Ziklohexanol
| Ziklohexanol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C6H12O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | secondary alcohol (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,96 g/cm³ (20 ℃) |
| Disolbagarritasuna | 4 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Fusio-puntua | 25 ℃ 24 ℃ 25,46 ℃ |
| Irakite-puntua | 161 ℃ (760 Torr) 160,84 ℃ (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 1 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 100,089 Da |
| Erabilera | |
| Rola | male reproductive toxicant (en) |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  2
1
0
|
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 200 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Flash-puntua | 68 ℃ |
| IDLH | 1.640 mg/m³ |
| Eragin dezake | cyclohexanol exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 108-93-0 |
| ChemSpider | 7678 |
| PubChem | 7966 |
| Reaxys | 906744 |
| Gmelin | 18099 |
| ChEMBL | CHEMBL32010 |
| RTECS zenbakia | GV7875000 |
| ZVG | 16090 |
| DSSTox zenbakia | GV7875000 |
| EC zenbakia | 203-630-6 |
| ECHA | 100.003.301 |
| CosIng | 39429 |
| KNApSAcK | C00059114 |
| UNII | 8E7S519M3P |
| KEGG | C00854 |
| PDB Ligand | CXL |
Ziklohexanola konposatu organikoa da HOCH(CH2)5 formula duena, alkoholen familiakoa. Solido delikueszentea da, giro-tenperaturaren bueltan urtzen dena[1].
Produkzioa
Ziklohexanola ziklohexanoaren oxidazio katalitikoz prestatzen da. Kobaltoa usatzen da katalizatzaile moduan. Oxidazio horretan nahaste bat lortzen da, industrian mixed oil deitua eta ziklohexanolaz eta ziklohexanonaz osatuta dagoena. Dena den, erreakzioaren bihurketa oso txikia izaten da; hau da, mixed oil nahasketarekin batera erreakzionatu gabeko ziklohexanoa berreskuratzen da. Ondorioz, destilazio sinple baten bidez banatzen dira, alde batetik ziklohexanoa, beste oxidazio baten birziklatzen dena, eta, beste aldetik, alkoholaren eta zetonaren nahastea[2].
C6H12 + 1/2 O2 → C6H11OH
Fenolaren hidrogenazio katalitikoaz ere lor daiteke ziklohexanola.
C6H5OH + 3 H2 → C6H11OH
Erabilera
Ziklohexanolaren erabilerarik handiena nylonen sintesian lehengai moduan da. Halaber, bere ester batzuk plastifikatzaile gisa baliatu egiten dira. Proportzio txiki bat disolbatzaile moduan usatzen da.
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) Musser, Michael Tuttle. (2011). «Cyclohexanol and Cyclohexanone» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2021-03-01).
- ↑ Vicario Hernandez, Jose Luis & Moreno Benitez, Maria Isabel. (2009). Kimika organiko industriala. EHU, 127 or. ISBN 978-84-692-7831-4..
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q423282
Multimedia: Cyclohexanol / Q423282
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.