Uridin-trifosfat

Uridin-trifosfat
Nazivi
IUPAC naziv
[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan- 2-yl]methyl (hydroxy-phosphonooxyphosphoryl) hydrogen phosphate
Drugi nazivi
Uridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate)
Identifikacija
3D model (Jmol)
ECHA InfoCard 100.000.508
MeSH Uridine+triphosphate
  • C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O
Svojstva
C9H15N2O15P3
Molarna masa 484,141
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Uridin-5'-trifosfat (UTP) je pirimidinski nukleotid[3], koji se sastoji od organske baze uracila vezane za 1' ugljenik šećera riboze, koji je esterifikovan sa tri-fosforne kiseline u 5' poziciji. Njegova glavna uloga je kao supstrat za RNK sintezu tokom transkripcije[4].

UTP takođe ima ulogu izvora energije ili aktivatora supstrata u metaboličkim reakcijama, poput ATP, mada je on specifičniji. Kad UTP aktivira supstrat, UDP-supstrat se obično formira, i neorganski fosfat se oslobađa. UDP-glukoza učestvuje u sintezi glikogena. UTP doprinosi metabolizmu galaktoze, gde se aktivirana forma UDP-galaktoze konvertuje u UDP-glukozu. UDP-glukuronat formira sa bilirubinom rastvorljiviji u vodi bilirubin diglukuronid.[5]

Vidi još

Literatura

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ „Uridine 5'-triphosphate - definition of Uridine 5'-triphosphate in the Medical dictionary - by the Free Online Medical Dictionary, Thesaurus and Encyclopedia.”. 
  4. ^ Nakayama C, Saneyoshi M (1984). „Utilizations of various uridine 5'-triphosphate analogues by DNA-dependent RNA polymerases I and II purified from liver nuclei of the cherry salmon (Oncorhynchus masou)”. J. Biochem. 96 (5): 1501—9. PMID 6526817. 
  5. ^ Blanckaert N, Gollan J, Schmid R (1979). „Bilirubin diglucuronide synthesis by a UDP-glucuronic acid-dependent enzyme system in rat liver microsomes”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76 (4): 2037—41. PMC 383529 Слободан приступ. PMID 109837. 

Spoljašnje veze