Ziklohexanona
| Ziklohexanona | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C6H10O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,95 g/cm³ (20 ℃) |
| Disolbagarritasuna | 15 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Momentu dipolarra | 2,87 D |
| Fusio-puntua | −45 ℃ −26 ℃ −31 ℃ |
| Irakite-puntua | 156 ℃ (760 Torr) 155,43 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 2,87 D |
| Lurrun-presioa | 5 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 98,073 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  2
1
0
|
| Lehergarritasunaren beheko muga | 1,1 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 9,4 % (V/V) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 100 mg/m³ (10 h, baliorik ez) 200 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Flash-puntua | 44 ℃ |
| IDLH | 2.814 mg/m³ |
| Eragin dezake | cyclohexanone exposure (en)  |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 108-94-1 |
| ChemSpider | 7679 |
| PubChem | 7967 |
| Reaxys | 385735 |
| Gmelin | 17854 |
| ChEMBL | CHEMBL18850 |
| RTECS zenbakia | GW1050000 |
| ZVG | 12660 |
| DSSTox zenbakia | GW1050000 |
| EC zenbakia | 203-631-1 |
| ECHA | 100.003.302 |
| CosIng | 83048 |
| Human Metabolome Database | HMDB0003315 |
| KNApSAcK | C00052902 |
| UNII | 5QOR3YM052 |
| KEGG | C00414 |
| PDB Ligand | CYH |
Ziklohexanona konposatu organikoa da, (CH2)5CO formula duena. Sei karbono-atomoz osatutako zikloa da zetona talde bat duena. Azetonaren antzeko usaineko likido oliotsu kolorgea da. Disolbaitzaile organiko ohikoetan disolbagarria da, baina apenas uretan[1].
Produkzioa
Ziklohexanona bi prozesu desberdinen bidez sintetizatzen da industrian:
- Ziklohexanoaren oxidazio katalitikoaz, kobaltoa baliatuz. Ziklohexanonaz eta ziklohexanolez osatutako nahaste bat lortzen da, distilazioz separatzen dena[2].
- Fenolaren hidrogenazio katalitikoaz, paladio/karbono katalizatzailea usatuz.
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {OH} {}+{}2\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {CO} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e0596fa33f5893ffb9ba999ee0b795ca325a34c8)
Erabilera
Ziklohexanona industrian disolbatzaile moduan erabiltzen da. Alabaina, erabilerarik inportanteena, azido adipikoa eta kaprolaktamaren sintesia da, hurrenez hurren, nylon-6,6 eta nylon-6 polimeroen sintesian erabiltzen diren lehengaiak[2]. Halaber, PVCa produzitzeko eta PVCa eta nylon-6,6 itsasteko bailatzen da.
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) Musser, Michael Tuttle. (2000). «Cyclohexanol and Cyclohexanone» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2021-02-28).
- ↑ a b Vicario Hernandez, Jose Luis & Moreno Benitez, Maria Isabel. (2009). Kimika organiko industrila. EHU, 127-135 or. ISBN 978-84-692-7831-4..
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q409178
Multimedia: Cyclohexanone / Q409178
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.