HU-210

HU-210
IUPAC ime
(6aR,10aR)- 9-(Hidroksimetil)- 6,6-dimetil- 3-(2-metiloktan-2-il)- 6a,7,10,10a-tetrahidrobenzo [c]hromen- 1-ol
Pravni status
Pravni status
  • Plan I kontrolisana supstanca u SAD[1]
Identifikatori
CAS broj112830-95-2 ДаY
ATC kodNone
PubChemCID 9821569
IUPHAR/BPS731
ChemSpider21106322 ДаY
ChEMBLCHEMBL70625 ДаY
Sinonimi1,1-Dimetilheptil- 11-hidroksi- tetrahidrokanabinol
Hemijski podaci
FormulaC25H38O3
Molarna masa386,567 g/mol
  • CC(C)(CCCCCC)c2cc1OC(C)(C)[C@H]3CC\C(=C/[C@@H]3c1c(O)c2)CO
  • InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h13-15,19-20,26-27H,6-12,16H2,1-5H3/t19-,20-/m0/s1 ДаY
  • Key:UEXRUIOOOVZHFZ-PMACEKPBSA-N ДаY

HU-210 je sintetički kanabinoid koji je prvi put sintetisan 1988. iz (1R,5S)-mirtenol]]a[2][3][4][5] HU-210 je 100 do 800 puta potentniji od prirodnog THC iz kanabisa i ima duže vreme dejstva.[6] HU-210 je (–)-1,1-dimetilheptil analog 11-hidroksi- Δ8- tetrahidrokanabinola.

Drugi HU kanabinoidi

Vidi još

Reference

  1. ^ „Controlled Substances” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 17. 04. 2016. г. Приступљено 08. 08. 2013. 
  2. ^ Mechoulam, R., Lander, N., Breuer, A., Zahalka, J. Synthesis of the Individual, Pharmacologically Distinct, Enantiomers of a Tetrahydrocannabinol Derivative. Tetrahedron: Asymmetry. 1990. Vol 1, No 5. pp 315-318.
  3. ^ Mechoulam, R.; et al. (1988). „Enantiomeric cannabinoids: stereospecificity of psychotropic activity”. Experientia. 44 (9): 762—764. PMID 3416993. S2CID 19589995. doi:10.1007/BF01959156. 
  4. ^ Little PJ, Compton DR, Mechoulam R, Martin BR. Stereochemical effects of 11-OH-Δ8-THC-dimethylheptyl in mice and dogs. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 1989 Mar;32(3):661-666.
  5. ^ Järbe, T.; Hiltunen, A.; Mechoulam, R. (1989). „Stereospecificity of the discriminative stimulus functions of the dimethylheptyl homologs of 11-hydroxy-delta 8-tetrahydrocannabinol in rats and pigeons”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 250 (3): 1000—1005. PMID 2550611. 
  6. ^ Devane, W. A.; et al. (1992). „A novel probe for the cannabinoid receptor”. Journal of Medical Chemistry. 35 (11): 2065—2069. PMID 1317925. doi:10.1021/jm00089a018. 

Literatura