Desflurano
| Desflurano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C3H2F6O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 168,000984 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Suprane (en)  |
| Tratatzen du | min |
| Rola | GABAA receptor positive allosteric modulators (en) eta inhalational anaesthetic (en) |
| Arriskuak | |
| Berokuntza globalerako gaitasuna | 2.143 |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 57041-67-5 |
| ChemSpider | 38403 |
| PubChem | 42113 |
| Reaxys | 7286887 |
| Gmelin | 4445 |
| ChEMBL | CHEMBL1200733 |
| ZVG | 532601 |
| EC zenbakia | 688-023-8 |
| ECHA | 100.214.382 |
| MeSH | D000077335 |
| RxNorm | 27340 |
| Human Metabolome Database | HMDB0015320 |
| UNII | CRS35BZ94Q |
| NDF-RT | N0000148295 |
| KEGG | C07519 eta D00546 |
Desfluranoa konposatu organikoa da, C3H2F6O formula duena, eter halogenatuen klasekoa, konposatu organofluoratuen familikoa. Likido kolorgea da. Narritagarria da[1].
Desfluranoa kirala da eta bi estereoisomero ditu.
-Desfluran_Structural_Formula_V1.svg)
|
-Desfluran_Structural_Formula_V1.svg)
|
|---|---|
| (R)-desfluranoa | (S)-desfluranoa |
Desfluranoa berotegi-efektuko gasa da.
Sintesia
Desfluranoa sintetizatzeko hainbat bide daude. Horietako batean hexafluoropropilen oxidoa metanolekin tratatzen da metil 2-metoxitetrafluoropropionatoa eratzeko. Atzen hau dagokion azidoa lortzeko hidrolizatu egiten da eta ondoren deskarboxilatu egiten da 1,2,2,2-tetrafluoroetil diklorometil eterra lortzeko. Hidrogeno fluoruroa aplikatuz halogeno-trukerako prozedura bati jarraituz desfluranoa sintetizatzea jadesten da. Errrazioaren emaitza bi estereoisomeroen nahaste errazemikoa da[2].
Isofluranotik abiatuta ere presta daiteke halogeno-truke bat aplikatuz.
![{\displaystyle {\mathrm {CF} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CCHlOCHF} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}\mathrm {HF} {}\mathrel {\xrightarrow {\mathrm {SBF} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}} } {}\mathrm {CF} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CHFOCHF} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1067d5f44b1191961065c2f9e400f1202003ab35)
Erabilera
Desfluranoa anestesiko lurrunkor gisa baliatzen da.
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Desflurane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-03-28).
- ↑ Rozov, Leonid A. et als. (1992). Synthesis of desflurnae. US Patent 91H986.
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q419383
Multimedia: Desflurane / Q419383
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.