PROFILPELAJAR.COM

Krotila merkaptano

Plata kemia strukturo de la
Krotila merkaptano

Tridimensia kemia strukturo de la Krotila merkaptano

Alternativa(j) nomo(j)

2-Butenotiolo
Krotonila merkaptano

C₄H₈S

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro

88,168g mol⁻¹

0,862g/cm⁻³^[1]

101,3 °C ^[2]

n_{761}^{20}

1,4765

Ekflama temperaturo

34,9 °C ^[3]

Solvebleco

Akvo:1,32 g/L

Mortiga dozo (LD50)

51 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto|Damaĝa

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H300, H301, H310, H311, H314, H315, H318, H330, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P370+378

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Krotonila merkaptano aŭ C₄H₈S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Krotonila merkaptano estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de pesticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Krotonila merkaptano estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Krotonila merkaptano reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per reakcio de la 2-buteno kun sulfida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per kondensiga reakcio inter krotonila klorido kaj sulfida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per agado de la krotonila klorido sur natria bisulfido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per traktado de dukrotonila sulfido kaj sulfida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2

Sintezo 5

Preparado per traktado de la krotonamido kaj kalia bisulfido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per reduktigo de la dukrotila sulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ 2

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio kun POCl3:

3+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3+

Reakcio 2

Acida esterigo de tioalkoholoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio kun acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Intramolekula forigo de hidrogena sulfido el la krotila merkaptano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}S}}\,}}$

Reakcio 6

Reakcio de krotila merkaptano kun jodo:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

[1] Chemsrc

[2] Guidechem

[3] Chemnet

[1]

[2]

[3]