叠氮化铅 是一种无机化合物 ，化学式 Pb (N 3 )2 ，属于典型的叠氮化合物 。纯净的叠氮化铅为白色结晶，在热安定性、流散性、耐压性等方面表现优良，常作为起爆药用于电雷管 等火工品。
1890年，西奥多·库尔提乌斯 Hyronimas 取得其在炸药行业的法国专利，6年后，使用叠氮化铅的雷管 问世[ 7] 雷酸汞 的产品，之后发展出的粉末叠氮化铅、石蜡 钝感叠氮化铅等改进产品也存在严重缺陷，使得其在第一次世界大战 及之后近十年间的应用较为有限。1931年，美国 在糊精 控制叠氮化铅晶型 领域取得突破，糊精叠氮化铅从此在军民领域广泛应用。自此，各国开始关注晶型控制剂对叠氮化铅改性方向的研究，先后提出了聚乙烯醇 、羧甲基纤维素 等作为控制剂的方案，这些改性叠氮化铅也先后在美国、苏联 、英国 等国的军用电雷管中得到应用。
叠氮化铅存在四种晶型，即α型、β型、γ型和δ型。α型和β型可通过改变结晶时的热力学 和环境条件获得：在晶型控制剂环境下，β型结晶的生成会受到明显抑制；在160 °C水 中，β型则会转化为α型。γ型和δ型属于不稳定晶型，目前难以获得纯净产物。
晶型
晶系
晶胞参数
晶体形貌
α型
斜方晶系 a=1.131nm b=1.625nm c=0.663nm
短柱状
β型
单斜晶系 a=1.849nm b=0.884nm c=0.512nm
长针状
γ型
单斜晶系 a=1.206nm b=1.051nm c=0.651nm
不適用
δ型
三斜晶系 a=1.316nm b=1.053nm c=0.653nm
不適用
参考文献：[ 10]
叠氮化铅为白色至浅黄色结晶，α型密度4.71g/cm3 ，β型密度4.93g/cm3 [ 註 1] [ 11] 乙醇 中溶解度极低，因而50%乙醇溶液也用作叠氮化铅的贮存溶液。
叠氮化铅热安定性、常温高湿安定性、高温高湿安定性均较为良好，满足耐高温起爆药的安定性要求，但是当其处于湿润的二氧化碳 环境时仍会发生分解反应生成叠氮酸 气体，进而与铜 等金属反应形成少量叠氮化铜 等其他叠氮化物，造成起爆药整体感度上升引发危险[ 12]
叠氮化铅与稀硝酸 反应可以生成叠氮酸 ，但与浓硝酸反应会引发自身剧烈分解和爆炸：
P
b
(
N
3
)
2
+
2
H
N
O
3
→ → -->
P
b
(
N
O
3
)
2
+
2
H
N
3
↑ ↑ -->
{\displaystyle {\rm {Pb(N_{3})_{2}+2HNO_{3}\rightarrow Pb(NO_{3})_{2}+2HN_{3}\uparrow }}}
叠氮化铅中的叠氮基团光活性极高，能够吸收光 能量进而分解，该光解反应也会在一定能量的射线下引发爆炸：
P
b
(
N
3
)
2
→
h
v
P
b
+
3
N
2
↑ ↑ -->
{\displaystyle {\rm {Pb(N_{3})_{2}\xrightarrow {hv} Pb+3N_{2}\uparrow }}}
叠氮化铅可以与强氧化剂 溶液反应，其中与橙红色硝酸铈铵 的反应会生成无色的硝酸铈 ，该反应可用以判断药品中叠氮化铅的存在：
P
b
(
N
3
)
2
+
(
N
H
4
)
2
C
e
(
N
O
3
)
6
→ → -->
C
e
(
N
O
3
)
3
+
P
b
(
N
O
3
)
2
+
N
H
4
N
O
3
+
N
2
↑ ↑ -->
{\displaystyle {\rm {Pb(N_{3})_{2}+(NH_{4})_{2}Ce(NO_{3})_{6}\rightarrow Ce(NO_{3})_{3}+Pb(NO_{3})_{2}+NH_{4}NO_{3}+N_{2}\uparrow }}}
叠氮化铅制备方法较为简单，原理为铅 盐的水溶液（一般选用硝酸铅 或醋酸铅 ）和叠氮化钠 反应，反应式为：
2
N
a
N
3
+
P
b
(
N
O
3
)
2
→ → -->
P
b
(
N
3
)
2
↓ ↓ -->
+
2
N
a
N
O
3
{\displaystyle {\rm {2NaN_{3}+Pb(NO_{3})_{2}\rightarrow Pb(N_{3})_{2}\downarrow +2NaNO_{3}}}}
直接反应生成的物质为含有β晶型的细粉末状叠氮化铅，在该状态下，叠氮化铅对静电 和机械刺激极为敏感，难以从反应器皿中取出并压装成型，因此实际生产中一般会引入其他原料和工序对叠氮化铅进行改性，其中使用最为广泛的是糊精 生产工艺。
该工艺以低浓度硝酸铅溶液和糊精溶液为底液，预先加入少量叠氮化铅晶种，在弱碱性和控温的条件下搅拌并升至指定化合温度，随后均匀加入低浓度叠氮化钠溶液继续控温搅拌数分钟，出料后将母液和所得晶体一并过滤，最终所得固体在经洗涤、干燥工序后即为纯度98%以上的α型叠氮化铅晶体，其结晶尺寸一般为0.05至0.08毫米，流散性良好，感度性能大幅改善。
叠氮化铅生产母液和洗涤液在冷却后可能会析出β型结晶形成隐患，因此，相关工序完成后需要先后加入亚硝酸钠 溶液和稀硝酸 对废液进行销毁处理。除该种方法外，废液还可以通过微米 零价铁（mZVI ）-过硫酸钠 -臭氧 法经系列反应去除[ 16] 三价铁离子 的盐溶液进行检测，如依然存在叠氮根，则生成明显的红色叠氮化铁 沉淀。
采用其他晶型控制剂的叠氮化铅产品制备工艺流程与糊精叠氮化铅类似，只在所用原料、环境条件方面存在一些差异。采用聚乙烯醇 时机械感度下降但静电感度上升，且容易生成易碎的片状结晶造成意外引爆；采用羧甲基纤维素 时结晶成球形，反应可在室温下进行且母液较为安全，自二十世纪六十年代末起开始广泛应用于各国军队。此外，二十世纪后半叶至今还衍生出了以石墨 为晶核、反应中加入石墨烯 、使用明胶 和二硫化钼 作为底液等多种提升导电性 的方案，为叠氮化铅改性的另一研究方向。
叠氮化铅氧平衡 为-5.5%，属负氧平衡炸药[ 註 2] [ 註 3] 3 装填密度下爆速 4500 m/s，4.6 g/cm3 装填密度下爆速5300 m/s[ 註 4]
叠氮化铅机械感度较高，但其撞击感度低于雷酸汞 ，因而不常使用机械方法起爆该药品。叠氮化铅火焰感度较低，需要使用沥青 钝化的斯蒂芬酸铅 和细铝 粉压装在其表面以协助点燃[ 12] PETN 、HMX 、RDX 的极限起爆药量均不超过15 mg。
^ CID 61600 PubChem 的链接^ Lead diazide . GESTIS-Stoffdatenbank. [2023-06-10 ] . （原始内容存档 于2022-08-10） （英语） . ^ 周美林; 蒋小华; 韩敦信; 徐涛. 起爆药雷管在弹药系统中的发展与应用. 火工品. 1999, (02): 43–48. ISSN 1003-1480 doi:10.3969/j.issn.1003-1480.1999.02.012 CNKI HGPI902.011 （中文（简体）） . ^ AzÁroff, Leonid V. Structural Investigation of Lead Azide. Zeitschrift für Kristallographie. 1956, 107 (5-6): 362–369. ISSN 0044-2968 doi:10.1524/zkri.1956.107.5-6.362 （英语） . ^ Lieber, E.; Rao, C. N. R.; Teetsov, J. Solubility of Sodium Azide and Alpha-Lead Azide. Journal of Chemical & Engineering Data. 1966, 11 (1): 105. ISSN 0021-9568 doi:10.1021/je60028a030 （英语） . ^ 12.0 12.1 Reddy, G. Om. Co-Precipitation Studies on Lead Azide with Tetrazole Derivatives - A Search for Lead Azide Substitute. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 1992, 17 (5): 241–248. ISSN 0721-3115 doi:10.1002/prep.19920170506 （英语） . ^ Ji, FangZhou; Yin, HaoXiang; Zhang, Heng; Zhang, YunHong; Lai, Bo. Treatment of military primary explosives wastewater containing lead styphnate (LS) and lead azide (LA) by mFe 0 -PS-O 3 process. Journal of Cleaner Production. 2018, 188 : 860–870. ISSN 0959-6526 doi:10.1016/j.jclepro.2018.04.029 （英语） . ^ Chaudhri, M. M.; Garrett, W. L.; Sandus, O.; Slagg, N. The High Velocity Detonation of Single Crystals of α-Lead Azide. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 1977, 2 (5): 91–93. ISSN 0721-3115 doi:10.1002/prep.19770020502 （英语） .
杨利; 张同来. 新型火工药剂理论与技术 第1版. 北京: 北京理工大学出版社. 2019. ISBN 978-7-5640-9684-7（中文（简体）） . 顾爱华. 高度关注物质（SVHC）毒性手册（上册）. 北京: 中国环境出版集团. 2019. ISBN 978-7-5111-4121-7（中文（简体）） . Klapotke, Thomas.M. 高能材料化学 中文版. 由张建国; 秦涧翻译. 北京: 北京理工大学出版社. 2016. ISBN 978-7-5682-1728-6（中文（简体）） . Meyer, Rudolf; Köhler, Josef; Homburg, Axel. Explosives 7th, completely revised and updated Edition. Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 2015. ISBN 978-3-527-33776-7（英语） . 韦爱勇. 单质与混合火工药剂 第1版. 哈尔滨: 哈尔滨工程大学出版社. 2014. ISBN 978-7-5661-0750-3（中文（简体）） . Agrawal, Jai Prakash. High Energy Materials Propellants, Explosives and Pyrotechnics. Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 2010. ISBN 978-3-527-32610-5（英语） . Meyer, Eugene. Chemistry of hazardous materials 5th edition. Upper Saddle River, New Jersey: Pearson Education, Inc. 2010. ISBN 978-0-13-504159-8（英语） . Pradyot, Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. The McGraw-Hill Companies, Inc. 2003. ISBN 0-07-049439-8（英语） . Fair, H. D.; Walker, R. F. Energetic Materials • 2 Technology of the Inorganic Azides . New York: Plenum Press. 1977. ISBN 0-306-37077-8（英语） .
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