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Ácido pirúvico Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	Ácido oxopropanoico
Outros nomes	Ácido alfa-cetopropiônico Ácido acetilfórmico Ácido piroracêmico
Identificadores
Número CAS	127-17-3
ChemSpider	1031
SMILES	`CC(C(O)=O)=O`
Propriedades
Fórmula molecular	C₃H₄O₃
Massa molar	88.06 g/mol
Densidade	1.250 g/cm³
Ponto de fusão	11.8 °C, 285 K, 53 °F
Ponto de ebulição	165 °C, 438 K, 329 °F
Acidez (pK_a)	2.49 at 25 °C
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions	íon piruvato
cetoácidos, ácidos carboxílicos relacionados	ácido acético ácido glioxílico ácido oxálico ácido propiônico ácido acetoacético
Compostos relacionados	propionaldeído gliceraldeído metilglioxal piruvato de sódio
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O ácido pirúvico é um composto orgânico contendo três átomos de carbono (C₃H₄O₃), originado ao fim da glicólise. Em meio aquoso, dissocia-se, formando o ânion piruvato, que é a forma sob a qual participa dos processos metabólicos.^[1]

O ácido pirúvico é o composto de menor energia que pode ser obtido da glicose sem a utilização de oxigênio. Durante a glicólise, é transformada uma molécula de NAD+ em NADH. Como a quantidade desta molécula é limitada na célula, esta tem que ser regenerada, o que pode ser feito reduzindo o ácido pirúvico:

1- A álcool etílico (fermentação alcoólica)
2- A ácido lático (fermentação lática)
3- A acetil-CoA e dióxido de carbono (para o Ciclo de Krebs ou Sintetase de ácidos graxos)

Estas vias de degradação do ácido pirúvico dependem da situação e do organismo no qual se realiza o processo. A fermentação alcoólica só ocorre em certos fungos. A formação de ácido lático e o ciclo de Krebs podem ocorrer em quase todas as células animais.

O ácido pirúvico é um líquido transparente, com odor similar ao do ácido acético, miscível em água, álcool etílico e éter etílico.

Pode ser produzido em laboratório pela decomposição (perda de CO₂) do ácido tartárico, catalisada pelo aquecimento deste com hidrogenosulfato de sódio. Também pode ser obtido a partir do cloreto de acetila e cianeto de sódio.

CH₃COCl + KCN → CH₃COCN

CH₃COCN + H⁺ + H₂O → CH₃COCOOH + NH₄⁺

Destinos do piruvato

A glicose é parcialmente oxidada, na glicólise, em duas moléculas de piruvato, gerando ATP através da fosforilação e NADH. Após a degradação da glicose, as moléculas de piruvato entram no ciclo de Krebs, dando continuidade à segunda parte da degradação da glicose. Para a glicose entrar no ciclo do ácido cítrico, ela é quebrada em duas moléculas de piruvato na via glicolítica que ocorre em duas fases. A primeira, que é a fase preparatória da glicose, onde ela investe duas moléculas de ATP na reação de fosforilação dando origem ao gliceraldeído 3P. Na segunda fase, o gliceraldeído 3P é oxidado pelo NAD e fosforilado, dando origem às moléculas de ATP, NADH e piruvato.^[3]

Glicose a piruvato

Glicose + 2NAD+ 2 PIRUVATO + 2NADH + 2H+

Primeiro destino: A acetil-CoA.

Para gerar o grupo acetil-coenzima A, o piruvato tem que ser oxidado, liberando CO². A partir daí, o grupo acetil é totalmente oxidado no ciclo do ácido cítrico.

Segundo destino: O piruvato é reduzido a lactato através de fermentação láctica, recebendo os elétrons do NADH, e assim fazendo a regeneração do NAD1, que é necessário para continuar a glicólise. Quando o músculo esquelético é contraído vigorosamente, ele trabalha em hipóxia (condição de baixa pressão de oxigênio), que é quando o NADH não pode ser reoxidado a NAD1, que é necessário como aceptor de elétron para a oxidação do piruvato.

Terceiro destino: Fermentação alcóolica

Local: citosol ou hialoplasma.

A fermentação alcóolica acontece nos carboidratos presentes em grãos de cereais, realizada pelas enzimas glicolíticas das leveduras, enzima ausente em vertebrados. A glicose é convertida em piruvato pela glicólise, e o piruvato é convertido em etanol e CO², em vez de lactato.^[4]

Referências

↑ BD Editors, Pyruvate, Biology dictionary, 8 de abril de 2019
↑ Bonafe, C. F. S.; Bispo, J. A. C.; de Jesus, M. B. (2018). The Polygonal Model: A Simple Representation of Biomolecules as a Tool for Teaching Metabolism. Biochemistry and Molecular Biology Education. 46: 66-75. DOI - 10.1002/bmb.21093.
↑ Nelson, David L. (2014). Princípios de Bioquímica de Lehninger. Porto Alegre: Artmed
↑ MARKS; ALLAND; LIEBERMAN, C. S.; D.; M. (2007). Bioquímica Médica Básica de Marks: Uma Abordagem Clínica. [S.l.]: Artmed line feed character character in |título= at position 39 (ajuda)