PROFILPELAJAR.COM

Benztriazols

Benztriazols

Benztriazola struktūrformula ar atomu numerāciju
Citi nosaukumi 1H-benztriazols; benzo-1,2,3-triazols;
azimidobenzols
CAS numurs 95-14-7
Ķīmiskā formula C6H5N3
Molmasa 119,12 g/mol
Blīvums 1360 kg/m3
Kušanas temperatūra 100 °C
Viršanas temperatūra 350 °C
Šķīdība ūdenī 20 g/l

Benztriazols (C6H5N3) ir slāpekli saturošs heterociklisks savienojums, kura molekulā ir kondensēts benzola gredzens un 1,2,3-triazola gredzens. Benztriazols ir bezkrāsaina kristāliska viela. Tam iespējamas divas tautomērās formas - ar ūdeņraža atomu pozīcijā 1 vai pozīcijā 2 (pirmā forma ir daudz stabilāka, bet pazīstami arī otrās formas atvasinājumi).

Iegūšana

Benztriazolu viegli iegūt, o-fenilēndiamīnam reaģējot ar slāpekļpaskābi.

Īpašības

Tāpat kā citi azimīdu tipa savienojumi (ar −N=N−NH− grupējumu), benztriazols ir ļoti noturīgs pret skābju un bāzu iedarbību, kā arī pret oksidētājiem un reducētājiem. Benztriazols un tā atvasinājumi ir ļoti vājas bāzes, turpretī veido stabilus sāļus ar metālu joniem.

Izmantošana

Izmanto analītiskajā ķīmijā kā kompleksējošu aģentu un fotogrāfijā kā aizplīvurojuma novērsēju vielu. Benztriazola atvasinājumus lieto farmācijā kā pretsēnīšu, prettārpu un antibakteriālus līdzekļus.

Literatūra

  • O. Neilands. Organiskā ķīmija. R:, Zvaigzne, 1977, 710.-712. lpp.
  • П. Каррер. Курс органической химии. Ленинград: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1960, 1009. lpp. (krieviski)
Vikikrātuvē par šo tēmu ir pieejami multivides faili. Skatīt: Benztriazols


Svarīgākie heterocikli
Hetero-
atomi 		Trīslocekļu cikli Četrlocekļu cikli Pieclocekļu cikli Sešlocekļu cikli Septiņlocekļu cikli
Piesātinātie Ne-
piesātinātie 		Piesātinātie Ne-
piesātinātie 		Piesātinātie Ne-
piesātinātie 		Piesātinātie Ne-
piesātinātie 		Piesātinātie Ne-
piesātinātie
O Oksirāns Oksirēns Oksetāns Oksets Tetrahidrofurāns Furāns Tetrahidropirāns Pirāns Oksepāns Oksepīns
S Tiirāns Tiirēns Tietāns Tiets Tetrahidrotiofēns Tiofēns Tiāns Tiīns Tiepāns Tiepīns
N Aziridīns Azirīns Azetidīns Azets Pirolidīns Pirols
Pirolīns
Indols***
Karbazols**** 		Piperidīns
Hinuklidīns* 		Piridīns
Hinolīns***
Izohinolīns***
Akridīns**** 		Azepāns Azepīns
2O Dioksetāns Dioksolāns Dioksāns
2N Diazets Pirazolidīns
Imidazolidīns 		Pirazols
Imidazols
Pirazolīns
Imidazolīns 		Piperazīns Pirazīns
Pirimidīns
Piridazīns 		Diazepāns Diazepīns
3N Triazols
Benztriazols*** 		Triazīns
4N Tetrazols Tetrazīns
5N Pentazols**
S + N Tiazolidīns Tiazols
Izotiazols 		Tiomorfolīns Tiazīns
O + N Oksaziridīns Izoksazols
Oksazols 		Morfolīns Oksazīns
O + 2N Furazāns Oksadiazīns
*divi sajūgti sešlocekļu cikli    **cikls sastāv tikai no slāpekļa atomiem    ***satur kondensētu benzola gredzenu    ****satur 2 kondensētus benzola gredzenus
 

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.