Fenila cianato
|
|
Plata kemia strukturo de la Fenila cianato
|
|
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila cianato
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
- Cianatobenzeno
- Cianato de fenilo
- Phenyl cyanate angle
|
Kemia formulo |
C7H5NO
|
CAS-numero-kodo |
1122-85-6
|
ChemSpider kodo |
63905
|
PubChem-kodo |
70740
|
Fizikaj proprecoj
|
Aspekto |
senkolora likvaĵo kun akra odoro
|
Molmaso |
119,123g mol−1
|
Denseco |
1,115g/cm−3[1]
|
Fandpunkto |
-33 °C
|
Bolpunkto |
167,7 °C
|
Refrakta indico |
1,5094[2]
|
Ekflama temperaturo |
62,7 °C [3]
|
Solvebleco |
Akvo:reakcias
|
Mortiga dozo (LD50) |
196 mg/kg (buŝe)
|
GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
GHS Damaĝo-piktogramo |
|
GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H317, H334
|
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P272, P280, P302+352, P304+341, P321, P333+313, P342+311, P363, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
|
Fenila cianato aŭ C6H5-O-C≡N estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianata acido kaj fenolo. Fenila cianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de cianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila cianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila cianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de fenila cianato per interagado de dufenila karbonato kun ureo:
Reakcio 2
- Preparado de fenila cianato per interagado de cianata acido kun fenolo:
Reakcio 3
- Preparado de fenila cianato per interagado de kalia cianato kun fenila karbonato:
Reakcio 4
- Preparado de fenila cianato per interagado de fenolo kun bromonitrilo:
Reakcio 5
- Preparado de fenila cianato per interagado de fenila klorido kun kalia cianato:
Reakcio 6
- Preparado de fenila cianato per interagado de cianogena klorido kun fenolo:
Vidu ankaŭ
Referencoj