Strukturformel
Strukturformel mit Lokanten
Allgemeines
Name	Anthranil
Andere Namen	2,1-Benzoxazol (IUPAC) Benz[c]isoxazol (HWP)
Summenformel	C7H5NO
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 271-58-9 EG-Nummer 205-980-5 ECHA-InfoCard 100.005.437 PubChem 67498 ChemSpider 60822 Wikidata Q27122650
Eigenschaften
Molare Masse	119,04 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1.183 g·cm−3 (bei 25 °C)[1]
Schmelzpunkt	< –18 °C[2]
Siedepunkt	101–102 °C (bei 15 mmHg)[1] 210–215 °C (bei Normaldruck, Zersetzung)[2]
Löslichkeit	Schwer löslich in heißem Wasser[2] Leicht löslich in konzentrierten Mineralsäuren[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Anthranil (systematisch 2,1-Benzoxazol) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Heterocyclen, genauer der Azole. Der Trivialname leitet sich von der strukturverwandten Anthranilsäure ab. Systematisch betrachtet ist es eines der drei möglichen Benzoxazole; die anderen sind 1,2-Benzoxazol (Indoxazen) und 1,3-Benzoxazol.

Anthranil kann, wie von Paul Friedlaender und Robert Henriques 1882 gezeigt, aus 2-Nitrobenzaldehyd synthetisiert werden. Dazu wird das Edukt in der 3-fachen Menge Essigsäure gelöst, leicht erwärmt und Zinnpulver portionsweise hinzugegeben. Durch die Reaktionswärme kann die Reaktionslösung bei der richtigen Zinn-Zufuhrrate am Kochen erhalten werden. Zur Isolation des Produktes muss die Reaktionslösung mit Natriumcarbonat neutralisiert werden und eine Wasserdampfdestillation angefügt werden.^[2]

• Flammpunkt im geschlossenen Tiegel: 94 °C^[1]
• Verteilungskoeffizient n-Octanol/Wasser: 1,824^[1]

Anthranil ist an der Luft nicht stabil. Es färbt sich nach einiger Zeit braun und polymerisiert. Mit Quecksilber(II)-chlorid in wässriger Lösung bildet sich ein Niederschlag in Form von feinen Kristallnadeln. Mit Alkalien, Ammoniak, oder kochendem Wasser entsteht durch Addition von Wasser die Anthranilsäure. Durch Reduktion entsteht 2-Aminobenzaldehyd.^[2]

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Datenblatt Anthranil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Mai 2022 (PDF).
2. ↑ ^{a b c d e f} P. Friedländer, R. Henriques: Zur reduktion des orthonitrobenzaldehyds. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 15, Nr. 2, 1882, S. 2105–2110, doi:10.1002/cber.188201502147.