Heksanolo

Vidu ankaŭ: 2-Etilheksanolo

1-Heksanolo

heksanolo

Bastona kemia strukturo de la Heksanolo

heksanolo

Tridimensia kemia strukturo de la Heksanolo

Alternativa(j) nomo(j)

n-Heksanolo
Heksila alkoholo
Kaproata alkoholo

C₆H₁₄O

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

102,177 g·mol^-1

0,8136g cm⁻³^[1]

−52 °C^[2]

157 °C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,4178

Ekflama temperaturo

60 °C

Memsparka temperaturo

285 °C

Akvo:1,3 g/L

Mortiga dozo (LD50)

720 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P301+312, P330, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksanolo aŭ C₆H₁₄O estas primara alkoholo kun ses karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Laŭdire, heksanolo havas odoron je freŝe falĉitaj herboj kaj ĝi estas komponaĵo en la glandoj de Kosĉevnikov ekzistantaj en la abeloj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per hidrogenigo de la heksanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado per hidrolizo de la heksila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per agado de la heksila klorido kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per hidrolizo de kloridoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per traktado de la heksilamino kaj kalia hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado ekde la heksanonitrilo kun nitrita acido sekvata per reduktigo de la heksanata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-N_{2}}]{}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{2[H]}}\,}}$

Sintezo 7

Preparado per hidroformiligo de la 1-penteno kaj formaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH4}]{4[H]}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio kun PCl3:

3+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3+

Reakcio 2

Oksidigo de heksanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2H}]{}}\,}}$

Reakcio 3

Acida esterigo de alkoholoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Anhidrida esterigo de alkoholoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Intramolekula senhidratigo de la heksanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 7

Senhidratigo de heksanolo en ĉeesto de etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Literaturo

Referencoj

Kategorio Heksanolo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)