Kloroetanata acido
|
|
Kemia strukturo de la Kloroacetata acido
|
|
3D Kemia strukturo de la Kloroacetata acido
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
Hidrogena unukloroacetato
|
Kemia formulo |
ClH2C-COOH
|
CAS-numero-kodo |
79-11-8
|
ChemSpider kodo |
10772140
|
PubChem-kodo |
300
|
Fizikaj proprecoj
|
Aspekto |
Senkoloraj aŭ blankaj kristaloj
|
Molmaso |
94.49 g mol−1
|
Denseco |
1.58 g/cm3
|
Refrakta indico |
1,4351
|
Fandopunkto |
63 °C (145 ℉; 336 K)
|
Bolpunkto |
189.3 °C (372.7 ℉; 462.4 K)
|
Solvebleco |
Akvo:85.8 g/100mL (25 °C)
|
Solvebla en |
|
Acideco (pKa) |
2,86
|
Mortiga dozo (LD50) |
165 °C mg/kg (muso, buŝa)
|
Ekflama temperaturo |
126 °C (259 ℉; 399 K) °C
|
Memsparka temperaturo |
< 500 °C (932 ℉; 773 K)
|
Sekurecaj Indikoj
|
Risko |
|
Sekureco |
|
Pridanĝeraj indikoj
|
Danĝero
|
GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
GHS Damaĝo-piktogramo |
|
GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H301+311, H314, H330, H400
|
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P260, P280, P284, P301+310, P304+340, P305+351+338, P305+351+338
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
|
Kloroacetata acido, hidrogena kloroacetato aŭ ClH2C-COOH estas organo-halogenida kombinaĵo, senkolora likvaĵo, derivita el acetata acido, kie unu hidrogenatomo de la metila grupo (-CH3) estas anstataŭata de kloratomo. Ĉi-karboksilata acido estas utila konstrubloko en organikaj sintezoj.
Kiel acido, ĝi estas dek fojojn pli malforta ol formiata acido. Simile, unukloroacetata acido estas proksimume 100 fojojn pli forta ol acetata acido kaj nitroacetata acido. Ĝi uzatas en la produktado de karbokso-metil-celulozo, fenokso-acetata acido, tioglikolata acido, malonatoj, barbituratoj, kafeino, vitamino B,glicino, surfaktantoj, herbicidoj kaj tinkturoj surbaze de indigo.
Sintezoj
Sintezo 1
Sintezo 2
Sintezo 3
Sintezo 4
Sintezo 5
Sintezo 6
- Preparado per hidratigo de la fosgeno kun "duazometano":
Reakcioj
Reakcio 1
- Reduktigo de la kloroacetata acido en akva medio:
Reakcio 2
- Sapigo de la kloroacetata acido:
Reakcio 3
- Alkohola konvertado de la kloroacetata acido:
Reakcio 4
- Estera konvertado de la kloroacetata acido:
Reakcio 5
Reakcio 6
Reakcio 7
- Varma malkomponado de la kloroacetata acido:
Proprecoj
Unukloroacetata acido uzatas en organika kemio por orto-alkiligo de la salikila aldehido, sekvata de malkarboksiligo de la rezultanta etero estigante benzofuranon.
En industrio, kloroacetata acido uzatas en la produktado de gamo da utilaj komponaĵoj ekzemple de drogoj, tinkturoj kaj pesticidoj. Plejmulto el la reakcioj faras uzon el la alta reakcieco de la ligo C-Cl. Ĝi estas la antaŭaĵo de la herbicido konata kiel glifosato. Aliaj herbicidoj kiel dumetoato preparatas per alkiligo de la kloroacetata acido.
Kloroacetata acido konvertiĝas en kloroacetila klorido, kiu estas antaŭaĵo de la epinefrino. La dislokigo de la klorido per la sulfido donas tioglikolatan acidon, uzatan kiel stabiliganto de PVC kaj kiel komponaĵo de kelkaj kosmetikaĵoj. Ĝi estas larĝe uzata en la preparado de la densigagento por karbokso-metila celulozo[1] kaj modifita amelo[2].
Literaturo
Halogenidaj derivaĵoj de acetata acido
Referencoj
Lua-eraro en package.lua, linio 80: module 'Modulo:Portalo/bildoj/k' not found.
[[Dosiero:Lua-eraro en package.lua, linio 80: module 'Modulo:Portalo/bildoj/k' not found.|40px|Ĝermo pri kemio |ligilo=]] |
Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.
|