По внешнему виду остракодермы были более или менее рыбообразными животными, хотя часто и без парных плавников. Их длина составляла от 2 см до 1,5 м[5], а возможно, и до 2 м[4][6]. Жили в прибрежных зонах морей и в пресных водоёмах. Известны от верхнего кембрия до верхнего девона[4], примерно 510—370 млн лет назад. По всей видимости, предки челюстноротых[7][8] (но не круглоротых, как часто считали ранее)[7][9].
Остракодермы имели панцирь из костных пластин или чешуйчатый покров (переднюю часть тела чаще всего защищал панцирь). Толщина его пластин у некоторых из них достигает 3 см[13]. Часто эти пластины были покрыты дентином различных видов, один из которых был практически идентичен дентину зубов человека[8][14]. У некоторых костнопанцирных верхний слой дентина панциря эмалеподобен[15].
У некоторых остракодерм (костнопанцирных и галеаспид) в голове был и внутренний скелет из кости или минерализированного хряща, и его изучение даёт много информации о морфологии органов головы (мозга, глаз, пинеального комплекса, структур внутреннего уха, обонятельной системы, гипофиза, нервов, кровеносных сосудов и жабр)[9].
У некоторых разнощитковых[16], костнощитковых[17] и бесщитковых[18] обнаружены следы дуг позвонков. У костнощитковых был плечевой пояс, слитый с черепом[19], и скелет грудных плавников в виде хрящевой пластинки (без радиалий) в каждом из них[20].
Челюстей не известно ни у кого из остракодерм[9]. Настоящих зубов у них тоже не было, но у некоторых рот был окружён специализированными зубоподобными чешуями, которые годились для соскребания корма с различных поверхностей[18], у других известны ротовые пластинки, которые могли работать как совок, а у третьих — пластинки, способные к дроблению тонких раковин[8].
Плавники
Хвостовой плавник остракодерм обычно был гетероцеркальный (разнолопастный), причём у большинства из них (у телодонтов, разнощитковых, галеаспид и анаспид), в отличие от большинства других позвоночных, гипоцеркальный: хорда заходила в нижнюю лопасть, которая при этом обычно была больше верхней. Этот плавник и был их движителем. У многих видов он был единственным плавником[4][8][21].
Спинной плавник (иногда два) был у большинства костнопанцирных и телодонтов. Анальный плавник встречался в этих же группах и у беспанцирных[6].
Парные грудные плавники были у большинства костнопанцирных, у питуриаспид, у некоторых телодонтов и беспанцирных. Настоящих брюшных плавников у остракодерм (как и у всех бесчелюстных) не было[4][12], но некоторые беспанцирные[9] и телодонты[6] имели парные плавниковые складки на брюшной стороне.
Органы чувств
Глаза были у большинства остракодерм. В головном щите многих из них есть отверстие и для теменного глаза, расположенное примерно между парными глазницами. Оно, хотя и никогда не превышало их по размеру, часто было довольно крупным[22]. У арандаспид такое отверстие было парным[16][21], но по другим интерпретациям оно у них не имело отношения к теменному глазу[23].
У многих остракодерм известна сейсмосенсорная система (органы боковой линии). У разнощитковых она компенсировала их слабое (а иногда и отсутствующее) зрение[8]. На головном щите костнопанцирных видны структуры, которые интерпретируются как рецепторы давления[4], электрические органы[24] или электрорецепторы[25]. Это два боковых и одно спинное поле мелких костных пластинок, к которым изнутри подходят ветвящиеся каналы, соединяющиеся с внутренним ухом[4][26][27].
Обонятельная система большинства[28] непарноноздрёвых, одной из двух основных групп остракодерм, была (как и у круглоротых) тесно связана с гипофизом. Ноздря, соединенная с гипофизарным проходом, образовывала в головном панцире непарноноздрёвых назогипофизарное отверстие[4][8].
Образ жизни
Остракодермы населяли прибрежные зоны морей и пресные водоёмы. Для видов с уплощённой формой тела и тяжёлым костным панцирем предполагается придонный образ жизни. Некоторые из них — костнощитковые, подобные цефаласпису, — имели хорошо развитую мускулатуру задней части тела и парные плавники, что указывает на относительно большую подвижность[8]. У беспанцирных было веретенообразное тело и лёгкий гибкий чешуйчатый покров; возможно, они жили в толще воды[4]. Это предполагается и для телодонтов. Хотя приспособления остракодерм к плаванию были, по всей видимости, сравнительно малоэффективны, гидродинамическое моделирование для некоторых из них показывает, что выпуклость брюшной стороны могла создавать подъёмную силу при движении (которое обеспечивалось хвостовым плавником)[8]. По крайней мере большинство остракодерм не были способны к продолжительному активному плаванию, но могли планировать в толще воды.
Питались остракодермы, вероятно, только мелкой пищей[29] путём всасывания, подхватывания[30] или отцеживания через жаберные щели[2]. Возможно, некоторые разнощитковые могли нападать на червей[2], соскребать обрастателей с разных твёрдых поверхностей[18] и даже дробить раковины[8]. Некоторые имели рострум, возможно, позволявший выкапывать спрятавшихся в песке мелких животных.
Ни у каких групп остракодерм не заметно увеличения со временем количества сильно специализированных форм. Среди последних видов (средне- и верхнедевонских) таких было особенно мало. Это указывает на то, что каждая из их групп в течение всего своего существования сохраняла примерно постоянный образ жизни и экологическую нишу[29].
Хорошо сохранившиеся окаменелости остракодерм относятся ко времени от раннего ордовика до позднего девона (480—370 млн лет назад)[34]. Расцвет этой группы был в позднем силуре — раннем девоне[30] (около 420 млн лет назад)[35]. Для девонских отложений они служат руководящими ископаемыми[8][30].
В среднем девоне (эйфельский век, около 390 млн лет назад) начался упадок самых многочисленных ранее групп остракодерм: разнощитковых, костнощитковых, галеаспид и телодонтов. Беспанцирные исчезли ещё в начале девона, около 420 млн лет назад (хотя иногда к ним относят и ряд родов, доживших до верхнего девона). В позднем девоне (360—380 млн лет назад) вымерли последние остракодермы[29].
Причины вымирания
Упадок и вымирание остракодерм обычно объясняют вытеснением их челюстноротыми[4][9]. С другой стороны, есть местонахождения, где одновременно была богатая фауна тех и других. Хищничество со стороны челюстноротых вряд ли было очень интенсивным: находок, которые его подтверждают, известно (на 2004 год) только две. Это мелкий экземпляр костнопанцирного в желудке акантоды из нижнего девона и след укуса (вероятно, лопастепёрой рыбы) на панцире разнощиткового из верхнего девона[29].
Возможно, какую-то роль в вымирании остракодерм сыграла трансгрессия моря в середине девона, которая, по некоторым данным[29], привела к сокращению площади подходящих для них местообитаний. На телодонтов, которые, видимо, лучше других были приспособлены к жизни в открытом море, это подействовало меньше[29]. Ещё одна гипотеза основывается на том, что упадок остракодерм был одновременным с распространением на суше сосудистых растений. Оно привело к формированию закреплённых почв и, как следствие, к уменьшению количества смываемых в моря частиц органики, которыми эти животные, вероятно, в основном и питались[29].
Распространение
Остракодермы жили в прибрежных зонах морей и пресных водоёмах, и широкие моря были для них преградой. Поэтому большинство их видов (и многие более крупные таксоны) были эндемиками небольших областей[8][29].
До конца ордовика — середины силура (440—430 млн лет назад[35]) большинство остракодерм (в частности, астраспиды, разнощитковые и телодонты) встречались только в водах Лаврентии. Вероятно, там жил и последний общий предок всех остракодерм[36]. Но арандаспиды, тоже одна из древнейших групп (известны с нижнего ордовика[16]), жили только в водах Гондваны (их окаменелости находят в Австралии и Южной Америке)[36].
В кембрии и ордовике не было космополитичных групп остракодерм: в разных регионах планеты их фауна сильно отличалась. Ареал большинства групп оставался нешироким до среднего силура, когда сближение Лаврентии с другими континентами (в первую очередь с Балтикой) сделало возможным его увеличение[27][36]. Так, телодонты к концу ордовика распространились из вод Лаврентии в воды Балтики и Гондваны, а к середине силура — и Ангариды[36]. Начиная с раннего девона, фауна телодонтов почти по всему миру стала одинаковой[27]. В Гондване они прожили на несколько десятков миллионов лет дольше, чем в Еврамерике[37], но большинство остальных остракодерм Гондваны исчезло в верхнем ордовике (возможно, из-за оледенения)[36].
Появившиеся позже непарноноздрёвые остракодермы распространились не менее широко (чего нельзя сказать про отдельные их виды и роды). Беспанцирные известны из Еврамерики, костнопанцирные, кроме того, из Сибири и Центральной Азии. Но общих родов между европейской и североамериканской фауной костнопанцирных даже в девоне почти не было[29]. Ареал остальных групп непарноноздрёвых был не таким большим: окаменелости галеаспид находят только на юге Китая и на севере Вьетнама, а питуриаспид — только в одном местонахождении в Австралии[17][27][34].
Классификация
Раньше остракодерм (как и других бесчелюстных) иногда включали в состав рыб, а иногда и объединяли с плакодермами под названием «панцирные рыбы»[3] (сейчас под ним понимают только плакодерм)[38].
В 1924 году Йохан Киер поделил бесчелюстных на парноноздрёвых (Diplorhina), включавших разнощитковых и телодонтов, и непарноноздрёвых (Monorhina), включавших костнопанцирных, беспанцирных, миногообразных и миксинообразных. Эрик Стеншё в своих работах 1927 и 1932 года предложил другую систему: в группу Cephalaspidomorphi попали костнопанцирные, беспанцирные и миногообразные, а в группу Pteraspidomorphi — разнощитковые и миксинообразные. Бо́льшую популярность среди палеонтологов получила система Киера[40]. Но сейчас Monorhina обычно синонимизируют с Cephalaspidomorphi, а Diplorhina — с Pteraspidomorphi[4][16][30] и придают этим группам (если считают их таксонами) ранг классов[30][42][12][21] или подклассов[4]. При этом миногообразных[42][43], а иногда и миксинообразных[44][13], включают в состав Monorhina, а иногда не относят ни к тем, ни к другим[30]. Таким образом, в этих системах остракодермы не образуют таксон. Исследователи, которые придерживаются кладистического подхода, тоже не придают им таксономическогоранга из-за их парафилетичности[7][9][34]. Но некоторые другие учёные рассматривают их как класс[10][11].
Обычно к остракодермам относят следующие группы[4][7][9]:
Парноноздрёвые (Diplorhina, Pteraspidomorphi). Из двух основных групп остракодерм эта возникла первой. Эти животные имели парные носовые мешки и отверстия ноздрей (по крайней мере, в тех случаях, когда это известно)[4]. Их обонятельная система не была связана с гипофизом. Элементы экзоскелета состоят из дентина и аспидина; клеточной костной ткани и перихондральных окостенений не было[45].
Arandaspis prionotolepis из группы арандаспид
Арандаспиды[6][21] (Arandaspida). Иногда их включают в состав разнощитковых[4][46]. 2—4монотипических рода из ордовика Южной Америки и Австралии[23]. В длину достигали около 20 см[27], иногда до 35 см[6][47]. Передняя часть тела покрыта двумя большими, но тонкими костными пластинами: спинной и брюшной (с рядом мелких пластинок между ними), задняя — чешуёй[6][23]. Внутренних окостенений почти не было. Имели только один плавник — хвостовой. Жаберных отверстий много (более 10 пар). Примечательный признак — пара отверстий в передней части спинного щита, которые обычно интерпретируются как парные пинеальное[6][21][26] или пинеальное с парапинеальным[16][48] отверстия (очень редкая, хотя и не уникальная[49], ситуация среди позвоночных), а иногда — как выходы эндолимфатических протоков[23].
Astraspis desiderata из группы астраспид
Астраспиды[6][21] (Astraspida). Иногда их включают в состав разнощитковых[4][46]. 1—3 рода из ордовика и, возможно, силура Северной Америки и Сибири. Размер этих животных достигал 15 см[6]. Голова покрыта массивным панцирем, который образовывался из сраставшихся мелких пластинок, задняя часть — чешуёй. Вероятно, был и внутренний скелет (хрящевой). Как и у арандаспид, единственным плавником был хвостовой[50]. Жаберных отверстий 8—10 (до 13)[6] пар[16][21][51].
Eriptychiida. Иногда их включают в состав астраспид, иногда — разнощитковых. Есть предположение о близости их к челюстноротым[16][21]. Один род с двумя видами из ордовика Северной Америки. Известны только по мелким обломкам. Строением головного панциря напоминают астраспид, микроструктурой — разнощитковых, но отличаются от них хорошо минерализированным внутренним скелетом. Внешне были, скорее всего, похожи на астраспид[52].
Представители разнощитковых
Разнощитковые[6][21] или гетеростраки[4][53] (Heterostraci). Большая и разнообразная группа. Известно около 300 видов из силура и девона Европы, Сибири и Северной Америки. Самые маленькие имели размер 2 см, а самые большие — 1,5 м[5], а возможно, и 2 м[4][6]. Костное покрытие головы состояло из различного числа пластин — от одной до многих. Эндоскелета почти[8] не было[26]. Настоящих плавников, кроме хвостового, не имели, но у некоторых по бокам тела были парные костные пластинки, которые работали как рули. Глаза очень маленькие, по бокам головы. Жаберных отверстий только одна пара[21][54].
Furcacauda heintzae из группы телодонтов
Телодонты[4][21] (Thelodonti), ранее[2] известны как целолепиды[4] (Coelolepida)[9]. Иногда их выделяют из состава Pteraspidomorphi[21]. Разнообразная и, возможно, не монофилетическая группа. Известно 22 рода[6]. Жили с верхнего ордовика по верхний девон и были распространены очень широко: окаменелости встречаются и в Евразии, и в Северной Америке, и на континентах, входивших в состав Гондваны. Размер — 10—20 см[55], иногда от 2 и до 40 см[56]. Были целиком покрыты мелкими чешуйками. Внутренних окостенений не было[4]. Спинная и брюшная сторона у многих почти не отличались. Часто были, помимо хвостового, спинной и анальный плавник, а также парные грудные плавники[55]. Жаберных отверстий (когда их число известно) 7—8 пар[56][4][21][37].
Непарноноздрёвые (Monorhina, Cephalaspidomorphi). Появились позже парноноздрёвых (в силуре). У этих животных (как и у круглоротых) ноздря была одна (но у галеаспид[4][8][28] и питуриаспид[6][57] в неё открывались два носовых мешка). В экзоскелете, кроме дентина и аспидина, у некоторых есть костная ткань с остеоцитами, а в эндоскелете — перихондральные окостенения[44].
Представители беспанцирныхПредставители галеаспидПредставители костнопанцирныхPituriaspis doylei из группы питуриаспид
Беспанцирные[58], бесщитковые[6][21] или анаспиды[4][59] (Anaspida). Филогенетическое положение точно не установлено[60], иногда их выделяют из состава Cephalaspidomorphi[21]. Известны около 20 родов (в некоторых системах больше)[6] из силура и девона Европы и Северной Америки. Длина — 10—15 см. Окостенения слабо развиты (что сильно затрудняет изучение этих животных), вместо массивного головного щита были небольшие пластинки и чешуя. Кроме хвостового плавника, у некоторых был маленький анальный, а кроме того, парные плавники — грудные или тянувшиеся на большую длину вдоль нижней стороны тела[21][60][61]. Жаберных отверстий 6—15 пар. Форма тела веретеновидная, и из-за этого они напоминали рыб сильнее всех остальных остракодерм[4].
Галеаспиды[4][6] (Galeaspida). Их тоже не всегда включают в состав Cephalaspidomorphi[8]. Разнообразная группа из силура и девона Китая и Вьетнама. Около 30 родов[6] и 70 видов[62]. Имели цельный массивный головной щит, иногда с длинными выростами вперёд или вбок, длина которого составляла от 2 до 30 см[6]. Были окостенения и внутри головы. Никаких плавников, кроме хвостового, не было. Жаберных отверстий от 6 до 45 пар (рекорд среди позвоночных). Уникальный признак — большое отверстие на голове спереди сверху, которое соединяло носовые полости, глотку и внешнюю среду[4][21][28][62][63].
Костнощитковые, костнопанцирные[6][21], остеостраки[64] или цефаласпиды[4] (Osteostraci). Изучены лучше всех остальных остракодерм. Большая группа (около 40 родов[6] и 200 видов) из силура и девона Евразии и Северной Америки[65]. В длину достигали от 2 см[64] до 60 см[21] (по другим данным, и до 1 м[65]). Имели массивный череп с внутренними окостенениями, покрытый пластинами дермальной кости (головным щитом), обычно с выростами по бокам. Кроме хвостового плавника, некоторые имели один или два спинных, и, возможно, анальный; обычно были и мускулистые парные грудные плавники. Вероятно, относительно хорошо плавали[6]. Жаберных отверстий около 10 пар[64][4][21]. Самый заметный уникальный признак — три поля на головном щите, которые интерпретируются как следы электрических органов[24], электрорецепторов[25] или рецепторов давления[4].
Питуриаспиды[6] (Pituriaspida). Маленькая и плохо изученная группа из девона Австралии, известно два монотипических рода. Видимо, близки к галеаспидам и остеостракам, и условно включаются в состав Cephalaspidomorphi[17][21][66]. Имели тяжёлый головной щит[27] длиной до 9 см[6] с длинным выростом спереди и более короткими по бокам. По-видимому, были хорошо развитые парные грудные плавники[57]. Уникальный признак — отверстие с неизвестной функцией на нижней стороне головы. Про заднюю часть тела ничего не известно[17].
Кроме того, иногда остракодермами называют даже две группы бесчелюстных, не имевших панциря: Euphaneropidae (возможно, относятся к анаспидам[9]) и конодонтоносителей[7][27].
Эволюция
Считается установленным, что остракодермы произошли от близкого к конодонтоносителям предка и дали начало челюстноротым[9]. Но в эволюционных связях разных групп остракодерм до сих пор остаётся много неясного[34].
Возможно, челюстноротые произошли от остракодерм, близких к костнопанцирным[7][9][27][34]. Есть и предположение об их происхождении от телодонтов[68] или близких к ним форм[8]. Миногообразные и миксинообразные, которых раньше часто считали потомками остракодерм, скорее всего, таковыми не являются[7][9].
Изучение остракодерм внесло существенный вклад в современные представления об эволюции позвоночных. По всей видимости, кожные окостенения возникли раньше внутренних[7], а отсутствие костных клеток, как и парность ноздрей и многочисленность жаберных отверстий, для позвоночных первичны[4]. Строение костнопанцирных — по некоторым представлениям, самых близких родственников челюстноротых, — показывает, что ещё до возникновения челюстей у позвоночных появились клеточнаякостная ткань, перихондральные кости, склеротические кольца (окостенения в глазах), парные грудные плавники, плечевой пояс и эпицеркальный хвостовой плавник[7] (хотя есть мнение, что по крайней мере некоторые из этих структур у костнопанцирных и челюстноротых возникли независимо[4]). Но о деталях происхождения челюстей[9] и парных плавников, а также внутреннего уха, окаменелости остракодерм говорят очень мало или ничего[26].
Представления о родственных отношениях разных групп остракодерм у разных авторов сильно отличаются. Особенно неопределённо положение беспанцирных, потому что отсутствие у них хорошо развитых окостенений сильно затрудняет изучение их строения[9]. По одной версии, их предки отделились от «ствола» филогенетического дерева остракодерм первыми[9], по другой — после предков астраспид, арандаспид и разнощитковых[27][69], по третьей — после телодонтов[34][60], по четвёртой — беспанцирные вместе с костнопанцирными и круглоротыми образуют ветвь, сестринскую по отношению к группе, включающей остальных остракодерм и челюстноротых[70].
↑ 1234Gai Zh., Donoghue P. C. J., Zhu M., Janvier, P., Stampanoni M. Fossil jawless fish from China foreshadows early jawed vertebrate anatomy (англ.) // Nature : journal. — 2011. — Vol. 476, no. 7360. — P. 324—327. — doi:10.1038/nature10276. — PMID21850106.
↑ 123456789Janvier P., Newman M. J. On Cephalaspis magnifica Traquair, 1893, from the Middle Devonian of Scotland, and the relationships of the last osteostracans (англ.) // Transactions of the Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences : journal. — 2004. — Vol. 95, no. 3—4. — P. 511—525. — doi:10.1017/S0263593300001188.
↑Smith M. P., Sansom I. J. The affinity of Anatolepis Bockelie & Fortey (неопр.) // Geobios. — 1995. — Т. 28. — С. 61—63. — doi:10.1016/S0016-6995(95)80088-3.
Иванов А. О., Черепанов Г. О. Ископаемые низшие позвоночные: учебное пособие. — 2. — СПб.: Издательство Санкт-Петербургского университета, 2007. — С. 54—87. — 228 с. — ISBN 978-5-288-04342-0.
Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позвоночных. — М.: Мир, 1992. — Т. 1. — С. 37—55. — 280 с. — ISBN 5-03-001819-0.
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист
Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым).
Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini.Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala.Tag ini diberikan pada Februari 2023. DaisyDaisy, Juli 2018LahirYoo Jeong Ahn (유정안)22 Januari 1999 (umur 25)Seoul, Korea SelatanKebangsaanKanada, Korea SelatanPekerjaanpenyanyirapperKarier musikGenreK-popInstrumenVokalTahun aktif2015–2020LabelMLDArtis terkaitMomoland (2017-20...
Lunar Prospector adalah misi ketiga yang dipilih oleh NASA untuk pengembangan penuh dan konstruksi sebagai bagian dari Program Discovery. Dengan biaya $ 62.800.000, misi 19 bulan dirancang untuk orbit polar investigasi rendah dari bulan, termasuk pemetaan komposisi permukaan dan kemungkinan deposito es di kutub, pengukuran medan magnet dan gravitasi, dan studi peristiwa outgassing lunar. Misi yang berakhir 31 Juli 1999, ketika pengorbit itu sengaja menabrak kawah di dekat kutub selatan bulan...
Природные заповедники Украины, в соответствии с Законом Украины «О природно-заповедном фонде Украины» от 16 июня 1992 года[1], относятся к объектам природно-заповедного фонда Украины, имеют особую природоохранную, научную, эстетическую, рекреационную и другую ценность;...
GeyerKecamatanPeta lokasi Kecamatan GeyerNegara IndonesiaProvinsiJawa TengahKabupatenGroboganPemerintahan • CamatOetojo, S.IPPopulasi (2021) • Total68.067 jiwaKode Kemendagri33.15.05 Kode BPS3315050 Luas205,14 km²Desa/kelurahan13 desa Geyer (Hanacaraka: ꦒꦺꦪꦺꦂ, Jawa: Gèyèr) adalah sebuah kecamatan di Kabupaten Grobogan, Provinsi Jawa Tengah, Indonesia. Kecamatan ini berjarak 9 Km dari Kota Purwodadi, ibu kota Kabupaten Grobogan, ke arah selata...
American legislative district Map of Massachusetts House of Representatives' 15th Essex district, based on the 2010 United States census. Massachusetts House of Representatives' 15th Essex district in the United States is one of 160 legislative districts included in the lower house of the Massachusetts General Court. It covers part of Essex County.[1] Democrat Ryan Hamilton of Methuen has represented the district since 2023.[2] Locales represented The district includes the fol...
У этого термина существуют и другие значения, см. Послание к Коринфянам. Второе послание к Коринфянам Раздел Новый завет Название на других языках: греч. Β΄ Ἐπιστολὴ πρὸς Κορινθίους; лат. Epistula II ad Corinthios; Язык оригинала древнегреческий (койне) Автор (церковное предание) ...
G-Men vs. The Black DragonSutradaraSpencer Gordon BennetWilliam WitneyWilliam J O'SullivanProduserWilliam J. O'SullivanDitulis olehRonald DavidsonWilliam LivelyJoseph O'DonnellJoseph PolandPemeranRod CameronRoland GotConstance WorthNino PipitoneNoel CravatGeorge J. LewisSinematograferBud ThackeryTanggal rilis 16 Januari 1943 (1943-01-16) (serial Amerika Serikat)[1] 1966 (1966) (televisi Amerika Serikat)[1] Durasi15 bagian / 243 menit (serial)[1]100 me...
Alejandro Scopelli Scopelli, 1930sInformasi pribadiNama lengkap Alejandro Scopelli CasanovaTanggal lahir (1908-05-12)12 Mei 1908Tempat lahir La Plata, ArgentinaTanggal meninggal 23 Oktober 1987(1987-10-23) (umur 79)Tinggi 173 m (567 ft 7 in)Posisi bermain PenyerangKarier senior*Tahun Tim Tampil (Gol)1928–1933 Estudiantes 68 (45)1933–1935 Roma 63 (24)1936 Racing Club 0 (0)1936–1937 Red Star ? (24)1938–1939 RCF Paris 1939–1940 Belenenses 1940–1941 Benfica 1941 U...
Corinna SchumacherLahirCorinna Betsch2 Maret 1969 (umur 55)Halver, Jerman BaratKebangsaan JermanDikenal atasAktivis, pembalap kudaSuami/istriMichael Schumacher (m. 1995)AnakGina-Maria (lahir 1997)Mick (lahir 1999) Corinna Betsch atau dikenal juga dengan nama Corinna Schumacher (lahir 2 Maret 1969) adalah seorang aktivis dan atlet berkuda semi profesional dari Jerman. Ia dikenal luas sebagai istri dari juara dunia Formula Satu tujuh kali, Michael Schum...
M. R. AcharekarLahirMurlidhar Ramchandra Acharekar1907BombayMeninggal1979Delhi, IndiaPekerjaanSeniman, pengarah seni, pengarangPenghargaanPadma Shri Murlidhar Ramachandra Acharekar (1907–1979) adalah seorang seniman dan sutradara seni film India dalam perfilman Hindi yang meraih Penghargaan Pengarah Seni Terbaik Filmfare tiga kali: untuk Pardesi (1958), untuk Kaagaz Ke Phool (1960), dan untuk Jis Desh Men Ganga Behti Hai (1962). Kehidupan awal Ramachandra Acharekar lahir di Bombay.[1&#...
County in Texas, United States Not to be confused with Cooke County, Texas. County in TexasCoke CountyCountyThe Coke County Courthouse in Robert LeeLocation within the U.S. state of TexasTexas's location within the U.S.Coordinates: 31°53′N 100°32′W / 31.88°N 100.53°W / 31.88; -100.53Country United StatesState TexasFoundedMarch 13, 1889Named forRichard CokeSeatRobert LeeLargest cityRobert LeeArea • Total928 sq mi (2,400 km2)&...
La dottoressa preferisce i marinaiPaola Senatore in una scena del filmLingua originaleitaliano Paese di produzioneItalia Anno1981 Durata88 min Generecommedia, erotico RegiaMichele Massimo Tarantini SoggettoGino CaponeFrancesco Milizia SceneggiaturaGino Capone ProduttoreCamillo Teti Casa di produzioneFedelfilm Distribuzione in italianoMedusa FotografiaFederico Zanni MontaggioAlberto Moriani MusicheFranco Campanino ScenografiaVincenzo Morozzi CostumiTony Randaccio TruccoGabriella Trani Inte...
Questa voce sull'argomento cestisti tunisini è solo un abbozzo. Contribuisci a migliorarla secondo le convenzioni di Wikipedia. Maherzia KsouriNazionalità Tunisia Altezza177 cm Pallacanestro RuoloAla Termine carriera2015 CarrieraSquadre di club 2007-2015CS Sfaxien Nazionale 2003 Tunisia U-212002-2009 Tunisia Il simbolo → indica un trasferimento in prestito. Modifica dati su Wikidata · Manuale Maherzia Ksouri (Sfax, 21 febbraio 1982) è un'ex cestista tunisina. Carr...
Willie Mays, the all-time leader in games played as a center fielder Games played (most often abbreviated as G or GP) is a statistic used in team sports to indicate the total number of games in which a player has participated (in any capacity); the statistic is generally applied irrespective of whatever portion of the game is contested. In baseball, the statistic applies also to players who, prior to a game, are included on a starting lineup card or are announced as ex ante substitutes, whet...
This article needs to be updated. Please help update this article to reflect recent events or newly available information. (January 2017) Bilateral relationsAustralia–Russia relations Australia Russia Diplomatic missionEmbassy of Australia, MoscowEmbassy of Russia, CanberraEnvoyAmbassador John GeeringAmbassador Aleksey Pavlovsky Foreign relations between Australia and Russia (Russian: Российско-австралийские отношения) date back to 1807, when the Russian wars...
رَع اللقب إله الشمس يرمز إلى قرص الشمس اسمه في الهيروغليفية زوجات حتحور الأب نوو الأم نون (من تاسوع هليوبوليس) ذرية حتحور، وأحيانا تسمى سخمت شو تفنوت باست، وأحيانا تسمى سخمت المنطقة أون أرض مصر تعديل مصدري - تعديل جزء من سلسلة مقالات حولديانة قدماء المصريين مفاهي...
هذه المقالة يتيمة إذ تصل إليها مقالات أخرى قليلة جدًا. فضلًا، ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالات متعلقة بها. (سبتمبر 2022) فيليكس باستيانز معلومات شخصية الميلاد 9 مايو 1988 (العمر 36 سنة)بوخوم الطول 1.88 م (6 قدم 2 بوصة) مركز اللعب ظهير [لغات أخرى] الجنسية ألمانيا ...
فلاديمير لينين (بالروسية: Владимир Ильич Ленин) معلومات شخصية اسم الولادة (بالروسية: Владимир Ильич Ульянов) الميلاد 22 أبريل 1870 [1][2][3][4][5][6][7] أوليانوفسك[8] الوفاة 21 يناير 1924 (53 سنة) [9][10][1][11][12][3][...
Italian opera singer Sofia ScalchiBorn(1850-11-29)November 29, 1850TurinDiedAugust 22, 1922(1922-08-22) (aged 71)RomeOccupationOpera singerSpouseLuigi Alberto Lolli Sofia Scalchi (November 29, 1850 – August 22, 1922) was an Italian operatic contralto who could also sing in the mezzo-soprano range. Her career was international, and she appeared at leading theatres in both Europe and America. Singing career Born in Turin in 1850, Scalchi studied voice with Augusta Boccabadati. In 186...
