Benzilamino estas organika kemia komponaĵo kie la benzila grupo (C6H5CH2-) ligiĝas al la funkcia grupo NH2. Ĝi estas senkolora likvaĵo, flosas kaj miksiĝas kun akvo kaj uzatas kiel antaŭanto en organika sintezo kaj industrie en la produktado de multaj farmaciaĵoj. Ĝi okazas en la naturo kaj estis izolita el la Moringa oleifera, pli konata kiel rafano el la familio de la moringacoj.
En ĉeesto de humideco, benzilamino malforte korodas metalojn. Estas neakordigebla kun izocianatoj, organikaj halogenidoj, peroksidoj, epoksidoj, anhidridoj kaj acidaj halogenidoj. Kombinita kun hidridoj kaj fortaj reduktagentoj, ĝi generas gasan hidrogenon.
Sintezoj
Sintezo 1
- La plej uzata metodo por kreado de la benzilamino estas per reduktado de la benzonitrilo:
Sintezo 2
Sintezo 3
Sintezo 4
- La benzilaminon eblas prepari per reduktado de la benzamido:[2]
Sintezo 5
- Hidratigo de la benzila izocianato laŭ la rearanĝo de Curtius:
Sintezo 6
Sintezo 7
- Preparado per aminigo de la benzeno:
Reakcioj
Reakcio 1
Reakcio 2
- Reakcio de Schotten-Baumann: Benzilamino reakcias kun acetila klorido por doni la "benzilacetamidon".
Reakcio 3
Literaturo
Derivaĵoj de la benzilamino
-
Izopropil-benzilamino
-
Antazolino
-
Prokarbazino
-
Benzonidazolo
-
Butenafino
-
Klemizolo
Vidu ankaŭ
- Karl Friedrich Schmidt (1887-1971)
- Theodor Curtius (1857-1928)
- Rudolf Leuckart (1822-1898)
- Hugo Schiff (1834-1915)
- Irving Langmuir (1881-1957)
- August von Hofmann (1818-1892)
- Carl Schotten (1853-1910)
- Eugen Baumann la 2-a (1868-1933)
- Eugen Baumann la 1-a (1846-1896)
- Benzoata acido
- Benzaldehido
- Benzila alkoholo
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{2\;Zn\;+\;4\;HCl}]{4[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9639860f820e79d958904cd87f78bc73f1c56f1a)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{Na_{2}CO_{3}}]{2\;NaOH}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/486a368bdaef1406dcb8939c40a078a933339fd0)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{2\;Zn\;+\;4\;HCl}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/72b84601391095c35b7b9c4430273c695be70e66)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;CO_{2}}]{+\;H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8b932a8523badaa2db7d17bf2388ec26bed06bf5)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;3\;H_{2}O}]{+\;4\;[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e2a955b465336929e7c47f9205a0fab4c9462629)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{+\;HNO_{2}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f973ef20637e5f6a1db537c24380b267aaa250a5)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;duetila\;etero}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/43943217b74a44aa948defa48842c347201547e0)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;N_{2}\;-\;H_{2}O}]{HNO_{2}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6eea9021c7112e8f5ff009a9057eaa77c039d38f)
