Enflurano
| Enflurano | |
|---|---|
-1,1,2-trifluoroethane_200.svg) | |
| Formula kimikoa | C3H2ClF5O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,52 g/cm³ (77 °F) |
| Irakite-puntua | 57 ℃ (760 Torr) |
| Lurrun-presioa | 175 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 183,971 Da |
| Erabilera | |
| Tratatzen du | status asthmaticus (en)  |
| Rola | GABAA receptor positive allosteric modulators (en) eta inhalational anaesthetic (en) |
| Arriskuak | |
| Esposizioaren goiko muga | 15,1 mg/m³ (baliorik ez) |
| Berokuntza globalerako gaitasuna | 705 |
| Eragin dezake | enflurane exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 13838-16-9 |
| ChemSpider | 3113 |
| PubChem | 3226 |
| Reaxys | 1903921 |
| Gmelin | 4792 |
| ChEMBL | CHEMBL1257 |
| RTECS zenbakia | KN6800000 |
| ZVG | 510432 |
| DSSTox zenbakia | KN6800000 |
| EC zenbakia | 237-553-4 |
| ECHA | 100.034.126 |
| MeSH | D004737 |
| RxNorm | 3920 |
| Human Metabolome Database | HMDB0014373 |
| UNII | 91I69L5AY5 |
| NDF-RT | N0000147363 |
| KEGG | C07516 eta D00543 |
Enfluranoa konposatu organikoa da, C3H2ClF5O formula duena, eter halogenatuen klaseko konposatu organofluoratuen familikoa. Isofluranoaren egiturazko isomeroa da. Likido kolorge eta ez-sukoia da. Disolbagarria da ohiko disolbatzaile organikoetan. Narritagarria da[1].
Ënfluranoa konposatu kirala da eta bi estereoisomero ditu.
Sintesia
Enfluranoaren sintesia 2-kloro-1,1,2-trifluoroetil metil eterretik hasten da. Lehen urratsean, 2-kloro-1,1,2-trifluoroetil diklorometil eterra klorazio fotokimikoaren bidez lortzen da. Ondorengo halogeno-trukeak hidrogeno fluoruroa edo antimonio trifluoruroa erabiliz antimonio pentakloruroaren presentzian xede-konposatua lortzen du. Enfluranoa kirirala denez sintesiaren emaitza bi estereoisomeroen nahaste errazemikoa da[2].
Erabilera
Enfluranoa anestesiko lurrunkor gisa usatzen da[3].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Enflurane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-27).
- ↑ Kleemann, Axel, ed. (2001). N-Z and indexes (A-Z). (4. ed. argitaraldia) Thieme ISBN 978-1-58890-031-9. (kontsulta data: 2025-03-27).
- ↑ (Ingelesez) «Pharmacology and Physiology for Anesthesia» ScienceDirect (kontsulta data: 2025-03-27).
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.