XLR-12

XLR-12
IUPAC ime
(2,2,3,3-Tetrametilciklopropil)[1-(4,4,4-trifluorobutil)-1H-indol-3-il]metanon
Pravni status
Pravni status
  • CA: Raspored II
Identifikatori
CAS broj895155-78-9
PubChemCID 11559386
ChemSpider9734160
Hemijski podaci
FormulaC20H24F3NO
Molarna masa351,41 g·mol−1
  • O=C(C1C(C1(C)C)(C)C)c1cn(c2c1cccc2)CCCC(F)(F)F
  • InChI=1S/C20H24F3NO/c1-18(2)17(19(18,3)4)16(25)14-12-24(11-7-10-20(21,22)23)15-9-6-5-8-13(14)15/h5-6,8-9,12,17H,7,10-11H2,1-4H3
  • Key:PEXYKZYTXIEEOB-UHFFFAOYSA-N

XLR-12 je na indolu bazirani sintetički kanabinoidni lek koji je razvilo preduzeće Abot laboratorije 2006.[1] On je analog leka XLR-11 gde je 5-fluoropentil lanac zamenjen sa 4,4,4-trifluorobutil lancom. XLR-12 je relativno visoko selektivan za CB2 receptor, sa Ki od 0.09 nM i 167 puta je selektniji u odnosu na srodni CB1 receptor. Međutim on još uvek zadržava znatan afinitet za CB1 sa Ki od 15 nM.[2]

Pravni status

XLR-12 je ilegalan u Mađarskoj[3] and Japan.[4]

Vidi još

Reference

  1. ^ WO application 2006069196, Pace JM, Tietje K, Dart MJ, Meyer MD, "3-Cycloalkylcarbonyl indoles as cannabinoid receptor ligands", published 2006-06-29, assigned to Abbott Laboratories 
  2. ^ Frost, J. M.; et al. (2010). „Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB2 Cannabinoid Receptor Activity”. Journal of Medicinal Chemistry. 53 (1): 295—315. PMID 19921781. doi:10.1021/jm901214q. 
  3. ^ A Magyarországon megjelent, a Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 óta bejelentett ellenőrzött anyagok büntetőjogi vonatkozású besorolása
  4. ^ „指定薬物名称・構造式一覧（平成27年9月16日現在）” (PDF). 厚生労働省. 2015-09-16. Приступљено 2015-10-08.