Dukloroacetata acido
Kemia strukturo de la Dukloroacetata acido
3D Kemia strukturo de la Dukloroacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Hidrogena dukloroacetato
Kemia formulo	Cl2HC-COOH
CAS-numero-kodo	79-43-6
ChemSpider kodo	10771217
PubChem-kodo	6597
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Senkolora likvaĵo
Molmaso	128,94 g mol−1
Smiles	ClC(Cl)C(O)=O
Denseco	1.5634 (20 °C) g/cm3
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,466
Fandopunkto	inter 9 kaj 11 °C (inter 48 kaj 52 ℉; inter 282 kaj 284 K)
Bolpunkto	194 °C (381 ℉; 467 K)
Solvebleco	Akvo:solvebla
Solvebla en	Etanolo duetila etero
Acideco (pKa)	1,35
Merck Index	14,3050 15,3059
Sekurecaj Indikoj
Risko	R35 R50
Sekureco	(S1/2) S26 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda N Damaĝaj substancoj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P273, P280, P301+330+331, P305+351+338, P308+310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dukloroacetata acido, DKA, dukloroetanoata acido aŭ Cl₂HC-COOH estas kemia kombinaĵo de kloro kaj acetata acido, kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH₃) estis anstataŭataj de kloratomoj, senkolora aŭ iomete flava likvaĵo, solvebla en akvo, kiu povas malkomponiĝi sub varmigo. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj, fortaj oksidigaj acidoj kaj fortaj reduktagentoj. Saloj kaj esteroj de la dukloroacetata acido nomatas dukloroacetatoj, kaj ili estas esploritaj kiel potencaj drogoj pro tio ke biologie ili inhibas la enzimon piruvata malhidrogenaza kinazo.^[1][2]

Kvankam preparaj studoj elmontras ke DKA povas malakceligi kreskon da certaj kancertumoroj en pribestaj studoj kaj en laboratoriaj eksperimentoj, ekzistas nesufiĉa evidenteco por apogi la uzon de DKA en traktado kontraŭ kancero.

• DKA prepareblas per agado de klorgaso sur acetata acido:

${\displaystyle {\mathsf {CH_{3}COOH+2\;Cl_{2}\rightarrow CHCl_{2}COOH+2\;HCl}}}$

• Per traktado de trikloroetileno en akva solvaĵo:^[3]

${\displaystyle {\mathsf {2\;CCl_{2}CHCl+2\;H_{2}O\rightarrow 2\;CHCl_{2}COOH+2\;HCl}}}$

La kemio de la dukloroacetata acido estas tipa por la halogenaj organikaj acidoj. Ĝi estas membro de la familio de la kloroacetata acido. La dukloroacetata jono estiĝas kiam la acido miksiĝas kun akvo. Pura DKA estas tre koroda kaj treege detruiga por la histoj de la mukoza membrano kaj supera spirsistemo per inhalado.

DKA okazas nature en minimume unu maralgo, konata kiel Asparagopsis taxiformis. Ĝi uzatas en klorigo de la trinkakvo kaj produktiĝas per metabolo de pluraj klorenhavaj drogoj aŭ kemiaĵoj. DKA tipe prepariĝas per reduktigo de trikloroacetata acido; DKA same prepareblas ekde klorala hidrato^[4] per reakcio kun kalcia karbonato kaj natria cianido en akva solvaĵo sekvata de acidigo per klorida acido.

• Dichloroacetic Acid (DCA) for Cancer treatment
• DCA - dichloroacetic acid hope for cancer chemo alternative
• Doctors explain how to administer Dichloroacetic Acid Cancer Cure
• Cancer Treatment with DCA (Dichloroacetic Acid)

• Sigma Aldrich
• The DCA Site
• The Health Wyze Report
• Toxipedia Arkivigite je 2015-11-21 per la retarkivo Wayback Machine
• Santa Cruz Biotechnology^{[rompita ligilo]}
• Chemical Book
• Chemicalland21

Lua-eraro en package.lua, linio 80: module 'Modulo:Portalo/bildoj/k' not found.