Arsenic (tên cũ: arsen, bắt nguồn từ từ tiếng Pháp arsenic),[7] còn được viết là a-sen,[7]arsen, thạch tín là một nguyên tố hóa học có ký hiệu As và số nguyên tử 33. Arsenic lần đầu tiên được Albertus Magnus (Đức) viết về nó vào năm 1250[8]. Khối lượng nguyên tử của nó bằng 74,92. Arsenic là một á kim gây ngộ độc và có nhiều dạng thù hình: màu vàng (phân tử phi kim) và một vài dạng màu đen và xám (á kim) chỉ là số ít mà người ta có thể nhìn thấy. Ba dạng có tính kim loại của arsenic với cấu trúc tinh thể khác nhau cũng được tìm thấy trong tự nhiên (các khoáng vật arsenic sensu stricto và hiếm hơn là arsenolamprit cùng pararsenolamprit), nhưng nói chung nó hay tồn tại dưới dạng các hợp chất arsenua và arsenat. Vài trăm loại khoáng vật như thế đã được biết tới. Arsenic và các hợp chất của nó được sử dụng như là thuốc trừ dịch hại, thuốc diệt cỏ, thuốc trừ sâu và trong một loạt các hợp kim.
Trong tiếng Việt, arsenic thường được gọi là thạch tín (chữ Hán: 石信) - vốn là từ chỉ quặng oxide của nó - arsenic trioxide (As2O3), cũng là chất độc như arsenic. Nhưng thạch tín là arsenolit, một dạng khác của arsenic và có độc, hình thành thứ cấp như là sản phẩm phong hóa (oxy hóa) của các khoáng vật sulfide chứa arsenic trong các mạchnhiệt dịch.
Trạng thái oxy hóa phổ biến nhất của nó là -3 (arsenide: thông thường trong các hợp chất liên kim loại tương tự như hợp kim), +3 (arsenat (III) hay arsenit và phần lớn các hợp chất arsenic hữu cơ), +5 (arsenat (V): phần lớn các hợp chất vô cơ chứa oxy của arsenic ổn định). Arsenic cũng dễ tự liên kết với chính nó, chẳng hạn tạo thành các cặp As-As trong sulfide đỏ hùng hoàng (α-As4S4) và các ion As43- vuông trong khoáng coban arsenide có tên skutterudit. Ở trạng thái oxy hóa +3, tính chất hóa học lập thể của arsenic chịu ảnh hưởng bởi sự có mặt của cặp electron không liên kết.
Cần phân biệt giữa arsenic vô cơ và arsenic hữu cơ, trong khi arsenic vô cơ có độc tính mạnh, arsenic hữu cơ có nguồn gốc tự nhiên từ sự phân hủy các loài cá, hải sản, không có độc tính và đào thải nhanh chóng khỏi cơ thể con người.[9]
Đặc trưng đáng chú ý
Arsenic về tính chất hóa học rất giống với nguyên tố đứng trên nó là phosphor. Tương tự như phosphor, nó tạo thành các oxide kết tinh, không màu, không mùi như As2O3 và As2O5 là những chất hút ẩm và dễ dàng hòa tan trong nước để tạo thành các dung dịch có tính acid. Acid arsenic (V), tương tự như acid phosphorric, là một acid yếu. Tương tự như phosphor, arsenic tạo thành hydride dạng khí và không ổn định, đó là arsin (AsH3). Sự tương tự lớn đến mức arsenic sẽ thay thế phần nào cho phosphor trong các phản ứng hóa sinh học và vì thế nó gây ra ngộ độc. Tuy nhiên, ở các liều thấp hơn mức gây ngộ độc thì các hợp chất arsenic hòa tan lại đóng vai trò của các chất kích thích và đã từng phổ biến với các liều nhỏ như là các loại thuốc chữa bệnh cho con người vào giữa thế kỷ XVIII.
Khi bị nung nóng trong không khí, nó bị oxy hóa để tạo ra arsenic trioxide; hơi từ phản ứng này có mùi như mùi tỏi. Mùi này cũng có thể phát hiện bằng cách đập các khoáng vật arsenide như arsenopyrit bằng búa. Arsenic (và một số hợp chất của arsen) thăng hoa khi bị nung nóng ở áp suất tiêu chuẩn, chuyển hóa trực tiếp thành dạng khí mà không chuyển qua trạng thái lỏng. Trạng thái lỏng xuất hiện ở áp suất 20 átmốtphe trở lên, điều này giải thích tại sao điểm nóng chảy lại cao hơn điểm sôi[10]. Arsenic nguyên tố được tìm thấy ở nhiều dạng thù hình rắn: dạng màu vàng thì mềm, dẻo như sáp và không ổn định, và nó làm cho các phân tử dạng tứ diện As4 tương tự như các phân tử của phosphor trắng. Các dạng màu đen, xám hay 'kim loại' hơi có cấu trúc kết tinh thành lớp với các liên kết trải rộng khắp tinh thể. Chúng là các chất bán dẫn cứng với ánh kim. Tỷ trọng riêng của dạng màu vàng là 1,97 g/cm³; dạng 'arsenic xám' hình hộp mặt thoi nặng hơn nhiều với tỷ trọng riêng 5,73 g/cm³; các dạng á kim khác có tỷ trọng tương tự.
Lịch sử
Từ arsenic là vay mượn từ tiếng Ba Tư زرنيخ Zarnikh nghĩa là "opiment vàng" (tức thư hoàng). Zarnikh được vay mượn sang tiếng Hy Lạp thành arsenikon, nghĩa là đàn ông hay hiệu nghiệm. Arsenic đã được biết đến và sử dụng tại Ba Tư và một vài nơi khác từ thời cổ đại. Do các triệu chứng ngộ độc arsen là hơi mập mờ, nên nó thường được sử dụng để giết người cho tới tận khi phát hiện ra thử nghiệm Marsh, một thử nghiệm hóa học rất nhạy để phát hiện sự tồn tại của nó. Thử nghiệm ít nhạy hơn nhưng phổ biến hơn là thử nghiệm Reinsch. Do việc sử dụng nó bởi giai cấp cầm quyền để sát hại lẫn nhau cũng như hiệu lực và tính kín đáo của nó, nên arsenic được gọi là thuốc độc của các vị vua và vua của các thuốc độc.
Albertus Magnus (1193-1280) được coi là người đầu tiên cô lập được arsenic nguyên tố vào năm 1250[8]. Năm 1649, Johann Schröder công bố hai cách điều chế arsenic.
Ở Anh, trong thời đại Victoria, 'arsenic' ('arsenic trắng' không màu, kết tinh, hòa tan) được trộn lẫn với dấm và đá phấn và phụ nữ ăn nó để cải thiện nước da mặt của họ, làm cho da mặt của họ trở thành nhạt màu hơn để thể hiện họ không làm việc ngoài đồng. Arsenic cũng được cọ xát vào mặt và tay phụ nữ để 'cải thiện nước da'. Việc sử dụng ngẫu nhiên arsenic trong làm giả thực phẩm đã dẫn tới ngộ độc kẹo Bradford năm 1858, gây ra cái chết của khoảng 20 người và làm khoảng 200 người khác bị bệnh do ngộ độc arsenic.
Một tên Hán Việt của arsenic đó là thạch tín (石信), hay còn gọi là nhân ngôn, do chữ tín 信 bao gồm bộ nhân đứng 亻 ghép với chữ ngôn 言. Tuy nhiên, chữ thạch tín thường được dùng để chỉ khoáng vật có thành phần chủ yếu là arsenic trioxide (As2O3).
Arsenopyrit một cách không chính thức gọi là mispickel (FeAsS) là khoáng vật chứa arsenic phổ biến nhất. Khi bị nung nóng trong không khí, arsenic thăng hoa ở dạng arsenic(III) oxide để lại các oxide sắt.
Các hợp chất quan trọng nhất của arsenic là arsenic(III) oxide, As2O3, ('arsenic trắng'), opiment sulfide vàng (hay thư hoàng) (As2S3) và hùng hoàng đỏ (As4S4), lục Paris, calci arsenat, chì hydro arsenat. Ba hợp chất cuối cùng từng được sử dụng trong nông nghiệp làm thuốc trừ sâu và thuốc độc. Thư hoàng và hùng hoàng trước đây được dùng làm thuốc màu trong hội họa, hiện nay đã bị bỏ do độc tính và khả năng phản ứng của chúng. Mặc dù arsenic đôi khi được tìm thấy như là arsenic tự nhiên trong thiên nhiên nhưng nguồn kinh tế chính của nó là khoáng vật arsenopyrit nói trên đây; nó cũng tìm thấy trong các arsenide kim loại như bạc, cobalt (cobaltit: CoAsS và skutterudit: CoAs3) hay nickel, hay như là các sulfide, và oxy hóa như là các khoáng vật arsenat như mimetit, Pb5(AsO4)3Cl và erythrit, Co3(AsO4)2. 8H2O, và hiếm hơn là các arsenit ('arsenit' = arsenat (III), AsO33- chứ không phải arsenat (V), AsO43-).
Ngoài các dạng vô cơ như nói trên, arsenic cũng tồn tại trong nhiều dạng hữu cơ trong môi trường. Arsenic vô cơ và các hợp chất của nó, khi đi vào chuỗi thức ăn, được trao đổi tích cực thành dạng ít độc hơn của arsenic thông qua quá trình methyl hóa. Ví dụ, Scopulariopsis brevicaulis, một loài nấm mốc sinh ra một lượng đáng kể trimethylarsin nếu arsenic vô cơ tồn tại. Hợp chất hữu cơ arsenobetain tìm thấy trong một số hải sản như cá và tảo, cũng như trong nấm ăn với hàm lượng lớn. Trung bình một người tiếp nhận khoảng 10-50 µg/ngày. Giá trị khoảng 1.000 µg không phải là bất thường sau khi tiêu thụ cá và nấm nhưng ở đây có rất ít nguy hiểm trong việc ăn cá do hợp chất arsenic trong cá là gần như không độc hại.[11]
Arsenic đã từng được sử dụng nhiều trong thế kỷ XX làm thuốc trừ sâu cho các loại cây ăn quả. Việc sử dụng nó đôi khi tạo ra các tổn thương não đối với những người phun thuốc này. Ở nửa cuối thế kỷ XX, mononatri methyl arsenat (MSMA), một dạng hợp chất hữu cơ ít độc hại hơn của arsenic đã thay thế cho vai trò của hydro arsenic chì trong nông nghiệp.
Lục Scheele hay arsenat đồng, được sử dụng trong thế kỷ XIX như là tác nhân tạo màu trong các loại bánh kẹo ngọt.
Ứng dụng có nhiều e ngại nhất đối với cộng đồng có lẽ là trong xử lý gỗ bằng arsenat đồng chromi hóa, còn gọi là CCA hay tanalith. Gỗ xẻ xử lý bằng CCA vẫn còn phổ biến ở nhiều quốc gia và nó được sử dụng nhiều trong nửa cuối thế kỷ XX như là vật liệu kết cấu và xây dựng ngoài trời. Nó được sử dụng khi khả năng mục nát hay phá hoại của côn trùng là cao. Mặc dù việc sử dụng gỗ xẻ xử lý bằng CCA đã bị cấm tại nhiều khu vực sau khi các nghiên cứu chỉ ra rằng arsenic có thể rò rỉ từ gỗ vào trong đất cận kề đó, một rủi ro khác là việc đốt các loại gỗ cũ đã xử lý bằng CCA. Việc hấp thụ trực tiếp hay gián tiếp tro do việc đốt cháy gỗ xử lý bằng CCA có thể gây ra tử vong ở động vật cũng như gây ra ngộ độc nghiêm trọng ở người; liều gây tử vong ở người là khoảng 20 gam tro. Các mẩu thừa của gỗ xử lý bằng CCA từ các khu vực xây dựng hay bị phá huỷ cũng có thể bị sử dụng một cách vô ý tại các lò sưởi thương mại hay tại nhà ở.
Axetoarsenit đồng được sử dụng như là thuốc nhuộm màu xanh lục dưới nhiều tên gọi khác nhau, như 'Lục Paris' hay 'lục ngọc bảo'. Nó gây ra nhiều dạng ngộ độc arsen.
Các ứng dụng khác:
Nhiều loại thuốc trừ sâu, chất độc trong nông nghiệp.
Sử dụng trong nuôi dưỡng động vật, cụ thể là tại Hoa Kỳ như là phương pháp ngăn ngừa bệnh và kích thích phát triển.
Arsenic gây ra ngộ độc arsen do sự hiện diện của nó trong nước uống, "chất phổ biến nhất là arsenat [HAsO42-; As(V)] và arsenit [H3AsO3; As(III)]". Khả năng của arsenic tham gia phản ứng oxy hóa-khử để chuyển hóa giữa As (III) và As (V) làm cho khả năng nó có mặt trong môi trường là hoàn toàn có thể. Theo Croal và ctv thì "việc hiểu về điều gì kích thích oxy hóa As (III) và/hoặc hạn chế khử As (V) có liên quan tới xử lý sinh học các khu vực ô nhiễm. Nghiên cứu các tác nhân oxy hóa As (III) tự dưỡng thạch hóa học và các tác nhân khử As (V) dị dưỡng có thể giúp hiểu về oxy hóa và/hoặc khử arsenic.[15]
Phơi nhiễm nghề nghiệp
Phơi nhiễm arsenic ở mức cao hơn trung bình có thể diễn ra ở một số nghề nghiệp. Các ngành công nghiệp sử dụng arsenic vô cơ và các hợp chất của nó bao gồm bảo quản gỗ, sản xuất thủy tinh, các hợp kim phi sắt và sản xuất bán dẫn điện tử. Arsenic vô cơ cũng tìm thấy trong khói tỏa ra từ các lò cốc gắn liền với công nghiệp nấu kim loại.[16]
Nhiễm bẩn arsenic trong nước ngầm đã dẫn tới đại dịch ngộ độc arsenic tại Bangladesh[17] và các nước láng giềng. Người ta ước tính khoảng 57 triệu người đang sử dụng nước uống là nước ngầm có hàm lượng arsenic cao hơn tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế Thế giới là 10 phần tỷ. Arsenic trong nước ngầm có nguồn gốc tự nhiên và nó được giải phóng ra từ trầm tích vào nước ngầm do các điều kiện thiếu oxy của lớp đất gần bề mặt. Nước ngầm này bắt đầu được sử dụng sau khi các tổ chức phi chính phủ (NGO) phương Tây hỗ trợ chương trình làm các giếng nước lớn để lấy nước uống vào cuối thế kỷ XX. Chương trình này được đề ra nhằm ngăn ngừa việc uống nước từ nước bề mặt bị nhiễm khuẩn, nhưng lại không chú trọng tới kiểm định arsenic trong nước ngầm. Nhiều quốc gia và khu vực khác ở Đông Nam Á, như Việt Nam, Campuchia, Tây Tạng, Trung Quốc, được coi là có các điều kiện địa chất tương tự giúp cho quá trình tạo nước ngầm giàu arsenic. Ngộ độc arsen đã được báo cáo tại Nakhon Si Thammarat, Thái Lan năm 1987, và arsenic hòa tan trong sông Chao Phraya bị nghi là chứa hàm lượng cao arsenic nguồn gốc tự nhiên, nhưng đã không có vấn đề gì với sức khỏe công cộng do việc sử dụng nước đóng chai.[18]
Miền bắc Hoa Kỳ, bao gồm các phần thuộc Michigan, Wisconsin, Minnesota và Dakota cũng có hàm lượng arsenic trong nước ngầm khá cao. Mức độ ung thư da cao hơn gắn liền với phơi nhiễm arsenic tại Wisconsin, mặc dù ở mức thấp hơn tiêu chuẩn 10 phần tỷ của nước uống.[19]
Chứng cứ dịch tễ học từ Chile chỉ ra mối liên hệ phụ thuộc liều lượng giữa phơi nhiễm arsenic kinh niên và các dạng ung thư khác nhau, cụ thể là khi các yếu tố rủi ro khác, như hút thuốc, cũng tồn tại. Các hiệu ứng này được chứng minh là tồn tại dưới 50 phần tỷ.[20]
Nghiên cứu về tỷ lệ ung thư tại Đài Loan[21] gợi ý rằng sự gia tăng đáng kể trong tử suất do ung thư dường như chỉ ở mức trên 150 phần tỷ.
Phân tích các nghiên cứu dịch tễ học nhiều nguồn về phơi nhiễm arsenic vô cơ gợi ý rằng rủi ro nhỏ nhưng có thể đo được tăng lên đối với ung thư bàng quang ở mức 10 phần tỷ.[22] Theo Peter Ravenscroft từ khoa Địa trường Đại học Cambridge [23] khoảng 80 triệu người trên khắp thế giới tiêu thụ khoảng 10 tới 50 phần tỷ arsenic trong nước uống của họ. Nếu họ tiêu thụ chính xác 10 phần tỷ arsenic trong nước uống của mình thì phân tích dịch tễ học đa nguồn trích dẫn trên đây phải dự báo 2.000 trường hợp bổ sung về ung thư bàng quang. Điều này thể hiện sự ước tính quá thấp rõ nét về ảnh hưởng tổng thể, do nó không tính tới ung thư phổi và da. Những người chịu phơi nhiễm arsenic ở mức cao hơn tiêu chuẩn hiện tại của WHO nên cân nhắc tới chi phí và lợi ích của các biện pháp giải trừ arsenic.
Arsenic có thể được loại bỏ ra khỏi nước uống thông qua đồng ngưng kết các khoáng vật sắt bằng oxy hóa và lọc nước. Khi cách xử lý này không đem lại kết quả mong muốn thì các biện pháp hút bám để loại bỏ arsenic có thể cần phải sử dụng. Một vài hệ thống hút bám đã được chấp thuận cho các điểm dịch vụ sử dụng trong nghiên cứu do Cục Bảo vệ Môi trường (EPA) và Quỹ Khoa học Quốc gia (NSF) Hoa Kỳ tài trợ.
Việc tách arsenic ra bằng từ trường ở các gradient từ trường cực thấp đã được chứng minh ở các máy lọc nước tại điểm sử dụng với diện tích bề mặt lớn và các tinh thể nano manhetit đồng nhất kích thước (Fe3O4). Sử dụng diện tích bề mặt riêng lớn của các tinh thể nano Fe3O4 thì khối lượng chất thải gắn liền với loại bỏ arsenic từ nước đã giảm đáng kể.[24]
Arsenic được đề xuất như là vật liệu làm giàu uranium cho vũ khí hạt nhân (côban là vật liệu khác được biết đến nhiều hơn). Một bìa As75, được rọi bằng luồng neutron mãnh liệt có năng lượng cao từ vũ khí nhiệt hạch đang nổ, có thể chuyển hóa thành đồng vị phóng xạ As76 với chu kỳ bán rã 1,0778 ngày và sinh ra khoảng 1,13 MeVbức xạ gama, làm gia tăng đáng kể năng lực phóng xạ của bụi phóng xạ của vũ khí trong vài giờ.
^Gokcen, N. A (1989). “The As (arsenic) system”. Bull. Alloy Phase Diagrams. 10: 11–22. doi:10.1007/BF02882166.
^Ellis, Bobby D.; MacDonald, Charles L. B. (2004). “Stabilized Arsenic(I) Iodide: A Ready Source of Arsenic Iodide Fragments and a Useful Reagent for the Generation of Clusters”. Inorganic Chemistry. 43 (19): 5981–6. doi:10.1021/ic049281s. PMID15360247.
^Abraham, Mariham Y.; Wang, Yuzhong; Xie, Yaoming; Wei, Pingrong; Shaefer III, Henry F.; Schleyer, P. von R.; Robinson, Gregory H. (2010). “Carbene Stabilization of Diarsenic: From Hypervalency to Allotropy”. Chemistry: A European Journal. 16 (2): 432–5. doi:10.1002/chem.200902840. PMID19937872.
^editor-in-chief, David R. Lide. (2000). “Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds”. Handbook of Chemistry and Physics(PDF) (ấn bản thứ 81). CRC press. ISBN0849304814. Bản gốc(PDF) lưu trữ ngày 3 tháng 3 năm 2011. Truy cập ngày 4 tháng 8 năm 2011.Quản lý CS1: văn bản dư: danh sách tác giả (liên kết)
^Weast, Robert (1984). CRC, Handbook of Chemistry and Physics. Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. tr. E110. ISBN0-8493-0464-4.
^ abĐặng Thái Minh, "Dictionnaire vietnamien - français. Les mots vietnamiens d’origine française", Synergies Pays riverains du Mékong, n° spécial, năm 2011. ISSN: 2107-6758. Trang 49.
^ abEmsley, John (2001). Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford: Nhà in Đại học Oxford. tr. 43, 513, 529. ISBN 0-19-850341-5.
^Huet và ctv. Noncirrhotic presinusoidal portal hypertension associated with chronic arsenical intoxication. Gastroenterology 1975;68(5 Pt 1):1270-7.
PMID 1126603
^Casarett and Doull's Essentials of Toxicology 2003
^Croal Laura R., Jeffrey A. Gralnick, Davin Malasarn, Dianne K. Newman. "The Genetics of Geochemisty."[liên kết hỏng] Annual Review of Genetics 38.1 (2004): 175-206. 24-4-2006.
^“OSHA Arsenic”. OSHA Hoa Kỳ. Truy cập ngày 8 tháng 10 năm 2007.
^Knobeloch LM, Zierold KM, Anderson HA (2006). “Association of arsenic-contaminated drinking-water with prevalence of skin cancer in Wisconsin's Fox River Valley”. J Health Popul Nutr. 24 (2): 206–13. PMID17195561.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
^Ferreccio C, Sancha AM (2006). “Arsenic exposure and its impact on health in Chile”. J Health Popul Nutr. 24 (2): 164–75. PMID17195557.
^Chu H.A, Crawford-Brown D.J (2006). “Inorganic arsenic in drinking water and bladder cancer: a meta-analysis for dose-response assessment”. Int J Environ Res Public Health. 3 (4): 316–22. PMID17159272.
This article is about the conservation center. For the wild, see wilderness and the bush. For other uses, see Wild. Not to be confused with Muskingum County Animal Farm or The Wilds (TV series). Private, non-profit safari park and conservation center in east-central Ohio The Wilds39°49′46″N 81°43′58″W / 39.82944°N 81.73278°W / 39.82944; -81.73278Date opened1994LocationCumberland, Ohio, United StatesLand area9,154 acres (3,704 ha)No. of animals>300No...
Untuk anggota B.A.P, lihat Yoo Young-jae. Ini adalah nama Korea; marganya adalah Choi. Choi Young-jaeChoi Young-jae pada 2018Nama asal최영재LahirChoi Young-jae17 September 1996 (umur 27)Mokpo, Korea SelatanTempat tinggalSeoul, Korea SelatanAlmamaterUniversitas DaekyeungPekerjaanPenyanyiPenulis laguKarier musikNama lainArs[1]GenreK-popInstrumenVokalPianoTahun aktif2014–sekarangLabel Sublime Artist Agency Sony Music Entertainment Artis terkaitGot7JYP NationNama KoreaHangu...
Tembok Aurelianus Bagian dari Roma Italia Sebuah bagian dari tembok Aurelianus antara Porta Ardeatina dan Porta San Sebastiano. Jenis Tembok pertahanan Dibangun 271-275 Masehi Pembangun Angkatan Darat Romawi Bahanbangunan Beton Bata Tinggi Up to 10 meter (33 ft) Diruntuhkan Beberapa bagian pada Abad Pertengahan Kondisisaat ini Bagian yang tersisa: Beberapa semi-runtuh atau sebagian dipulihkan Pemiliksaat ini Pemerintah Italia Dibukauntuk umum Terbuka untuk umum Garnisun Pertahanan ...
Non-periodic comet C/1743 X1The tails of C/1743 X1, the Great Comet of 1744, extending above the horizon before sunrise on March 8, 1744DiscoveryDiscovered byJan de Munck, Dirk Klinkenberg, Jean-Philippe de ChéseauxDiscovery dateNovember 29, 1743DesignationsAlternative designations1744Comet de ChéseauxOrbital characteristicsObservation arc71 daysPerihelion0.22 au[1]Eccentricity1.0 (assumed)Inclination47° The Great Comet of 1744, whose official designation is C/1743 X1, an...
Voce principale: Promozione 1989-1990. Promozione Trentino-Alto Adige 1989-1990 Competizione Promozione Sport Calcio Edizione 16ª Organizzatore FIGC - LNDComitato Regionale Trentino-Alto Adige Luogo ItaliaTrentino-Alto Adige Partecipanti 16 Cronologia della competizione 1988-1989 1990-1991 Manuale Nella stagione 1989-1990 la Promozione era sesto livello del calcio italiano (il massimo livello regionale). Qui vi sono le statistiche relative al campionato in Trentino-Alto Adige. Il camp...
Pietro Valguarnera GravinaPrincipe di ValguarneraPrincipe di Gangi, Principe di Gravina, Marchese di Ganzaria, Conte di AssoroStemma In carica1749 –1779 PredecessoreMarianna Valguarnera Branciforte SuccessoreGiuseppe Valguarnera e Valguarnera Altri titoliBarone di Buzzetta e Marcato del Fegotto, di San Giovanni Galermo, Signore di Gilferraro, di Vicaretto Nascita1694 MortePalermo, 31 dicembre 1779 SepolturaChiesa della Sacra Famiglia DinastiaValguarnera PadreGiuseppe Valguarnera ...
Indian politician Raghu Rama Krishna RajuMember of Parliament, Lok SabhaIncumbentAssumed office 23 May 2019Preceded byGokaraju Ganga RajuConstituencyNarsapuram Personal detailsBorn (1962-05-14) 14 May 1962 (age 61)Vijayawada, Andhra Pradesh, IndiaPolitical partyTelugu Desam Party(2018–2019)(2024–present)Other politicalaffiliationsYSR Congress Party (2012–2014)(2019–2024)Bharatiya Janata Party (2014–2018)SpouseRama DeviChildren2ParentK .V. S. Suryanarayana RajuResidenceHyder...
1964 overthrow of the Sultan of Zanzibar Zanzibar RevolutionPart of the Cold WarUnguja and Pemba, the two main islands of ZanzibarDate12 January 1964LocationZanzibar06°09′36″S 39°11′26″E / 6.16000°S 39.19056°E / -6.16000; 39.19056Result Revolutionary victory Fall of the Sultanate of Zanzibar Establishment of the People's Republic of Zanzibar Mass deportations and massacres of ethnic Arabs led to a radical change in the demographicsBelligerents Revolutionari...
Burslem Port Vale 1893–94 football seasonBurslem Port Vale1893–94 seasonStadiumAthletic GroundFootball League Second Division7th (30 Points)FA CupFirst Qualifying Round(knocked out by Burton Swifts)Birmingham Senior CupSecond Round(knocked out by West Bromwich Albion)Staffordshire Senior CupSecond Round(knocked out by Wolverhampton Wanderers)Top goalscorerLeague: Billy Beats (16)All: Billy Beats (20)Highest home attendance5,000 vs Liverpool, 7 April 1894Lowest home attendance500 vs Grims...
Aerial warfare branch of Belarus' armed forces Air Force and Air Defence Forces of the Republic of BelarusВаенна-паветраныя сілы і войскі супрацьпаветранай абароны Рэспублікі Беларусь (Belarusian)Военно-воздушные силы и войска противовоздушной обороны Республики Беларусь (Russian)The badge of the Belarusian Air ForceFounded15 June 1992;...
This article needs additional citations for verification. Please help improve this article by adding citations to reliable sources. Unsourced material may be challenged and removed.Find sources: Irreligion in the United Kingdom – news · newspapers · books · scholar · JSTOR (November 2022) (Learn how and when to remove this message) Religion in the United Kingdom (2015 research)[1] None (52%) Church of England (13.7%)...
Danish cyclist (born 1996) Not to be confused with Kasper Pedersen. Casper PedersenPedersen at the 2015 UEC European Track ChampionshipsPersonal informationFull nameCasper Philip PedersenBorn (1996-03-15) 15 March 1996 (age 28)Copenhagen, DenmarkHeight1.86 m (6 ft 1 in)Weight74 kg (163 lb)Team informationCurrent teamSoudal–Quick-StepDisciplinesRoadTrackRoleRiderProfessional teams2015–2016Riwal Platform2017Team Giant–Castelli2018Aqua Blue Sport[...
Former royal palace in France, today a national park Château de Saint-CloudThe château and gardens, c. 1720Location just west of ParisGeneral informationTypeChâteauArchitectural styleFrench Baroque, Neo-ClassicalConstruction startedc.1570Completedc.1701Demolished1891ClientPhilippe I, Duke of Orléans; Marie AntoinetteDesign and constructionArchitect(s)Antoine Le Pautre; Jean Girard; Jules Hardouin Mansart; Richard Mique The Château de Saint-Cloud (French pronunciation: [ʃato də sɛ�...
موسى بن ميمون (بالعبرية: משה בן מימון) معلومات شخصية الميلاد 30 مارس 1138 [1] قرطبة الوفاة 13 ديسمبر 1204 (66 سنة) [2] القاهرة مكان الدفن طبريا مواطنة الأندلس[3] الديانة يهودية الحياة العملية المدرسة الأم جامعة القرويين تعلم لدى يهودا هكوهين بن سوزان...
American journalist For the British historian, see Anne Curry. Ann CurryCurry in 2022Born (1956-11-19) November 19, 1956 (age 67)Agaña, Guam, U.S.EducationUniversity of Oregon (BA)OccupationJournalistYears active1978–presentSpouse Brian Ross (m. 1989)Children2 Ann Curry (born November 19, 1956) is an American journalist and photojournalist,[1] who has been a reporter for more than 45 years, focused on human suffering in war zones and natural...
American politician (1764–1855) For other people named John Locke, see John Locke (disambiguation). John LockeMember of the U.S. House of Representativesfrom Massachusetts's 6th districtIn officeMarch 4, 1823 – March 3, 1829Preceded bySamuel Clesson AllenSucceeded byJoseph G. KendallMember of the Massachusetts House of RepresentativesIn office1804–180518131823 Personal detailsBorn(1764-02-14)February 14, 1764Hopkinton, Province of Massachusetts Bay, British AmericaD...
Formal body exercising executive authority of the Commonwealth of Australia Federal Executive CouncilCommonwealth Coat of ArmsParliament HouseCanberra, Australian Capital TerritoryAustraliaCouncil overviewFormed1901JurisdictionCommonwealth of AustraliaHeadquartersParliament House, CanberraCouncil executiveKaty Gallagher, Vice-President of the Executive Council The Federal Executive Council is a statutory body established by section 62 of the Australian Constitution to advise the Governor-Gene...