PROFILPELAJAR.COM

COQ7
Ідентифікатори
Символи	COQ7, CAT5, CLK-1, CLK1, COQ10D8, coenzyme Q7, hydroxylase
Зовнішні ІД	OMIM: 601683 MGI: 107207 HomoloGene: 6953 GeneCards: COQ7
Пов'язані генетичні захворювання
	coenzyme Q10 deficiency, primary, 8; COQ10D8
Онтологія гена
Молекулярна функція	• oxidoreductase activity; • chromatin binding; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • зв'язування з іоном металу; • monooxygenase activity; • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, NAD(P)H as one donor, and incorporation of one atom of oxygen; • 2-octoprenyl-3-methyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone hydroxylase activity;
Клітинна компонента	• мітохондріальна внутрішня мембрана; • мітохондрія; • клітинне ядро; • мембрана; • extrinsic component of mitochondrial inner membrane;
Біологічний процес	• GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • GO:1904489 regulation of reactive oxygen species metabolic process; • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II; • ubiquinone biosynthetic process; • mitochondrial ATP synthesis coupled electron transport; • determination of adult lifespan; • регуляція експресії генів;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ; ; ;
	Більше даних
Ортологи
	10229
	12850
	ENSG00000167186
	ENSMUSG00000030652
	Q99807
	P97478
	NM_001190983; NM_016138
	NM_009940; NM_001304758
NP_001177912; NP_057222; NP_001357418; NP_001357419; NP_001357420;
	NP_001357421; NP_001357422; NP_001357423; NP_001357424
	NP_001291687; NP_034070
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

COQ7 (англ. Coenzyme Q7, hydroxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 217 амінокислот, а молекулярна маса — 24 277^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MSCAGAAAAP	RLWRLRPGAR	RSLSAYGRRT	SVRFRSSGMT	LDNISRAAVD
RIIRVDHAGE	YGANRIYAGQ	MAVLGRTSVG	PVIQKMWDQE	KDHLKKFNEL
MVTFRVRPTV	LMPLWNVLGF	ALGAGTALLG	KEGAMACTVA	VEESIAHHYN
NQIRTLMEED	PEKYEELLQL	IKKFRDEELE	HHDIGLDHDA	ELAPAYAVLK
SIIQAGCRVA	IYLSERL

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

Asaumi S., Kuroyanagi H., Seki N., Shirasawa T. (1999). Orthologues of the Caenorhabditis elegans longevity gene clk-1 in mouse and human. Genomics. 58: 293—301. PMID 10373327 DOI:10.1006/geno.1999.5838
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з COQ7 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2244 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, Q99807 (англ.) . Архів оригіналу за 20 грудня 2016. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 16

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з COQ7 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2244 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, Q99807 (англ.) . Архів оригіналу за 20 грудня 2016. Процитовано 11 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]