Duizobutila etero
Izobutiloksoizobutano
|
Kemia formulo |
C8H18O
|
|
Bastona kemia strukturo de la Duizobutila etero
|
|
Tridimensia kemia strukturo de la Duizobutila etero
|
CAS-numero-kodo |
628-55-7
|
ChemSpider kodo |
11841
|
PubChem-kodo |
12346
|
Fizikaj proprecoj
|
Aspekto |
senkolora likvaĵo[1]
|
Molmaso |
130,23032 g mol−1
|
Denseco |
0,750 g/cm−3[2]
|
Fandpunkto |
-85,4 °C [3]
|
Bolpunkto |
122 °C [4][5]
|
Refrakta indico |
1,4010
|
Ekflama temperaturo |
8,9 °C [6]
|
Solvebleco |
Akvo:8,94 x 10-3 g/L Solvebla en kloroformo kaj duklorometano.
|
Mortiga dozo (LD50) |
>2000 mg/kg (buŝe)
|
GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
GHS Damaĝo Piktogramo |
|
GHS Signalvorto |
Averto
|
GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H226, H317, H331, H411
|
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P272, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P316, P321, P333, P317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
|
Duizobutila etero aŭ izobutiloksoizobutano estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la izobutila alkoholo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Duizobutila etero posedas 8 karbonatomojn, 18 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Duizobutila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la duizobutila etero per senhidratigado de la izobutila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado de la duizobutila etero per traktado de izobutila alkoholo kaj izobutila klorido:
Sintezo 3
- Preparado de la duizobutila etero per hidratigado de la duizobutila sulfido:
Sintezo 4
- Preparado de la duizobutila etero per traktado de izobutila klorido kaj natria hidroksido:
Sintezo 5
- Preparado de la duizobutila sulfato per traktado de duizobutila etero kaj sulfura trioksido:
Sintezo 6
- Preparado de la izobutila jodido per traktado de duizobutila etero kaj jodida acido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|