H315, H319, H335, P261, P280, P304+P340, P305+P351+P338, P405 et P501
H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P405 : Garder sous clef. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
Le chlorure d'erbium anhydre est solide violet, mais sa forme hexahydratée, bien plus courante, est un solide rose. Cette couleur rose est d'ailleurs bien plus intense sous lampe fluorescente.
La forme hexahydratée possède elle aussi une structure monoclinique, mais de groupe d'espace P2/n (P2/c) - C42h. L'erbium est alors octa-coordonné pour former l'ion [Er(H2O)6Cl2]+ avec le Cl− isolé[9].
Dans les deux cas, le chlorure d'ammonium est utilisé en large excès, formant le sel intermédiaire (NH4)3ErCl6. Ce sel est stable vis-à-vis de l'hydrolyse et peut ensuite être décomposé thermiquement sous vide pour former le chlorure d'erbium(III) anhydre, avec dégagement d'ammoniac et de chlorure d'hydrogène.
La forme hexahydratée peut être obtenue par réaction entre l'erbium métallique et l'acide chlorhydrique :
Er + 6 HCl → 2 ErCl3 + 3 H2
En utilisant le chlorure de thionyle à la place de ce dernier, il est possible d'obtenir la forme anhydre[10].
Il est encore possible d'obtenir le chlorure d'erbium(III) directement à partir de l'erbium métallique et du dichlore[11] :
2 Er + 3Cl2 → 2 ErCl3
Il est enfin possible de ré-obtenir la forme en chauffant le forme hexahydratée dans une atmosphère fortement chlorée, par exemple dans le dichlore ou le chlorure d'hydrogène, sinon c'est l'oxychlorure d'erbium (ErOCl) qui est formé.
Réactivité
Le chlorure d'erbium(III) réagit avec les bases alcalines pour former l'hydroxyde d'erbium(III) :
ErCl3 + 3 XOH → Er(OH)3 + 3 XCl
Utilisation
Le chlorure d'erbium(III) peut être utilisé dans la production d'erbium pur[12].
C'est un puissant catalyseur dans les réactions d'acylation des alcools et phénols et peut être facilement recyclé et réutilisé sans perte d'activité significative[13]
↑Maeda Y., Akidzuki Y., Yamada T., « All-optical liquid device derived from negative nonlinear absorption effect in an erbium chloride solution », Applied Physics Letters, vol. 73, no 17, , p. 2411–2413 (DOI10.1063/1.122450)
↑Tempelton DH, Carter GF, « The Crystal Structure of Yttrium Trichloride and Similar Compounds », J Phys Chem, vol. 58, no 11, , p. 940–943 (DOI10.1021/j150521a002)
↑(en) Graebner EJ, Conrad GH Duliere SF, « Crystallographic data for solvated rare earth chlorides », Crystallographic data for solvated rare earth chlorides, vol. 21, , p. 1021
↑ ab et cGeorg Brauer: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, Band 2, (ISBN3-432-87813-3), S. 897.
↑John Emsley, Nature's building blocks : an A-Z guide to the elements, Oxford University Press, , 538 p. (ISBN978-0-19-850340-8, lire en ligne), p. 137
↑Renato Dalpozzo, Antonio De Nino, Loredana Maiuolo, Manuela Oliverio, Antonio Procopio, Beatrice Russo, Amedeo Tocci: Erbium(III) Chloride: a Very Active Acylation Catalyst, Australian Journal of Chemistry, 2006, 60(1), S. 75–79, DOI10.1071/CH06346, lien.