Izobutila salikato

Izobutila salikato

izobutila salikato

Plata kemia strukturo de la Izobutila salikato

izobutila salikato

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila salikato

Izobutila salikato nature ĉeestas en la odoro de la Mimosa pudica.^[1]

Alternativa(j) nomo(j)

n-Butila estero de la salikata acido
n-Butila estero de la o-hidroksobenzoata acido

C₁₁H₁₄O₃

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo kun florodoro

194,23 g·mol^-1

1,064g cm⁻³

−5,9 °C^[2]

259 °C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,5060

Ekflama temperaturo

121 °C

Akvo:0,54g/L

Mortiga dozo (LD50)

1836 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Xn
Noca por la sano

Damaĝaj substancoj

N
Damaĝaj
substancoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P301+312, P330, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila salikato aŭ C₁₁H₁₄O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj izobutila alkoholo, senkolora likvaĵo kun florodoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila salikato ankaŭ uzatas pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de salikata acido kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de izobutila klorido kaj salikata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria salikato kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila salikato kaj izobutila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter izobutila acetato kaj salikata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter metila salikato kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izobutila salikato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la izobutila salikato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter izobutila salikato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter izobutila salikato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la izobutila salikato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Salikatoj

Literaturo

Referencoj

Kategorio Izobutila salikato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Lua-eraro en package.lua, linio 80: module 'Modulo:Portalo/bildoj/k' not found.

v • d • r Saloj kaj esteroj de la salikata acido
	• Alila salikato • Amila salikato • Anizila salikato • Benzila salikato • Butila salikato • Cinamila salikato • Citronelila salikato • Etila salikato • Eŭgenila salikato • Farnezila salikato • Fenetila salikato • Fenila salikato • Heptila salikato • Heksila salikato • Izoamila salikato • Izobutila salikato • Izopropila salikato • Kalia salikato • Linalila salikato • Mentila salikato • Metila salikato • Natria salikato • Nerila salikato • Oktila salikato • Propila salikato • Vinila salikato •