Unión comunicante

Unión comunicante.
Visión lateral e frontal dun hexámero de conexina-26. As conexinas forman os conexóns ou semicanles da unión comunicante.
Conexón ou semicanle de unión comunicante. Están situados na membrana dunha célula, e na célula de en fronte teñen outro igual.
Canle de unión comunicante, formada por dous conexóns ou semicanles situados un en fronte do outro, un en cada unha das células veciñas.
Área de membrana con moitas canles de unión comunicante.

Unha unión comunicante, nexo ou, en inglés, gap junction (unión de fenda) é unha conexión intercelular especializada presente en moitos tipos de células animais,[1][2][3] formada por unha área da membrana onde hai moitas canles de unión comunicante [4]. Estas unións comunican directamente o citoplasma de dúas células contiguas, o cal permite que pasen libremente dunha a outra diversas moléculas e ións.[5][6]

As canles de unión comunicante están formadas por dous conexóns (ou semicanles), un en cada célula, que se conectan a través do espazo intercelular.[5][6][7] As unións comunicantes poden considerarse funcionalmente análogas aos plasmodesmos que comunican as células vexetais.[8]

Unha importante función das unións comunicantes é facilitar as sinapses eléctricas, que se establecen entre certas neuronas.

Niveis de organización nas unións comunicantes

Na ensamblaxe das proteínas das canles de unión comunicante podemos distinguir varios niveis de organización:

  1. Están formadas por proteínas chamadas conexinas, que teñen tres dominios transmembrana, e das que hai varios tipos.
  2. Seis conexinas ensambladas forman un conexón (ou semicanle da unión comunicante) situado na membrana dunha das células. Cando para formar un conexón se unen conexinas diferentes, o conexón chámase conexón heteromérico. Se son iguais chámase homomérico.
  3. Dous conexóns ou semicanles de dúas células veciñas unidos entre si a través do espazo intercelular forman unha canle de unión comunicante, que comunica o citoplasma das dúas células.
    Cando os dous conexóns ou semicanles son idénticos, a canle de unión comunicante que formarán denomínase homotípica. Cando os conexóns ou semicanles son distintos (un homomérico e o outro heteromérico), a canle de unión comunicante formada denomínase heterotípica. Cando os dous conexóns ou semicanles son heteroméricos, a canle de unión comunicante que forman denomínase tamén heteromérica.
  4. Se nunha área da membrana hai varias unións comunicantes xuntas (ata centos) forman un complexo chamado placa de unións comunicantes.

Estrutura

Nos vertebrados as semicanles das unións comunicantes son principalmente homo- ou heterohexámeros dunhas proteínas chamadas conexinas. Nos invertebrados as unións comunicante están formadas por proteínas que se supón forman a familia das innexinas. Porén, a familia das proteínas pannexinas recentemente caracterizada, que ten unha secuencia de aminoácidos moi similar á das innexinas, e que inicialmente se pensaba que formaba tamén canles intercelulares, hoxe sabemos que, en realidade, forma canles dunha soa membrana (nunha soa célula) que comunican co medio extracelular, e comprobouse que por elas pasan calcio e ATP.

Nas unións comunicantes o espazo intercelular é de só 4 nm[7] e cada unidade de conexóns da membrana dunha célula está aliñada con outra da outra célula, de modo que entre as dúas forman unha canle de comunicación que salva o espazo intercelular.[9] As canles poden abrirse e pecharse, o cal está controlado por diversos factores como a diminución do pH, o aumento da concentración intracelular de Ca2+ e diversos factores fisiolóxicos como o factor de crecemento derivado de plaquetas (PDGF) e o factor de crecemento epidérmico (EGF), que pechan a canle.

As canles das unións comunicantes chámase homotípicas cando están formadas por dúas semicanles idénticas, pero cando as dúas semicanles son diferentes recibe o nome de heterotípica. Á súa vez, as semicanles (conexóns) poden ser de igual composición ou homoméricas ou de distinta composición ou heteroméricas. A composición dos elementos que forman a canle parece que ten influencia na función exercida por cada tipo de unión comunicante.

Xeralmente, os xenes que codifican as proteínas destas canles clasifícanse en tres posibles grupos, baseándose na semellanza da súa secuencia, que son: A, B e C (por exemplo, GJA1[10], GJC1). Tamén se usa moito un sistema alternativo para nomear as proteínas baseado no seu peso molecular (por exemplo: connexina43, connexina30.3).

Propiedades

  1. Permiten a comunicación eléctrica entre as células. Diferentes subunidades de conexinas poden comunicar distintas condutancias dunha soa canle, desde arredor de 30 pS a 500 pS.
  2. Permiten a comunicación química entre as células por medio da transmisión de segundos mensaxeiros pequenos como o inositol trifosfato (IP3) e o ión calcio (Ca2+),[8]. Diferentes subunidades de conexinas poden exhibir unha diferente selectividade a determinadas moléculas pequenas.
  3. Xeralmente permiten o paso de moléculas de peso molecular menor de 1.000 daltons. Diferentes subunidades de conexinas poden presentar diferente selectividade no tamaño de poro e na carga. As biomoléculas grandes, por exemplo, ácidos nucleicos e proteínas, non poden transferirse desta maneira dunha célula a outra.
  4. Aseguran que as moléculas e fluxos que atravesan a unión comunicante non se filtren ao espazo intercelular.

Ata agora, foronlles asignadas ás proteínas das unións comunicantes as seguintes cinco funcións: a) Comunicación eléctrica e metabólica entre células. b) Intercambios eléctricos e metabólicos a través das semicanles. c) Xenes supresores de tumores (Cx43, Cx32 e Cx36) d) Funcións de adherencia independentes da canle da unión comunicante (migración neural no neocórtex). e) Papel do seu extremo carboxilo terminal na sinalización de vías citoplasmáticas (Cx43).

Comunicación eléctrica por unións comunicantes nas células

As unións comunicantes están presentes en virtualmente todos os tecidos do corpo, con poucas excepcións, como nos tipos celulares móbiles, como espermatozoides ou eritrocitos. Existen varios trastornos xenéticos humanos asociados con mutacións que afectan aos xenes das unións comunicantes. Moitas delas afectan á pel porque ese tecido é moi dependente da comunicación celular a través das unións comunicantes para a regulación da súa diferenciación celular e proliferación.

Corazón

As unións comunicantes son especialmente importantes no músculo cardíaco: o sinal para a contracción pásase eficientemente a través das unións comunicantes, o que permite que as células musculares se contraian en tándem.

Neuronas

Descubríronse unhas poucas áreas do cerebro onde hai un acoplamento significativo entre as neuronas. Algunhas estruturas do cerebro onde existen neuronas acopladas electricamente son: o núcleo vestibular, o núcleo do nervio trixémino, o núcleo olivar inferior, e a área ventral tegmental. Tamén hai algúns casos de comunicacións deste tipo menos intensas entre neuronas e células gliais no locus coeruleus, e no cerebelo entre neuronas de Purkinje e células gliais de Bergman. Os datos experimentais mostran unha extensa presenza de unións comunicantes nos astrocitos [11]. Por outra parte, as mutacións nos xenes das unións comunicantes Cx43 e Cx56.6 causan unha dexeneración da materia branca similar á observada na enfermidade de Pelizaeus-Merzbacher e na esclerose múltiple.

Entre as proteínas conexinas que se expresan nas neuronas inclúense:

  1. mCX26
  2. mCX43
  3. mCX36
  4. mCX56.6
  5. mCX57
  6. mCX45

Retina

As neuronas da retina están moi comunicadas por unións comunicantes, tanto entre células do mesmo tipo coma de tipos celulares distintos.

Descubrimento

As unións comunicantes foron chamadas así a causa da "fenda" de separación que aparecía nestas unións especiais entre as células.[12] Naquela época non se demostrara aínda a existencia dunha fenda similar noutras unións celulares. Bastante antes da demostración da existencia da "fenda", as unións comunicantes xa foran vistas na unión entre células nerviosas veciñas [13][14][15], e comprobouse que eran electricamente activas e denominábanse sinapses eléctricas.[16][17] A causa da presenza xeneralizada das unións comunicantes en todos os tipos celulares e non só no tecido nervioso, o uso do termo unión comunicante foise facendo máis xeral ca o termo sinapse eléctrica, que quedou como máis específico das neuronas. Coa purificación[18][19] de placas de unións comunicantes intercelulares enriquecidas de proteínas conexinas formadoras das canles puideron facerse estudos máis sistemáticos, e fíxose posible a identificación das proteínas das unións comunicantes [20]. Estudos ultraestruturais máis precisos[21] mostraron que as proteínas aparecían de modo complementario (en fronte) en ambas as células que participaban nunha placa de unión comunicante. Enténdese por placa de unións comunicantes unha área relativamente grande da membrana que está chea das proteínas das unións comunicantes tanto en tecidos vivos coma nas preparacións de unións comunicantes tratadas con técnicas suaves.

Ao comprobarse a capacidade dunha soa proteína de permitir a comunicación intercelular nas unións comunicantes,[22] o termo unión comunicante tendeu a facerse sinónimo dun grupo de conexinas unidas, aínda que isto non fora aínda demostrado in vivo. As análises bioquímicas das unións comunicantes enriquecidas illadas de varios tecidos demostraron a existencia dunha familia de conexinas.[23][24][25] Estudos ultraestruturais e bioquímicos das unións comunicantes xa referenciados indicaran que as conexinas se agrupaban preferencialmente nas placas ou dominios de unións comunicantes e que as conexinas eran o seu único compoñente. Combinando os estudos ultrastruturais con immunocitoquímica demostrouse finalmente a existencia das placas de unións comunicantes in vivo, o que inicialmente apoiaba a idea de que as placas de unións comunicantes podían definirse pola presenza de conexinas.[26][27] Porén, posteriores estudos puxeron en evidencia que nas placas de unións comunicantes había tamén outras proteínas que non eran conexinas, o que fixo que o termo unión comunicante e placa de unións comunicantes non se usen como sinónimos modernamente.[28][29]

Notas

  1. White, Thomas W.; Paul, David L. (1999). "Genetic diseases and gene knockouts reveal diverse connexin functions". Annual review of physiology 61: 283–310. PMID 10099690. doi:10.1146/annurev.physiol.61.1.283. 
  2. Kelsell, David P.; Dunlop, John; Hodgins, Malcolm B. (2001). "Human diseases: clues to cracking the connexin code?". Trends in cell biology 11 (1): 2–6. PMID 11146276. doi:10.1016/S0962-8924(00)01866-3. 
  3. Willecke, Klaus; Eiberger, Jürgen; Degen, Joachim; Eckardt, Dominik; Romualdi, Alessandro; Güldenagel, Martin; Deutsch, Urban; Söhl, Goran (2002). "Structural and functional diversity of connexin genes in the mouse and human genome". Biological chemistry 383 (5): 725–37. PMID 12108537. doi:10.1515/BC.2002.076. 
  4. MedicineNet.com. "Definition of gap junction". Arquivado dende o orixinal o 23 de xuño de 2011. Consultado o 10 de agosto de 2011. 
  5. 5,0 5,1 Lampe, Paul D.; Lau, Alan F. (2004). "The effects of connexin phosphorylation on gap junctional communication". The international journal of biochemistry & cell biology 36 (7): 1171–86. PMC 2878204. PMID 15109565. doi:10.1016/S1357-2725(03)00264-4. 
  6. 6,0 6,1 Lampe, Paul D.; Lau, Alan F. (2000). "Regulation of gap junctions by phosphorylation of connexins". Archives of biochemistry and biophysics 384 (2): 205–15. PMID 11368307. doi:10.1006/abbi.2000.2131. 
  7. 7,0 7,1 Maeda, Shoji; Nakagawa, So; Suga, Michihiro; Yamashita, Eiki; Oshima, Atsunori; Fujiyoshi, Yoshinori; Tsukihara, Tomitake (2009). "Structure of the connexin 26 gap junction channel at 3.5 A resolution". Nature 458 (7238): 597–602. PMID 19340074. doi:10.1038/nature07869. 
  8. 8,0 8,1 Bruce Alberts (2002). Garland Science - New York, ed. Molecular biology of the cell (4th ed.). ISBN 0-8153-3218-1. 
  9. Perkins, Guy A.; Goodenough, Daniel A.; Sosinsky, Gina E. (1998). "Formation of the gap junction intercellular channel requires a 30 degree rotation for interdigitating two apposing connexons". Journal of molecular biology 277 (2): 171–7. PMID 9514740. doi:10.1006/jmbi.1997.1580. 
  10. "Approved symbol GJA1". HGNC (en inglés). Arquivado dende o orixinal o 18 de marzo de 2017. Consultado o 21 de novembro de 2018. 
  11. Bennett M, Contreras J, Bukauskas F, Sáez J (2003). "New roles for astrocytes: gap junction hemichannels have something to communicate". Trends Neurosci 26 (11): 610–7. PMID 14585601. doi:10.1016/j.tins.2003.09.008. 
  12. Revel, J. P.; Karnovsky, M. J. (1967). "Hexagonal array of subunits in intercellular junctions of the mouse heart and liver". The Journal of cell biology 33 (3): C7–C12. PMC 210719. PMID 6036535. doi:10.1083/jcb.33.3.C7. 
  13. Robertson, J. D. (1953). "Ultrastructure of two invertebrate synapses". Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 82 (2): 219–23. PMID 13037850. 
  14. Michael Locke (1963). Academic Press - New York, ed. Cellular membranes in development. OCLC 261587041. 
  15. Robertson (1981). "Membrane Structure". The Journal of Cell Biology 91 (3): 189s–204s. JSTOR 1609517. PMC 2112820. PMID 7033238. doi:10.1083/jcb.91.3.189s. 
  16. Furshpan, E. J.; Potter, D. D. (1957). "Mechanism of Nerve-Impulse Transmission at a Crayfish Synapse". Nature 180 (4581): 342. PMID 13464833. doi:10.1038/180342a0. 
  17. Furshpan; Potter, DD (1959). "Transmission at the giant motor synapses of the crayfish". The Journal of physiology 145 (2): 289–325. PMC 1356828. PMID 13642302. 
  18. Goodenough, D. A.; Stoeckenius, W (1972). "The isolation of mouse hepatocyte gap junctions. Preliminary chemical characterization and x-ray diffraction". The Journal of Cell Biology 54 (3): 646. PMC 2200277. PMID 4339819. doi:10.1083/jcb.54.3.646. 
  19. Goodenough, D. A. (1974). "Bulk isolation of mouse hepatocyte gap junctions. Characterization of the principal protein, connexin". The Journal of Cell Biology 61 (2): 557. PMC 2109294. PMID 4363961. doi:10.1083/jcb.61.2.557. 
  20. Kumar, N. M.; Gilula, NB (1986). "Cloning and characterization of human and rat liver cDNAs coding for a gap junction protein". The Journal of Cell Biology 103 (3): 767. PMC 2114303. PMID 2875078. doi:10.1083/jcb.103.3.767. 
  21. Chalcroft, J. P.; Bullivant, S (1970). "An interpretation of liver cell membrane and junction structure based on observation of freeze-fracture replicas of both sides of the fracture". The Journal of Cell Biology 47 (1): 49. PMC 2108397. PMID 4935338. doi:10.1083/jcb.47.1.49. 
  22. Young; Cohn, ZA; Gilula, NB (1987). "Functional assembly of gap junction conductance in lipid bilayers: demonstration that the major 27 kd protein forms the junctional channel". Cell 48 (5): 733–43. PMID 3815522. doi:10.1016/0092-8674(87)90071-7. 
  23. Nicholson; Gros, DB; Kent, SB; Hood, LE; Revel, JP (1985). "The Mr 28,000 gap junction proteins from rat heart and liver are different but related". The Journal of biological chemistry 260 (11): 6514–7. PMID 2987225. 
  24. Beyer, E. C.; Paul, DL; Goodenough, DA (1987). "Connexin43: a protein from rat heart homologous to a gap junction protein from liver". The Journal of Cell Biology 105 (6 Pt 1): 2621. PMC 2114703. PMID 2826492. doi:10.1083/jcb.105.6.2621. 
  25. Kistler, J; Kirkland, B; Bullivant, S (1985). "Identification of a 70,000-D protein in lens membrane junctional domains". The Journal of cell biology 101 (1): 28–35. PMC 2113615. PMID 3891760. doi:10.1083/jcb.101.1.28. 
  26. Gruijters, WTM; Kistler, J; Bullivant, S; Goodenough, DA (1987). "Immunolocalization of MP70 in lens fiber 16-17-nm intercellular junctions". The Journal of cell biology 104 (3): 565–72. PMC 2114558. PMID 3818793. doi:10.1083/jcb.104.3.565. 
  27. Gruijters, WTM; Kistler, J; Bullivant, S (1987). "Formation, distribution and dissociation of intercellular junctions in the lens". Journal of Cell Science 88 (3): 351. PMID 3448099. 
  28. Gruijters, WTM (1989). "A non-connexon protein (MIP) is involved in eye lens gap-junction formation". Journal of Cell Science 93 (3): 509. PMID 2691517. 
  29. Gruijters, WTM (2003). "Are gap junction membrane plaques implicated in intercellular vesicle transfer?". Cell Biology International 27 (9): 711. PMID 12972275. doi:10.1016/S1065-6995(03)00140-9. 

Véxase tamén

Bibliografía

Outros artigos

Ligazóns externas

Read other articles:

Carlos Sainz Jr. Sainz Jr. nel 2021 Nazionalità  Spagna Altezza 178 cm Peso 66 kg Automobilismo Categoria Formula 1 Ruolo Pilota Squadra  Ferrari Carriera Carriera in Formula 1 Esordio 15 marzo 2015 Stagioni 2015- Scuderie  Toro Rosso 2015-2017 Renault 2017-2018 McLaren 2019-2020 Ferrari 2021- Miglior risultato finale 5º (2021, 2022) GP disputati 186 (184 partenze) GP vinti 2 Podi 19 Punti ottenuti 997,5 Pole position 5 Giri veloci 3 Statistiche aggiornate al&...

 

Air Guyane Express IATA ICAO Kode panggil 3S GUY GREEN BIRD Didirikan2002PenghubungBandar Udara Cayenne-RochambeauArmada7Tujuan3Kantor pusatBandar Udara Cayenne-Rochambeau Matoury, Guyana PrancisSitus webhttp://www.airguyane.com/ Air Guyane SP adalah sebuah maskapai penerbangan yang memiliki kantor pusat di tanah milik Bandar Udara Cayenne-Rochambeau di Matoury, Guyana Prancis.[1] Maskapai ini mengoperasikan penerbangan regional berjadwal. Basis utamanya di Bandar Udara Cayenne-Rocham...

 

Lamatti RiawangDesaLokasi Desa Lamatti Riawang Koordinat: 5° 05′ 49.43″ S, 120° 10′ 30.49″ EPeta lokasi Desa Lamatti RiawangNegara IndonesiaProvinsiSulawesi SelatanKabupatenSinjaiKecamatanBulupoddoKode Kemendagri73.07.06.2006 Luas11,3641 km²Jumlah penduduk2,129 jiwaKepadatan187,34 jiwa/km² Lamatti Riawang adalah salah satu desa yang terletak di kecamatan Bulupoddo, Kabupaten Sinjai, Sulawesi Selatan, Indonesia. Sejarah Desa Lamatti Riawang merupakan hasil pemekaran Desa Lamat...

Newspaper of Melbourne, Victoria, Australia This article needs additional citations for verification. Please help improve this article by adding citations to reliable sources. Unsourced material may be challenged and removed.Find sources: The Herald Melbourne – news · newspapers · books · scholar · JSTOR (September 2014) (Learn how and when to remove this template message) The HeraldTypeDaily newspaperFormatBroadsheetOwner(s)News Limited (1987–1...

 

Metropolitana di RomaInfoWilayahRomaJenisAngkutan cepatJumlah jalur2Jumlah stasiun73OperasiDimulai1955TeknisPanjang sistem60 km (37 mi) Kereta api Jalur A di Stasiun angkutan cepat Vittorio Emanuele Angkutan cepat di Roma (bahasa Italia: Metropolitana di Roma) adalah sisitem transportasi bawah tanah publik yang beroperasi di Roma, Italia. Jalur ini dibuka pada tahun 1955. Saat ini ada dua jalur yang beroperasi, Jalur A (warna oranye) dan Jalur B (biru). Jalur ketiga, Jalur C (hi...

 

Grenade using a rifle-based launcher The Belgian ENERGA anti-tank rifle grenade was widely adopted by Western nations. A rifle grenade is a grenade that uses a rifle-based launcher to permit a longer effective range than would be possible if the grenade were thrown by hand. The practice of projecting grenades with rifle-mounted launchers was first widely used during World War I and World War II and continues to the present, with the term rifle grenade now encompassing many different types of ...

Place in Valais, Switzerland For other uses, see Martigny (disambiguation). Municipality in Valais, SwitzerlandMartignyMunicipality FlagCoat of armsLocation of Martigny MartignyShow map of SwitzerlandMartignyShow map of Canton of ValaisCoordinates: 46°6′N 7°4′E / 46.100°N 7.067°E / 46.100; 7.067CountrySwitzerlandCantonValaisDistrictMartignyGovernment • ExecutiveConseil municipal with 9 members • MayorPrésident du conseil municipal ...

 

VorbisEkstensi berkas.ogg .ogaJenis MIMEaudio/ogg, audio/vorbis, audio/vorbis-configDikembangkanolehXiph.Org FoundationRilis pertama08 Mei 2000 (2000-05-08)[1][2]Rilis terbaruVorbis I / 04 Juli 2020 (2020-07-04)[3]Jenis formatAudio compression formatDibawa olehOgg, Matroska, WebMStandarSpecification Vorbis Tipeformat penyandian suara melesap dan Format berkas audio Versi pertama19 Juli 2002 (2002-07-19)GenreAudio codec, refe...

 

Irish political party Aontú LeaderPeadar TóibínDeputy leaderGemma BrollyFounded28 January 2019; 5 years ago (2019-01-28)Split fromSinn FéinHeadquarters8 Market Square, Navan, County MeathYouth wingÓgra AontúMembership (2023)1,300[1][non-primary source needed]IdeologyIrish republicanismSocial conservatismSloganLifeUnityEconomic JusticeDáil Éireann1 / 160Local government in the Republic of Ireland3 / 949Websiteaontu.iePolitics of the Republic of Ir...

Deklarasi Darurat Militer di Provinsi Taiwan臺灣省戒嚴令Judul asli臺灣省政府、臺灣省警備總司令部佈告戒字第壹號 Ratifikasi19 Mei 1949Berlaku20 Mei 1949Dibatalkan15 Juli 1987LokasiTaipei, TaiwanPemohonPemerintah Provinsi Taiwan dan Komando Garnisun TaiwanPenandatanganChen Cheng, Ketua dan PanglimaDarurat militer di Taiwan (Hanzi: 戒嚴時期; Pinyin: Jièyán Shíqí; Pe̍h-ōe-jī: Kài-giâm sî-kî ) adalah periode dalam sejarah Taiwan setelah Perang ...

 

Cet article est une ébauche concernant une localité suédoise. Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Pour les articles homonymes, voir Boxholm. Boxholm Héraldique Bibliothèque de Boxholm Administration Pays Suède Province historique Östergötland Comté Östergötland Siège Boxholm Démographie Population 5 447 hab. (30/09/2020) Densité 10 hab./km2 Géographie Coordonnées 58°&#...

 

Азиатский барсук Научная классификация Домен:ЭукариотыЦарство:ЖивотныеПодцарство:ЭуметазоиБез ранга:Двусторонне-симметричныеБез ранга:ВторичноротыеТип:ХордовыеПодтип:ПозвоночныеИнфратип:ЧелюстноротыеНадкласс:ЧетвероногиеКлада:АмниотыКлада:СинапсидыКласс:Мле�...

Bilateral relationsIndia–Pakistan relations Pakistan India The India–Pakistan rivalry is one of the most intense sports rivalries in the world. Any sport involving these two sides, form one of the most intense sports rivalries in the world, especially cricket.[1] The tense relations between the two nations which emerged from bitter diplomatic relationships and conflict that originated during the Partition of British India into India and Pakistan in 1947, the Indo-Pakistani Wars, a...

 

此條目可参照英語維基百科相應條目来扩充。 (2021年5月6日)若您熟悉来源语言和主题,请协助参考外语维基百科扩充条目。请勿直接提交机械翻译,也不要翻译不可靠、低品质内容。依版权协议,译文需在编辑摘要注明来源,或于讨论页顶部标记{{Translated page}}标签。 约翰斯顿环礁Kalama Atoll 美國本土外小島嶼 Johnston Atoll 旗幟颂歌:《星條旗》The Star-Spangled Banner約翰斯頓環礁�...

 

Bruno Caruso Bruno Caruso (Palermo, 8 agosto 1927 – Roma, 4 novembre 2018[1]) è stato un pittore, disegnatore, incisore e scrittore italiano. Firma di Bruno Caruso Indice 1 Biografia 2 Onorificenze 3 Note 4 Altri progetti 5 Collegamenti esterni Biografia Interessato al mondo dell'editoria, del giornalismo e della fotografia, nell'arco della sua vita ha collaborato con diverse testate italiane fino a fondare lui stesso riviste intellettuali, come Sicilia del 1953. Famosa dagli anni ...

2006 role-playing game remake 2006 video gameFinal Fantasy IIIJapanese Nintendo DS cover artDeveloper(s)Matrix SoftwareSquare EnixPublisher(s)Square EnixDirector(s)Hiromichi TanakaProducer(s)Tomoya AsanoArtist(s)Akihiko YoshidaComposer(s)Tsuyoshi SekitoKeiji KawamoriSeriesFinal FantasyPlatform(s)Nintendo DS, iOS, Android, PlayStation Portable, Ouya, Windows Phone, WindowsReleaseNintendo DSJP: August 24, 2006[2][3]NA: November 14, 2006[1]AU: May 3, 2007[4][5...

 

Vowel sound represented by ⟨a⟩ in IPA Open front unrounded vowelaIPA Number304Audio sample source · helpEncodingEntity (decimal)aUnicode (hex)U+0061X-SAMPAaBraille Image IPA: Vowels Front Central Back Close i y ɨ ʉ ɯ u Near-close ɪ ʏ ʊ Close-mid e ø ɘ ɵ ɤ o Mid e̞ ø̞ ə ɤ̞ o̞ Open-mid ɛ œ ɜ ɞ ʌ ɔ Near-open æ ɐ Open a ɶ ä ɑ ɒ IPA help  audio full chart template Legend: unrounded • rounded The open front unrounded vowel,...

 

Museum Rekor IndonesiaDidirikan27 Januari 1990; 34 tahun lalu (1990-01-27)Lokasi SEMARANG: Jl. Perintis Kemerdekaan No.275, Srondol Kulon, Banyumanik, Kota Semarang, Jawa Tengah,  Indonesia JAKARTA: Jl. Gading Kirana Timur No.22 Blok H13, RT.2/RW.8, Kelapa Gading Barat, Kelapa Gading, Jakarta Utara, Jakarta,  Indonesia JenisMuseumPemilikJamu JagoSitus webhttp://www.muri.org Museum Rekor Indonesia atau MURI adalah sebuah museum yang terletak di Semarang, Jawa Tengah, Indonesia. ...

Rick Ware RacingPemilikRick WareKantor pusatMooresville, North CarolinaSeriNASCAR Cup SeriesNASCAR Xfinity SeriesWeatherTech SportsCar ChampionshipNTT IndyCar SeriesNo. mobil07, 1, 2, 5, 6, 12, 15, 16, 17, 23, 25, 27, 28, 30, 31, 36, 37, 41, 45, 47, 49, 51, 52, 53, 54, 68, 70, 71, 74, 75, 81, 84, 87, 90, 91, 98, 99PembalapCup Series:15. David Ragan, Garrett Smithley, Joey Hand, J.J. Yeley, Ryan Preece51. Cody WareXfinity Series:15. TBA (part-time)WeatherTech SportsCar Championship:51. Ryan Ev...

 

Collegiate summer baseball league This article may contain an excessive amount of intricate detail that may interest only a particular audience. Please help by spinning off or relocating any relevant information, and removing excessive detail that may be against Wikipedia's inclusion policy. (July 2024) (Learn how and when to remove this message) Cape Cod Baseball LeagueClassificationCollegiate Summer BaseballSportBaseballFounded1885PresidentAndrew LangCommissionerJohn CastleberryMottoWhere t...