Isoflurano
| Isoflurano | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C3H2ClF5O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | fluor eta karbono |
| Mota | Substantzia per eta polifluoroalkilatuak |
| Masa molekularra | 183,971 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Isothesia (en) |
| Tratatzen du | status asthmaticus (en) |
| Interakzioak | labetalol (en) |
| Rola | GABAA receptor positive allosteric modulators (en) |
| Arriskuak | |
| Berokuntza globalerako gaitasuna | 595 |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 26675-46-7 |
| ChemSpider | 3631 |
| PubChem | 3763 |
| Gmelin | 6015 |
| ChEMBL | CHEMBL1256 |
| ZVG | 135922 |
| EC zenbakia | 247-897-7 |
| ECHA | 100.043.528 |
| MeSH | D007530 |
| RxNorm | 6026 |
| Human Metabolome Database | HMDB0014891 |
| UNII | CYS9AKD70P |
| NDF-RT | N0000147364 |
| KEGG | C07518 eta D00545 |
Isofluranoa konposatu organikoa da, C3H2ClF5O formula duena, eter halogenatuen klasekoa, konposatu organofluoratuen familiakoa. Likido kolorge eta ez-sukoia da. Enfluranoa bere egiturazko isomeroa da. Disolbagarria da disolbatzaile organikoetan Narritagarria da[1].
Isofluranoa kirala da eta bi estereoisomero ditu. Berotegi-efektuko gasa da.
Sintesia
Isofluranoaren sintesia lau urratseko prozesua da gertatzen da. 2,2,2-trifluoroetanoletik eta dimetil sulfatotik abiatuta, lehen urratsean 2,2,2-trifluoroetilmetil eterra lortzen da. Hau 2,2,2-trifluoroetildiklorometil eter bihurtzen da kloroz tratatuta. Halogeno-trukeak hidrogeno fluoruroa erabiliz antimonio pentakloruroaren presentzian 2,2,2-trifluoroetildifluorometil eterra ematen du hirugarren urratsean. Helburu-konposatua bigarren klorazio-erreakzio batean lortzen da. Ondorioa isofluranoaren bi estereoisomeroren nahaste errazemikoa da[2].
Erabilera
Isofluranoa anestesiko lurrunkorra da erabilera zabalekoa[3]. Albo-ondorioen artean aipagarriena bihotz-arritmiak eragin ditzakeela da[4].
Industrian konposatu fluoratuen disolbatzaile moduan usatzen da[5].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Isoflurane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-26).
- ↑ Kleemann, Axel; Engel, Jürgen. (2001). Pharmaceutical substances: syntheses, patents, applications. (4th ed. argitaraldia) Thieme ISBN 978-3-13-558404-1. (kontsulta data: 2025-03-26).
- ↑ «DailyMed - FORANE- isoflurane inhalant» dailymed.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-26).
- ↑ «ISOFLURANE 100% Inhalation Vapour, Liquid - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc) | 9800» www.medicines.org.uk (kontsulta data: 2025-03-26).
- ↑ O'Neil, M.J. (ed.). (2006). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Merck and Co., Inc, 896 or..
Kanpo estekak
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.