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	Angélicine
Identification
Nom UICPA	2H-furo(2,3-h)(1)benzopyran-2-one
Synonymes	isopsoralène
No CAS	523-50-2
No ECHA	100.164.795
No RTECS	LV0940000
PubChem	10658
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C11H6O3 [Isomères];
Masse molaire	186,163 5 ± 0,010 1 g/mol ; C 70,97 %, H 3,25 %, O 25,78 %,
Propriétés physiques
T° fusion	126,5 °C
Solubilité	860 mg·l-1 (eau, 25 °C)
Précautions
SGH
	H302, H312, H315, H319, H332, H335, H351, P261, P280 et P305+P351+P338
Directive 67/548/EEC
	; Xn ; Phrases R : 20/21/22, 36/37/38, 40, ; Phrases S : 26, 36/37/39,
Écotoxicologie
DL50	254 mg·kg-1 (souris, i.p.)
LogP	2,08
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'angélicine ou isopsoralène est un composé organique de la famille des furocoumarines. Elle est notamment présente dans la racine de l'angélique où elle fut découverte en 1842 par M.L.A Buchner^[6]^,^[7]^,^[2], ainsi que dans la psoralée bitumineuse (Bituminaria bituminosa).

Propriétés

Elle se présente sous la forme de cristaux blanc quasi-insolubles dans l'eau (flottant même sur l'eau), peu solubles dans l'alcool à froid, mais très solubles à chaud dans l'alcool, l'éther, le chloroforme, la benzine, le disulfure de carbone et l'essence de térébenthine. Ces cristaux jaunissent au-dessus de 100 °C et l'angélicine fondue rougit jusqu'à sa carbonisation^[2].

Comme les autres furocoumarines, elle est photosensibilisante pour la peau, et cette dernière, sensibilisée puis exposée à la lumière du soleil (et en particulier aux ultraviolets) présente un risque de mutation pouvant mener à des cancers. L'angélicine, accompagnée d'UV-A, est classée dans le groupe 3 des cancérigènes du CIRC.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b et c} Société royale des sciences médicales et naturelles de Bruxelles, Journal de médecine, de chirurgie et de pharmacologie, Volume 63, p.39
↑ ^{a et b} (en) « Angélicine », sur ChemIDplus, consulté le 13 juin 2011
↑ Fiche Sigma Aldrich, consultée le 13 juin 2011
↑ Indian Journal of Medical Research. Vol. 63, Pg. 833, 1975.
↑ J. Berzelius, Rapport annuel sur les progrès des sciences physiques et chimiques, Volume 4, p.293, 1843
↑ J. Pelouze, Edmond Fremy, Traité de chimie générale, Volume 6 p.389