara bersamaan atau metabolitnya dalam urin, sehingga lebih sulit untuk mendeteksi obat-obatan ini menggunakan pengujian urin.[51]

Referensi

  1. ^ a b c d e Acelajado MC, Hughes ZH, Oparil S, Calhoun DA (March 2019). "Treatment of Resistant and Refractory Hypertension". Circ. Res. 124 (7): 1061–1070. doi:10.1161/CIRCRESAHA.118.312156. PMC 6469348. PMID 30920924. A long-acting thiazide-like diuretic, specifically chlorthalidone, if available, is recommended over hydrochlorothiazide (HCTZ) given its superior efficacy and clear benefit demonstrated in multiple outcome studies of hypertension.
  2. ^ a b c d e f g "Chlorthalidone Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal 18 April 2019.
  3. ^ a b c d British national formulary : BNF 76 (Edisi 76). Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 229–230. ISBN 978-0-85711-338-2.
  4. ^ Ernst ME, Fravel MA (July 2022). "Thiazide and the Thiazide-Like Diuretics: Review of Hydrochlorothiazide, Chlorthalidone, and Indapamide". American Journal of Hypertension. 35 (7): 573–586. doi:10.1093/ajh/hpac048. PMID 35404993.
  5. ^ Roush GC, Messerli FH (June 2021). "Chlorthalidone versus hydrochlorothiazide: major cardiovascular events, blood pressure, left ventricular mass, and adverse effects". Journal of Hypertension. 39 (6): 1254–1260. doi:10.1097/HJH.0000000000002771. PMID 33470735. S2CID 231649367.
  6. ^ Liamis G, Filippatos TD, Elisaf MS (February 2016). "Thiazide-associated hyponatremia in the elderly: what the clinician needs to know". Journal of Geriatric Cardiology. 13 (2): 175–82. doi:10.11909/j.issn.1671-5411.2016.02.001 (tidak aktif 2 November 2024). PMC 4854958. PMID 27168745. Pemeliharaan CS1: DOI nonaktif per November 2024 (link)
  7. ^ "Chlorthalidone" (PDF). FDA. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 27 March 2020. Diakses tanggal 27 March 2020.
  8. ^ a b Dineva S, Uzunova K, Pavlova V, Filipova E, Kalinov K, Vekov T (November 2019). "Comparative efficacy and safety of chlorthalidone and hydrochlorothiazide-meta-analysis". Journal of Human Hypertension. 33 (11): 766–774. doi:10.1038/s41371-019-0255-2. PMC 6892412. PMID 31595024.
  9. ^ a b Roush GC, Abdelfattah R, Song S, Ernst ME, Sica DA, Kostis JB (October 2018). "Hydrochlorothiazide vs chlorthalidone, indapamide, and potassium-sparing/hydrochlorothiazide diuretics for reducing left ventricular hypertrophy: A systematic review and meta-analysis". Journal of Clinical Hypertension. 20 (10): 1507–1515. doi:10.1111/jch.13386. PMC 8030834. PMID 30251403.
  10. ^ a b c Springer K (December 2015). "Chlorthalidone vs. Hydrochlorothiazide for Treatment of Hypertension". American Family Physician. 92 (11): 1015–6. PMID 26760416.
  11. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. hlm. 457. ISBN 978-3-527-60749-5.
  12. ^ World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  13. ^ Vongpatanasin W (July 2015). "Hydrochlorothiazide is not the most useful nor versatile thiazide diuretic". Curr. Opin. Cardiol. 30 (4): 361–5. doi:10.1097/HCO.0000000000000178. PMC 4460599. PMID 26049382.
  14. ^ Dineva S, Uzunova K, Pavlova V, Filipova E, Kalinov K, Vekov T (November 2019). "Comparative efficacy and safety of chlorthalidone and hydrochlorothiazide-meta-analysis". J Hum Hypertens. 33 (11): 766–774. doi:10.1038/s41371-019-0255-2. PMC 6892412. PMID 31595024.
  15. ^ Carey RM, Whelton PK (March 2018). "Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: Synopsis of the 2017 American College of Cardiology/American Heart Association Hypertension Guideline". Ann. Intern. Med. 168 (5): 351–358. doi:10.7326/M17-3203. PMID 29357392.
  16. ^ Pourafshar N, Alshahrani S, Karimi A, Soleimani M (2018). "Thiazide Therapy in Chronic Kidney Disease: Renal and Extra Renal Targets". Curr. Drug Metab. 19 (12): 1012–1020. doi:10.2174/1389200219666180702104559. PMID 29962339. S2CID 49650101.
  17. ^ Sinha AD, Agarwal R (March 2015). "Thiazide Diuretics in Chronic Kidney Disease". Curr. Hypertens. Rep. 17 (3): 13. doi:10.1007/s11906-014-0525-x. PMID 25749608. S2CID 6108618.
  18. ^ Musini VM, Nazer M, Bassett K, Wright JM (May 2014). "Blood pressure-lowering efficacy of monotherapy with thiazide diuretics for primary hypertension". Cochrane Database Syst Rev. 2014 (5): CD003824. doi:10.1002/14651858.CD003824.pub2. PMC 10612990. PMID 24869750.
  19. ^ Sinha AD, Agarwal R (May 2019). "Clinical Pharmacology of Antihypertensive Therapy for the Treatment of Hypertension in CKD". Clin J Am Soc Nephrol. 14 (5): 757–764. doi:10.2215/CJN.04330418. PMC 6500954. PMID 30425103. thiazides either alone or in combination with a loop diuretic in advanced CKD, and all show some degree of efficacy, whether for hypertension or diuresis
  20. ^ Roush GC, Abdelfattah R, Song S, Ernst ME, Sica DA, Kostis JB (October 2018). "Hydrochlorothiazide vs chlorthalidone, indapamide, and potassium-sparing/hydrochlorothiazide diuretics for reducing left ventricular hypertrophy: A systematic review and meta-analysis". The Journal of Clinical Hypertension. 20 (10): 1507–1515. doi:10.1111/jch.13386. PMC 8030834. PMID 30251403.
  21. ^ Roush GC, Abdelfattah R, Song S, Kostis JB, Ernst ME, Sica DA (June 2018). "Hydrochlorothiazide and alternative diuretics versus renin-angiotensin system inhibitors for the regression of left ventricular hypertrophy: a head-to-head meta-analysis". J. Hypertens. 36 (6): 1247–1255. doi:10.1097/HJH.0000000000001691. PMID 29465713. S2CID 3423953.
  22. ^ Khan S, Floris M, Pani A, Rosner MH (July 2016). "Sodium and Volume Disorders in Advanced Chronic Kidney Disease". Adv Chronic Kidney Dis. 23 (4): 240–6. doi:10.1053/j.ackd.2015.12.003. PMID 27324677.
  23. ^ O'Brien JG, Chennubhotla SA, Chennubhotla RV (June 2005). "Treatment of edema". Am Fam Physician. 71 (11): 2111–7. PMID 15952439.
  24. ^ Dvorak MM, De Joussineau C, Carter DH, Pisitkun T, Knepper MA, Gamba G, Kemp PJ, Riccardi D (September 2007). "Thiazide diuretics directly induce osteoblast differentiation and mineralized nodule formation by interacting with a sodium chloride co-transporter in bone". Journal of the American Society of Nephrology. 18 (9): 2509–16. doi:10.1681/ASN.2007030348. PMC 2216427. PMID 17656470.
  25. ^ Aung K, Htay T (October 2011). "Thiazide diuretics and the risk of hip fracture". The Cochrane Database of Systematic Reviews (10): CD005185. doi:10.1002/14651858.CD005185.pub2. PMID 21975748. S2CID 28866803.
  26. ^ Puttnam R, Davis BR, Pressel SL, Whelton PK, Cushman WC, Louis GT, Margolis KL, Oparil S, Williamson J, Ghosh A, Einhorn PT, Barzilay JI (January 2017). "Association of 3 Different Antihypertensive Medications With Hip and Pelvic Fracture Risk in Older Adults: Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial". JAMA Internal Medicine. 177 (1): 67–76. doi:10.1001/jamainternmed.2016.6821. hdl:10453/125448. PMID 27893045.
  27. ^ Pearle MS, Roehrborn CG, Pak CY (November 1999). "Meta-analysis of randomized trials for medical prevention of calcium oxalate nephrolithiasis". J. Endourol. 13 (9): 679–85. doi:10.1089/end.1999.13.679. PMID 10608521. S2CID 2514178.
  28. ^ Fink HA, Wilt TJ, Eidman KE, Garimella PS, MacDonald R, Rutks IR, Brasure M, Kane RL, Ouellette J, Monga M (April 2013). "Medical management to prevent recurrent nephrolithiasis in adults: a systematic review for an American College of Physicians Clinical Guideline". Ann. Intern. Med. 158 (7): 535–43. doi:10.7326/0003-4819-158-7-201304020-00005. PMID 23546565.
  29. ^ Wolfgram DF, Gundu V, Astor BC, Jhagroo RA (August 2013). "Hydrochlorothiazide compared to chlorthalidone in reduction of urinary calcium in patients with kidney stones". Urolithiasis. 41 (4): 315–22. doi:10.1007/s00240-013-0568-5. PMID 23660825. S2CID 10227907.
  30. ^ Crowson MG, Patki A, Tucci DL (May 2016). "A Systematic Review of Diuretics in the Medical Management of Ménière's Disease". Otolaryngol Head Neck Surg. 154 (5): 824–34. doi:10.1177/0194599816630733. PMID 26932948. S2CID 24741244.
  31. ^ Verbalis JG (May 2003). "Diabetes insipidus". Rev Endocr Metab Disord. 4 (2): 177–85. doi:10.1023/a:1022946220908. PMID 12766546. S2CID 33533827.
  32. ^ DiNicolantonio JJ, O'Keefe JH, Wilson W (2018). "Subclinical magnesium deficiency: a principal driver of cardiovascular disease and a public health crisis". Open Heart. 5 (1): e000668. doi:10.1136/openhrt-2017-000668. PMC 5786912. PMID 29387426.
  33. ^ Pak CY (October 2000). "Correction of thiazide-induced hypomagnesemia by potassium-magnesium citrate from review of prior trials". Clin. Nephrol. 54 (4): 271–5. PMID 11076102.
  34. ^ "Prevention of stroke by antihypertensive drug treatment in older persons with isolated systolic hypertension. Final results of the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP). SHEP Cooperative Research Group". JAMA. 265 (24): 3255–64. June 1991. doi:10.1001/jama.1991.03460240051027. PMID 2046107.
  35. ^ Barber J, McKeever TM, McDowell SE, Clayton JA, Ferner RE, Gordon RD, Stowasser M, O'Shaughnessy KM, Hall IP, Glover M (April 2015). "A systematic review and meta-analysis of thiazide-induced hyponatraemia: time to reconsider electrolyte monitoring regimens after thiazide initiation?". Br J Clin Pharmacol. 79 (4): 566–77. doi:10.1111/bcp.12499. PMC 4386942. PMID 25139696.
  36. ^ van Blijderveen JC, Straus SM, Rodenburg EM, Zietse R, Stricker BH, Sturkenboom MC, Verhamme KM (August 2014). "Risk of hyponatremia with diuretics: chlorthalidone versus hydrochlorothiazide". Am. J. Med. 127 (8): 763–71. doi:10.1016/j.amjmed.2014.04.014. PMID 24811554.
  37. ^ Ware JS, Wain LV, Channavajjhala SK, Jackson VE, Edwards E, Lu R, Siew K, Jia W, Shrine N, Kinnear S, Jalland M, Henry AP, Clayton J, O'Shaughnessy KM, Tobin MD, Schuster VL, Cook S, Hall IP, Glover M (September 2017). "Phenotypic and pharmacogenetic evaluation of patients with thiazide-induced hyponatremia". J. Clin. Invest. 127 (9): 3367–3374. doi:10.1172/JCI89812. PMC 5669583. PMID 28783044.
  38. ^ Peri A (2019). Disorders of fluid and electrolyte metabolism : focus on hyponatremia. Basel New York: Karger. ISBN 978-3-318-06383-7.
  39. ^ Griebeler ML, Kearns AE, Ryu E, Thapa P, Hathcock MA, Melton LJ, Wermers RA (March 2016). "Thiazide-Associated Hypercalcemia: Incidence and Association With Primary Hyperparathyroidism Over Two Decades". J. Clin. Endocrinol. Metab. 101 (3): 1166–73. doi:10.1210/jc.2015-3964. PMC 4803175. PMID 26751196.
  40. ^ Rubin A (2018). Scher and Daniel's nails : diagnosis, surgery, therapy. Cham: Springer. hlm. 453–489. ISBN 978-3-319-65647-2.
  41. ^ Evans PL, Prior JA, Belcher J, Mallen CD, Hay CA, Roddy E (July 2018). "Obesity, hypertension and diuretic use as risk factors for incident gout: a systematic review and meta-analysis of cohort studies". Arthritis Res. Ther. 20 (1): 136. doi:10.1186/s13075-018-1612-1. PMC 6034249. PMID 29976236.
  42. ^ Gamba G (October 2009). "The thiazide-sensitive Na+-Cl- cotransporter: molecular biology, functional properties, and regulation by WNKs". Am. J. Physiol. Renal Physiol. 297 (4): F838–48. doi:10.1152/ajprenal.00159.2009. PMC 3350128. PMID 19474192.
  43. ^ Kurtz TW (September 2010). "Chlorthalidone: don't call it "thiazide-like" anymore". Hypertension. 56 (3): 335–7. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.110.156166. PMID 20625074.
  44. ^ Johnston MM, Li H, Mufson D (December 1977). "Chlorthalidone analysis using carbonic anhydrase inhibition". J Pharm Sci. 66 (12): 1735–8. doi:10.1002/jps.2600661220. PMID 411910.
  45. ^ Shahin MH, Johnson JA (April 2016). "Mechanisms and pharmacogenetic signals underlying thiazide diuretics blood pressure response". Curr Opin Pharmacol. 27: 31–7. doi:10.1016/j.coph.2016.01.005. PMC 4915478. PMID 26874237.
  46. ^ a b Singer JM, O'Hare MJ, Rehm CR, Zarembo JE (January 1985). "Chlorthalidone". Analytical Profiles of Drug Substances. Vol. 14. Academic Press. hlm. 1–36. doi:10.1016/S0099-5428(08)60575-4. ISBN 978-0-12-260814-8.
  47. ^ Mulley BA, Parr GD, Pau WK, Rye RM, Mould JJ, Siddle NC (May 1978). "Placental transfer of chlorthalidone and its elimination in maternal milk". Eur. J. Clin. Pharmacol. 13 (2): 129–31. doi:10.1007/bf00609757. PMID 658109. S2CID 22930934.
  48. ^ National Institute of Child Health and Human Development (2006). "Chlorthalidone". Drugs and Lactation Database (LactMed) [Internet]. Bethesda (MD). PMID 30000622. NBK501562. Diakses tanggal 13 December 2018.
  49. ^ National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database; CID=2732, "Chlorthalidone". PubChem. U.S. National Library of Medicine.
  50. ^ Cadwallader AB, de la Torre X, Tieri A, Botrè F (September 2010). "The abuse of diuretics as performance-enhancing drugs and masking agents in sport doping: pharmacology, toxicology and analysis". Br. J. Pharmacol. 161 (1): 1–16. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00789.x. PMC 2962812. PMID 20718736.
  51. ^ "Yasir Shah provisionally suspended after failed drugs test". BBC News. 27 December 2015.
Kembali kehalaman sebelumnya