Azido nikotiniko
Formula kimikoa	C6H5NO2
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, oxigeno, karbono eta hidrogeno
Mota	nicotinic acid (en) , lipid regulating agents (en) eta pyridine alkaloid (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	238 ℃
Masa molekularra	123,032 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Niaspan (en) , B3-500-Gr (en) eta Niacor (en)
Tratatzen du	Pelagra eta familial hyperlipidemia (en)
Elkarrekintza	Hydroxycarboxylic acid receptor 1 (en) , Hydroxycarboxylic acid receptor 2 (en) eta Hydroxycarboxylic acid receptor 3 (en)
Rola	hypolipidemic (en) , hodi-zabaltzaile, B taldearen bitaminak, B3 bitamina, primary metabolite (en) eta vitamer (en)
Arriskuak
NFPA 704	1 1 0
Identifikatzaileak
InChlKey	PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	59-67-6
ChemSpider	913
PubChem	938 eta 117629482
Reaxys	109591
Gmelin	15940
ChEBI	3340
ChEMBL	CHEMBL573
RTECS zenbakia	QT0525000
ZVG	40310
DSSTox zenbakia	QT0525000
EC zenbakia	200-441-0
ECHA	100.000.401
CosIng	35498
MeSH	D009525
RxNorm	7393
Human Metabolome Database	HMDB0001488
KNApSAcK	C00000208
UNII	2679MF687A
NDF-RT	N0000146039 eta N0000147570
KEGG	D00049 eta C00253
PDB Ligand	NIO

Azido nikotinikoa konposatu organiko heteroziklikoa da C₆H₅NO₂ formula duena, azido karboxilikoen familiakoa eta piridinaren deribatua. B₃ bitaminaren formetako bat da, besteak nikotinamida eta nikotinamida erribosidoa direlarik, Solido kristalino zuria da. Uretan disolbagaitza da, baina disolbagarria da etanoletan eta dietil eterretan. Narritagarria da^[1].

Azido nikotinikoari niazina ere esaten zaio, baina horrek arazo terminologikoa eragiten du B₃ bitaminari ere niazina esaten baitzaio. Hainbat nazioarteko erakundek, Munduko Osasun Erakundeak eta AEBetako FDAk besteak beste, niazina terminoa B₃ bitaminarentzat soilik gordetzea onetsi dute^[2][3].

Azido nikotinikoa produktu naturala da eta landare eta animalien metabolitoa da. Gibelean, arraineta eta zerealetan aurkitzen da besteak beste^[4].

Azido nikotinikoa sintetizatzeko hainbat molde dago. Nikotina azido nitrikoz oxidatuz edo kinolina potasio permanganatoz oxidatuz sintetiza daiteke etsenplurako^[5]. Bigarrena beheko eskeman

Azido nikotinikoa elikagai-osagarri gisa usatzen da. Halaber, animalien elikagai gisa, kosmetikan, sintesi kimikoan eta elikagaien aditibo moduan ere baliatzen da^[4].

1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Nicotinic Acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-04-05).
2. ↑ World Health Organization, ed. (2004). Vitamin and mineral requirements in human nutrition. (2nd ed. argitaraldia) World Health Organization ; FAO ISBN 978-92-4-154612-6. (kontsulta data: 2026-04-05).
3. ↑ (Ingelesez) Program, Human Foods. (2024-10-01). «Guidance on Units of Measure for Folate, Niacin, Vitamins A, D, and E» U.S. Food and Drug Administration (kontsulta data: 2026-04-05).
4. ↑ ^{a b} «Nicotinic acid - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2026-04-05).
5. ↑ O'Neil, M.J. (ed.). (2013). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Royal Society of Chemistry, 1214 or..