Bromure de trimédoxime

Bromure de trimédoxime
Structure du bromure de trimédoxime
Identification
No CAS	56-97-3
No ECHA	100.000.276
No CE	200-304-5
PubChem	5359236
SMILES	C1=CN(C=CC1=C[NH+]=O)CCCN2C=CC(=C[NH+]=O)C=C2.[Br-].[Br-] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C15H16N4O2.2BrH/c20-16-12-14-2-8-18(9-3-14)6-1-7-19-10-4-15(5-11-19)13-17-21;;/h2-5,8-13H,1,6-7H2;2*1H Std. InChIKey : JHZHWVQTOXIXIV-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C15H18Br2N4O
Masse molaire[1]	430,138 ± 0,016 g/mol C 41,88 %, H 4,22 %, Br 37,15 %, N 13,03 %, O 3,72 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le bromure de trimédoxime est un antidote contre l'empoisonnement aux composés organophosphorés^[2]. Une étude sur des rats empoisonnés avec 26 organophosphorés différents a montré que la trimédoxime est un antidote plus efficace que l'obidoxime et la pralidoxime. Une oxime était considérée comme efficace si son administration permettait d'éviter la mort d'au moins la moitié des animaux empoisonnés. La trimédoxime s'est avérée inefficace contre sept de ces 26 organophosphorés : le trichlorfon (métrifonate), l'oxydéméton-méthyle, le pyridafenthione (de), le pirimiphos-méthyle (en), l'azinphos-méthyle, le dialifor (en) (torak) et le diméthoate, tandis que l'obidoxime était inefficace contre 10 et la pralidoxime contre 14 de ces organophosphorés^[3].

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