PROFILPELAJAR.COM

Mekinol

Mekinol
Formula kimikoaC7H8O2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,55 g/cm³ (20 ℃)
Disolbagarritasuna4 g/100 g (ur, 25 ℃)
Fusio-puntua57 ℃
57 ℃
56 ℃
Irakite-puntua243 ℃ (760 Torr)
Lurrun-presioa0,01 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra124,052 Da
Erabilera
Rolaantineoplasiko eta Antioxidatzaile
Arriskuak
Denboran ponderatutako esposizio muga5 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Flash-puntua132 ℃
Eragin dezakemequinol exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyNWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia150-76-5
ChemSpider8665
PubChem9015
Gmelin69441
ChEMBLCHEMBL544
RTECS zenbakiaSL7700000
ZVG23690
DSSTox zenbakiaSL7700000
EC zenbakia205-769-8
ECHA100.005.246
CosIng41529
MeSHC009760
RxNorm15080
Human Metabolome DatabaseHMDB0029696
KNApSAcKC00035022
UNII6HT8U7K3AM
NDF-RTN0000175992
KEGGD04926
PDB Ligand4KS

Mekinola edo 4-metoxifenola konposatu organiko aromatikoa da C6H4(OH)(OCH3). formula duena fenolaren deribatua para posizioan metoxi bat duena. Mekinolak egitura-isomero bi dauzka: 3-metoxifenola eta guaiakola (2-metoxifenola). Solido argizaritsu zurixka da.. Disolbagaitza da uretan, baina disolbagarria etanoletan, dietil eterretan eta azetonatan. Narritagarria da[1].

Mekinola produktu naturala eta bizidun askotan aurkitzen da, hala nola, mendaro landarean eta Ascia monuste tximeletan.

Sintesia

Mekinola sintetizatzeko hidrokinona dimetil sulfatoz tratatzen da[2].

Erabilera

Mekinolak erabilera ugari ditu: monomero akrilikoen eta akrilonitirlen inhibitzaile gisa, hidrokarburo kloratuen eta etil zelulosaren egonkortzaile gisa, inhibitzaile ultramore gisa eta antioxidatzaileen eta produktu farmazeutikoen, plastifikatzaileen eta tindatzaileen fabrikazioan bitarteko kimiko gisa erabiltzen da[3].

Mekinola larruazala despigmentatzeko erabiltzen diren eta eguzki-lentigoak tratatzeko erabiltzen diren sendagai topikoetan egoten da printzipio aktibo gisa. Espainian Novo-demoquinona markarekin merkaturatzen da[4] eta ´Frantzian Any eta Leucodidine markekin[5].

Erreferentziak

  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «4-Methoxyphenol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-01-06).
  2. ↑ (Ingelesez) Ashford, R.D.. (1994). «Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals» Current Organic Chemistry (Wavelength Publications Ltd.) 17 (10): 1108–1113.  doi:10.2174/1385272811317100011. (kontsulta data: 2026-01-06).
  3. ↑ (Ingelesez) «Mequinol» go.drugbank.com (kontsulta data: 2026-01-06).
  4. ↑ (Gaztelaniaz) Spain, Vidal Vademecum. «Vademecum.es - Su fuente de conocimiento farmacológico» Vademecum.es (kontsulta data: 2026-01-06).
  5. ↑ Mequinol. .

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.