Cloreto de benzoíla
Alerta sobre risco à saúde
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| Nome IUPAC
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Benzoyl chloride
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| Identificadores
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| Número CAS
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98-88-4
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| Número RTECS
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DM6600000
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| SMILES
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| Propriedades
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| Fórmula molecular
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C7H5ClO
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| Massa molar
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140.567 g/mol
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| Aparência
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líquido incolor
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| Densidade
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1.21 g/mL, líquido
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| Ponto de fusão
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-1 °C
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| Ponto de ebulição
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197.2 °C
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| Solubilidade em água
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reage
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| Riscos associados
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Principais riscos
associados
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Corrosivo (C)
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| Frases R
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R34
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| Frases S
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S1/2 S26 S45
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| Ponto de fulgor
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72 °C
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| Compostos relacionados
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| Compostos relacionados
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ácido benzóico, anidrido benzóico, benzaldeído
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| Página de dados suplementares
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| Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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| Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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| Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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O cloreto de benzoíla, também conhecido como cloreto de benzenocarbonila, é o composto organoclorado, haleto ácido de fórmula C6H5COCl. Ele é um líquido incolor, fumegante ao ar, com cheiro desagradável e irritante. É usado em diversas sínteses orgânicas. É especialmente útil para a produção de peróxidos, mas é geralmente útil em outras áreas, tais como na produção de corantes, perfumes, produtos farmacêuticos, e resinas.
Preparação
Cloreto de benzoíla é produzido do (triclorometil) benzeno utilizando água ou ácido benzóico:[1]
- C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
- C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
Como para outros cloretos de acila, pode ser gerado a partir do ácido-mãe e outros agentes de cloração como pentacloreto de fósforo ou cloreto de tionila. Foi primeiramente preparado por tratamento de ácido benzóico com cloro.[2]
Referências
