Benzila fenilpropionato

Benzila 3-fenilpropanato

benzila fenilpropionato

Plata kemia strukturo de la Benzila fenilpropionato

benzila fenilpropionato

Tridimensia kemia strukturo de la Benzila fenilpropionato

Alternativa(j) nomo(j)

Benzila estero de la fenilpropionata acido
Fenilpropionato de benzilo
Fenilpropanato de benzilo
Benzila fenilpropanato

C₁₆H₁₆O₂

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

240,297 g·mol⁻¹

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila fenilpropionato aŭ 3-fenilpropanato de benzilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj benzila alkoholo. Benzila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de fenilpropionata acido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de fenilpropionata acido kaj benzila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria fenilpropionato kaj benzila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per interagado de izoamila fenilpropionato kaj benzila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter fenilpropionata acido kaj benzila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter alila fenilpropionato kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la benzila fenilpropionato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la benzila fenilpropionato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la benzila fenilpropionato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

v • d • r Saloj kaj esteroj de la fenilpropionata acido
	• Alila fenilpropionato • Amila fenilpropionato • Anizila fenilpropionato • Benzila fenilpropionato • Butila fenilpropionato • Citronelila fenilpropionato • Etila fenilpropionato • Eŭgenila fenilpropionato • Farnezila fenilpropionato • Fenetila fenilpropionato • Fenila fenilpropionato • Furfurila fenilpropionato • Geranila fenilpropionato • Izoamila fenilpropionato • Izobutila fenilpropionato • Izopropila fenilpropionato • Kalia fenilpropionato • Mentila fenilpropionato • Metila fenilpropionato • Natria fenilpropionato • Nerila fenilpropionato • Propila fenilpropionato • Vinila fenilpropionato