|
Tiofenolo
| Tiofenolo
|
|
Plata kemia strukturo de la
Tiofenolo
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Tiofenolo
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Benzenotiolo
- Fenila merkaptano
- Benzeno-merkaptano
|
| Kemia formulo |
C6H6S
|
| CAS-numero-kodo |
108-98-5
|
| ChemSpider kodo |
7681
|
| PubChem-kodo |
7969
|
| Merck Index |
15,9508
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun forpuŝa, penetranta, ajlo-simila odoro
|
| Molmaso |
110,174g mol−1
|
| Denseco |
1,075g/cm−3
|
| Fandpunkto |
-15 °C [1]
|
| Bolpunkto |
169,1 °C [2]
|
| Refrakta indico |
 1,588[3]
|
| Ekflama temperaturo |
50,6 °C [4]
|
| Solvebleco |
Akvo:nesolvebla
|
| Mortiga dozo (LD50) |
134 mg/kg (buŝe) [5]
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo-piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H226, H300, H301, H310, H311, H314, H315, H318, H330, H400, H410
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P370+378
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Tiofenolo estas organika kombinaĵo kies molekula formulo estas C6H5SH. Tiofenolo estas analogaĵo de la fenolo, escepte ke la tiofeno prezentas sulfuratomon en la loko de la oksigenatomo. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo kun ajlodoro, kaj posedas kompleksan akvamason kaj grassolveblajn organo-sulfurajn kombinaĵojn kiuj estas anti-karcinomogenaj. Tia kia la dualila dusulfido, ĉeestanta en la ajloj kaj ajloderivaĵoj, ĝi posedas inhibajn proprecojn sur kelkaj karcinomogenaj ĉeloj. Tioloj aŭ merkaptanoj posedas anti-bakteriajn, anti-inflamajn kaj anti-oksidigajn proprecojn. Tiofenoloj ankaŭ uzatas en la fabrikado de sulfonamidoj kaj aliaj antifungaĵoj.
Reakcio
Reakcio 1
- Preparado de sulfata acido per interagado de fenil-sulfonila klorido kun zinko:
Reakcio 2
- Preparado de tiofenolo per reduktado de benzeno kun tionila klorido:
Reakcio 3
- Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun natria bisulfido:
Reakcio 4
- Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun sulfida acido:
Reakcio 5
- Preparado de tiofenolo per reduktado de dufenila dusulfido:
Reakcio 6
- Preparado de tiofenolo per interagado de klorobenzeno kun fosfora kvinsulfido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj. |
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O\;-\;ZnCl_{2}}]{+\;Zn\;+\;4\;HCl}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e82a0003d812893b554c771ac4bfd9cf3798e6ee)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;ZnCl_{2}}]{+\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1ad561efacc8f25cd414f9b35d4cf29d533f52b8)
