PROFILPELAJAR.COM

Tiazols

Tiazols

Tiazola struktūrformula un molekulas modelis
Ķīmiskā formula C3H3NS
Molmasa 85,12 g/mol
Blīvums 1199,8 kg/m3
Viršanas temperatūra 116,8 °C

Tiazols (1,3-tiazols, metatiazols, C3H3NS) pieder pie azolu grupas heterocikliskajiem "aromātiskajiem" savienojumiem. Tā pieclocekļu cikls satur vienu slāpekļa un vienu sēra atomu, starp kuriem ir viens oglekļa atoms. Tiazols ir dzeltenīgs šķidrums ar piridīnam līdzīgu aromātu. Grūti šķīst ūdenī.

Atrašanās dabā

Tiazola gredzens ir B1 vitamīna (tiamīna) un dažu citotoksisku savienojumu (epotilonu) struktūras pamatā. Pilnīgi piesātināts tiazola gredzens veido dažādu penicilīna grupas dabisko antibiotiku pamatu. Benzotiazola kondensētie gredzeni ietilpst luciferīna sastāvā.

Iegūšana

Tiazolu var iegūt no tioformamīda un hloracetaldehīda. Kondensējot α-halogēnketonus ar N-aizvietotiem tioformamīdiem (tie savukārt iegūstami no kālija ditioformiāta un amīniem), rodas tiazolīnija sāļi (pie tiem pieder B1 vitamīns).

Īpašības

Tiazola gredzens ir sevišķi stabils un nesabrūk, pat sildot kopā ar slāpekļskābi. Tiazols un tā atvasinājumi pēc īpašībām atgādina piridīna atvasinājumus. Reducētāji uz tiazolu neiedarbojas. Tiazola un tā atvasinājumu ūdens šķīdumiem ir neitrāla reakcija.

Izmantošana

Tiazolu lieto kā izejvielu medikamentu, fungicīdu, krāsvielu sintēzei.


Svarīgākie heterocikli
Hetero-
atomi 		Trīslocekļu cikli Četrlocekļu cikli Pieclocekļu cikli Sešlocekļu cikli Septiņlocekļu cikli
Piesātinātie Ne-
piesātinātie 		Piesātinātie Ne-
piesātinātie 		Piesātinātie Ne-
piesātinātie 		Piesātinātie Ne-
piesātinātie 		Piesātinātie Ne-
piesātinātie
O Oksirāns Oksirēns Oksetāns Oksets Tetrahidrofurāns Furāns Tetrahidropirāns Pirāns Oksepāns Oksepīns
S Tiirāns Tiirēns Tietāns Tiets Tetrahidrotiofēns Tiofēns Tiāns Tiīns Tiepāns Tiepīns
N Aziridīns Azirīns Azetidīns Azets Pirolidīns Pirols
Pirolīns
Indols***
Karbazols**** 		Piperidīns
Hinuklidīns* 		Piridīns
Hinolīns***
Izohinolīns***
Akridīns**** 		Azepāns Azepīns
2O Dioksetāns Dioksolāns Dioksāns
2N Diazets Pirazolidīns
Imidazolidīns 		Pirazols
Imidazols
Pirazolīns
Imidazolīns 		Piperazīns Pirazīns
Pirimidīns
Piridazīns 		Diazepāns Diazepīns
3N Triazols
Benztriazols*** 		Triazīns
4N Tetrazols Tetrazīns
5N Pentazols**
S + N Tiazolidīns Tiazols
Izotiazols 		Tiomorfolīns Tiazīns
O + N Oksaziridīns Izoksazols
Oksazols 		Morfolīns Oksazīns
O + 2N Furazāns Oksadiazīns
*divi sajūgti sešlocekļu cikli    **cikls sastāv tikai no slāpekļa atomiem    ***satur kondensētu benzola gredzenu    ****satur 2 kondensētus benzola gredzenus
 


Autoritatīvā vadība

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.