Trandolapril

Trandolapril
Nama sistematis (IUPAC)
	Asam (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-etoksi-1-okso-4-fenilbutan-2-il]amino}propanoil]-oktahidro-1H-indola-2-karboksilat
Data klinis
Nama dagang	Tarka, dll
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a697010
Kat. kehamilan	D(US)
Status hukum	℞ Preskripsi saja
Rute	Oral
Data farmakokinetik
Ikatan protein	Trandolapril 80%; (independen dari konsentrasi); Trandolaprilat 65 - 94%; (tergantung konsentrasi)
Metabolisme	Hati
Waktu paruh	6 jam (trandolapril); 10 jam (trandolaprilat)
Ekskresi	Feses dan ginjal
Pengenal
Nomor CAS	87679-37-6
Kode ATC	C09AA10
PubChem	CID 5484727
Ligan IUPHAR	6453
DrugBank	DB00519
ChemSpider	4588590
UNII	1T0N3G9CRC
KEGG	D00383
ChEBI	CHEBI:9649
ChEMBL	CHEMBL1519
Data kimia
Rumus	C24H34N2O5
SMILES	eMolecules & PubChem
	InChI InChI=1S/C24H34N2O5/c1-3-31-24(30)19(14-13-17-9-5-4-6-10-17)25-16(2)22(27)26-20-12-8-7-11-18(20)15-21(26)23(28)29/h4-6,9-10,16,18-21,25H,3,7-8,11-15H2,1-2H3,(H,28,29)/t16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1 ; Key:VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N ;
Data fisik
Titik lebur	119–123 °C (246–253 °F)

Trandolapril adalah penghambat enzim pengubah angiotensin yang digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi. Obat ini juga dapat digunakan untuk mengobati kondisi lain. Strukturnya mirip dengan ramipril, tetapi memiliki gugus sikloheksana. Trandolapril merupakan bakal obat yang harus dimetabolisme menjadi bentuk aktifnya. Trandolapril memiliki waktu paruh yang lebih panjang dibandingkan dengan agen lain dalam golongannya. Obat ini dipatenkan pada tahun 1981 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1993.^[1]