| Metila dukloroacetato
|
|
Plata kemia strukturo de la
Metila dukloroacetato
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Metila dukloroacetato
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Metila estero de la dukloroetanoata acido
- Dukloroetanoato de metilo
|
| Kemia formulo |
C3H4Cl2O2
|
| CAS-numero-kodo |
116-54-1
|
| ChemSpider kodo |
8013
|
| PubChem-kodo |
8315
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora likvaĵo
|
| Molmaso |
142,963g mol−1
|
| Denseco |
1,381 g/cm−3[1]
|
| Fandpunkto |
-52°C [2]
|
| Bolpunkto |
142,8°C [3]
|
| Refrakta indico |
 1,442[4]
|
| Ekflama temperaturo |
80°C [5]
|
| Solvebleco |
Akvo:4 g/L
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H315, H319, H332, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Metila dukloroacetato aŭ C3H4Cl2O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dukloroacetata acido kun metanolo, senkolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Metila dukloroacetato estas nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Metila dukloroacetato estas uzata kiel peraĵo en la produktado de farmaciaĵoj (antiflogistonaĵoj, vitamino B2, barbituratoj), insekticidoj (dumetoatoj), esterderivaĵoj de la malonata acido, aromataĵoj kaj heterociklaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata por kondensado kun ureoderivaĵoj kaj kiel solvanto, same kiel gustigagento kaj aromagento.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de metila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun metanolo:
Reakcio 2
- Preparado de metila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun metanolo:
Reakcio 3
- Preparado de metila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun metila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de metila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun metila klorido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
