PROFILPELAJAR.COM

Alila kloroformiato

Plata kemia strukturo de la Alila kloroformiato

Tridimensia kemia strukturo de la Alila kloroformiato

Alternativa(j) nomo(j)

Alila estero de la kloroformiata acido

C₄H₅ClO₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flava likvaĵo

120,53 g·mol⁻¹

1,134g cm⁻³

106 °C^[1]

228 °C−230 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,4217

Ekflama temperaturo

31,1 °C^[3]

Solvebleco

Akvo:<0,1 g/L

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R10 R22 R26 R34

Sekureco

S26 S28 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

T+
Venena

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H301, H314, H330

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila kloroformiato aŭ C₄H₅ClO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj alila alkoholo. Alila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de polimeroj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo.

Alila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Alila kloroformiato estas malstabila substanco kaj pli densa ol la aero. Ĝi estas toksa per inhalado, ingestado kaj haŭtokontakto.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj alila jodido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado inter natria kloroformiato kaj alila jodido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj alila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj alila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la alila kloroformiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la alila kloroformiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transesterigo inter alila kloroformiato kaj formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Transesterigo inter alila kloroformiato kaj benzila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH₃:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HI:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

[1] Chemical Book

[2] Santa Cruz Biotechnology

[3] Fisher Scientific

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]