Izobutila antranilato

Izobutila o-antranilato

izobutila antranilato

Plata kemia strukturo de la Izobutila antranilato

izobutila antranilato

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila antranilato

Alternativa(j) nomo(j)

Izobutila estero de la antranilata acido
Antranilato de izobutilo
Aminobenzoato de izobutilo
Izobutila estero de la aminobenzoata acido

C₁₁H₁₅NO₂

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora aŭ brunkolora likvaĵo kun agrabla odoro

193,246 g·mol⁻¹

1,065g cm⁻³^[1]

290,6 °C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,534

Ekflama temperaturo

147,9 °C

Memsparka temperaturo

100 °C

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

2910 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila antranilato aŭ C₁₁H₁₅NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj izobutanolo. Izobutila antranilato estas senkolora aŭ brunkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de antranilata acido kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de izobutila klorido kaj antranilata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria antranilato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter izobutila salikato kaj propila antranilato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter izobutila cinamato kaj antranilata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila antranilato kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izobutila antranilato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la izobutila antranilato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la izobutila antranilato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Antranilatoj

Literaturo

Referencoj

↑ Chemical Book

v • d • r Saloj kaj esteroj de la antranilata acido
	• Alila antranilato • Amila antranilato • Anizila antranilato • Benzila antranilato • Butila antranilato • Cinamila antranilato • Citronelila antranilato • Etila antranilato • Eŭgenila antranilato • Farnezila antranilato • Fenila antranilato • Fenetila antranilato • Geranila antranilato • Izoamila antranilato • Izobutila antranilato • Izopropila antranilato • Kalia antranilato • Linalila antranilato • Metila antranilato • Natria antranilato • Nerila antranilato • Propila antranilato • Vinila antranilato