|
Izopulegolo
| Izopulegolo
|
|
Plata kemia strukturo de la
Izopulegolo
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Izopulegolo
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- p-ment-8-en-3-olo
- 5-metila-2-(prop-1-en-2-ila)cikloheksanolo
|
| Kemia formulo |
C10H18O
|
| CAS-numero-kodo |
7786-67-6
|
| ChemSpider kodo |
149356
|
| PubChem-kodo |
24585
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora likvaĵo
|
| Molmaso |
154,253g mol−1
|
| Denseco |
0,912g/cm−3[1]
|
| Fandpunkto |
-10 °C [2]
|
| Bolpunkto |
212 °C [3]
|
| Refrakta indico |
 1,4717
|
| Acideco (pKa) |
15,11 [4]
|
| Ekflama temperaturo |
78,3 °C [5]
|
| Solvebleco |
Akvo:nesolvebla
|
| Mortiga dozo (LD50) |
936 mg/kg (buŝe) [2]
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302, H315, H319
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Izopulegolo aŭ C10H18O estas cikla alkoholo, racema miksaĵo de kelkaj izomeroj prezentantaj la cikloheksanan ringon. Kemie ĝi estas unuterpeno derivita el la izopreno, viskozeca senkolora likvaĵo kun milda karakteriza odoro kaj biologia aktiveco. La pulegolo, iu izomero de la izopulegolo, laŭŝajne posedas kelkajn aktivecojn kontraŭ la gastrointestajn ulcerojn.
Ĝi same posedas kelkajn efikojn kontraŭ konvulsioj kaj bioprotektajn proprecojn. En naturo ĝi trovatas en la esencoleoj de kelkaj plantoj tiaj kiaj Cymbopogon citratus, kelkaj variaĵoj de eŭkaliptoj, citronelo, Aloysia citriodora kaj Mentha asiatica. La izopulegolo estas peranto en la preparado de la mentolo.[6] kaj pluraj eksperimentoj jam estis faritaj rilate al cikligo de la citronelalo al pulegolo.[7]
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de izopulegolo per oksidiva reduktado de la izopulegono:
Reakcio 2
- Preparado de izopulegila acetato per traktado de la izopulegolo kun acetata acido:
Reakcio 3
- Preparado de izopulegila izobuterato per traktado de la izopulegolo kun izobuterata acido:
Reakcio 4
- Preparado de mentolo per reduktado de la izopulegolo kun nikela katalizilo:[8][9]
Reakcio 5
- Preparado de izopulegolo per molekula rearanĝo de la citronelalo:[10]
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{katalizilo}]{Lewis}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/73347b902c66f73e0953233f5d2e29a2a7b8de1d)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a1e7877c1e9eb9013bff671e28cbc7ce6da29e04)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1574cbac3e0e6bb17a46deaa70ab0c6992e39e7f)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{katalizilo\;+\;2\;H}]{nikela}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4bc9ac65a811eed39defb4ed92b91e1f5e4d778e)
-Citronellal_3D_ball.png)