| Etila dukloroacetato
|
|
Plata kemia strukturo de la
Etila dukloroacetato
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila dukloroacetato
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Etila dukloroetanoato
- Dukloroetanoato de etilo
- Etila estero de la dukloroacetata acido
|
| Kemia formulo |
C4H6Cl2O2
|
| CAS-numero-kodo |
535-15-9
|
| ChemSpider kodo |
10351
|
| PubChem-kodo |
10808
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Molmaso |
156,99g mol−1
|
| Denseco |
1,295 g/cm−3[1][2]
|
| Bolpunkto |
151,1°C [3]
|
| Refrakta indico |
 1,4397[4]
|
| Ekflama temperaturo |
62°C [5]
|
| Solvebleco |
Akvo:nesolvebla
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H315, H319, H332, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Etila dukloroacetato aŭ C4H6Cl2O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dukloroacetata acido kun etanolo, senkolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Etila dukloroacetato estas nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Etila dukloroacetato estas uzata kiel peraĵo en la produktado de farmaciaĵoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de etila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun etanolo:
Reakcio 2
- Preparado de etila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun etanolo:
Reakcio 3
- Preparado de etila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun etila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de etila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun etila klorido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
