Topiramat adalah obat yang digunakan untuk mengobati epilepsi dan mencegah migrain. Obat ini juga telah digunakan untuk mengatasi ketergantungan alkohol dan tremor esensial.[1] Untuk epilepsi, obat ini termasuk pengobatan untuk sawan umum atau fokal.[2] Obat ini digunakan secara oral (diminum).[1]
Efek samping yang umum termasuk kesemutan, merasa lelah, kehilangan nafsu makan, sakit perut, penurunan berat badan,[3] dan penurunan fungsi kognitif seperti kesulitan berkonsentrasi.[1][2] Efek samping yang serius mungkin termasuk bunuh diri, peningkatan kadar amonia yang mengakibatkan ensefalopati, dan batu ginjal.[1] Topiramat dapat menyebabkan cacat lahir, termasuk bibir sumbing dan langit-langit mulut.[4] Risiko/manfaat harus didiskusikan dengan hati-hati dengan seluruh tim perawatan. Topiramat dianggap "mungkin cocok" dengan laktasi dan tidak dikontraindikasikan untuk menyusui, meskipun pemantauan bayi untuk diare atau penambahan berat badan yang buruk dapat dipertimbangkan.[5][6] Mekanisme kerjanya tidak jelas.[1]
Topiramat disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1996.[1] Obat ini tersedia sebagai obat generik.[2][7][8]
Sejarah
Topiramat ditemukan pada tahun 1979 oleh Bruce E. Maryanoff dan Joseph F. Gardocki selama pekerjaan penelitian mereka di McNeil Pharmaceuticals.[9][10] Topiramat pertama kali dijual pada tahun 1996.[11]Mylan Pharmaceuticals diberikan persetujuan akhir oleh FDA untuk penjualan topiramat generik di Amerika Serikat dan versi generiknya tersedia pada bulan September 2006.[12] Paten terakhir untuk topiramat di AS adalah untuk digunakan pada anak-anak dan berakhir pada tanggal 28 Februari 2009.[13]
Kegunaan medis
Topiramat digunakan untuk mengobati epilepsi pada anak-anak dan dewasa, dan awalnya digunakan sebagai antikonvulsan.[14] Pada anak-anak, obat ini diindikasikan untuk pengobatan sindrom Lennox-Gastaut, suatu gangguan yang menyebabkan sawan dan disabilitas perkembangan. Obat ini paling sering diresepkan untuk pencegahan migrain,[14] karena dapat mengurangi frekuensi serangan.[15][16] Topiramat digunakan untuk mengobati sakit kepala akibat penggunaan obat yang berlebihan dan direkomendasikan oleh Federasi Masyarakat Neurologis Eropa sebagai salah satu dari sedikit obat yang menunjukkan efektivitas untuk indikasi ini.[17]
Nyeri
Sebuah tinjauan tahun 2018 menemukan bahwa topiramat tidak bermanfaat untuk nyeri punggung bawah kronis.[18] Topiramat belum terbukti efektif sebagai obat pereda nyeri pada neuropati diabetik, satu-satunya kondisi neuropatik yang telah teruji secara memadai.[19]
Topiramat telah digunakan sebagai pengobatan untuk alkoholisme.[24] Pedoman Urusan Veteran AS dan Departemen Pertahanan tahun 2015 tentang gangguan penggunaan zat mencantumkan topiramat sebagai "sangat mendukung" dalam rekomendasinya untuk gangguan penggunaan alkohol.[25]
Orang yang mengonsumsi topiramat harus mewaspadai risiko berikut:
Hindari aktivitas yang membutuhkan kewaspadaan dan koordinasi mental hingga efek obat terasa.
Topiramat dapat mengganggu pengaturan panas,[30] terutama pada anak-anak. Berhati-hatilah dengan aktivitas yang menyebabkan peningkatan suhu inti tubuh seperti olahraga berat, paparan panas ekstrem, atau dehidrasi.
Topiramat dapat menyebabkan defek lapang pandang.[31]
Topiramat dapat menurunkan efektivitas kontrasepsi oral yang mengandung estrogen.
Mengonsumsi topiramat pada trimester pertama kehamilan dapat meningkatkan risiko bibir sumbing/langit-langit sumbing pada bayi.[32]
Seperti halnya semua obat antiepilepsi, disarankan untuk tidak menghentikan topiramat secara tiba-tiba, karena terdapat risiko teoritis sawan berulang.
Beberapa penelitian telah mengaitkan hilangnya nafsu makan dan infeksi saluran napas atas dengan topiramat, tetapi penelitian telah menyimpulkan bahwa efek samping ini tidak sulit ditoleransi oleh sebagian besar individu.[33]
Penghambatan karbonat anhidrase dapat cukup kuat untuk menyebabkan asidosis metabolik yang penting secara klinis, namun jarang terjadi.[38]
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah memberi tahu para pemberi resep bahwa topiramat dapat menyebabkan rabun jauh akut dan glaukoma sudut tertutup sekunder pada sebagian kecil orang yang mengonsumsi topiramat secara teratur.[39] Gejalanya, yang biasanya dimulai pada bulan pertama penggunaan, meliputi penglihatan kabur dan nyeri mata. Penghentian topiramat dapat menghentikan perkembangan kerusakan mata dan dapat memulihkan gangguan penglihatan.
Data awal menunjukkan bahwa, seperti beberapa obat antiepilepsi lainnya, topiramat membawa peningkatan risiko malformasi kongenital.[40] Hal ini mungkin sangat penting bagi wanita yang mengonsumsi topiramat untuk mencegah serangan migrain. Pada bulan Maret 2011, FDA memberi tahu tenaga kesehatan profesional dan pasien tentang peningkatan risiko perkembangan bibir sumbing dan/atau langit-langit sumbing (celah bibir) pada bayi yang lahir dari wanita yang diobati dengan topiramat selama kehamilan dan menempatkannya dalam kategori kehamilan D.[32]
Kesulitan kognitif dan menemukan kata, yang mungkin terjadi pada beberapa pasien, dapat merespons pirasetam.[41][42]
Disgeusia karbonasi (distorsi indra perasa—sensasi karbonasi) dapat direspons dan/atau dicegah dengan seng.[43]
Topiramat telah dikaitkan dengan peningkatan keinginan bunuh diri yang signifikan secara statistik,[44] dan "pikiran atau tindakan bunuh diri" kini terdaftar sebagai salah satu kemungkinan efek samping obat ini "pada sejumlah kecil orang, sekitar 1 dari 500."[30][45]
Topiramat memiliki banyak interaksi antar obat. Beberapa yang paling umum tercantum di bawah ini:
Topiramat dapat meningkatkan kadar plasma fenitoin.
Topiramat sendiri merupakan penghambat CYP2C19 lemah dan menginduksi CYP3A4; penurunan kadar plasma estrogen dan digoksin telah dicatat selama terapi topiramat. Hal ini dapat mengurangi efektivitas kontrasepsi oral (pil KB); penggunaan metode KB alternatif direkomendasikan. Baik alat kontrasepsi dalam rahim (AKDR) maupun medroksiprogesteron asetat tidak terpengaruh oleh topiramat.[49]
Alkohol dapat menyebabkan peningkatan sedasi atau rasa kantuk, dan meningkatkan risiko sawan.
Karena topiramat dapat menyebabkan asidosis, pengobatan lain yang juga menyebabkan asidosis dapat memperburuk efek ini.[50]
Farmakologi
Representasi gaya kursi dari rumus kerangka
Molekul topiramate adalah gula yang dimodifikasi sulfamat, lebih spesifiknya fruktosa diasetonida, sebuah struktur kimia yang tidak umum untuk suatu produk farmasi.
Topiramat cepat diabsorbsi setelah penggunaan oral. Obat ini memiliki waktu paruh 21 jam dan keadaan stabil obat tercapai dalam 4 hari pada pasien dengan fungsi ginjal normal.[51] Sebagian besar obat (70%) diekskresikan dalam urin tanpa perubahan. Sisanya dimetabolisme secara ekstensif melalui hidroksilasi, hidrolisis, dan glukuronidasi. Enam metabolit telah diidentifikasi pada manusia, tidak satu pun yang merupakan lebih dari 5% dari dosis yang diberikan.
Beberapa target seluler telah diusulkan relevan dengan aktivitas terapeutik topiramat.[52] Ini termasuk saluran natrium berpagar tegangan, saluran kalsium yang diaktifkan tegangan tinggi, reseptor GABAA, reseptor AMPA/kainat, dan isoenzim karbonat anhidrase. Ada bukti bahwa topiramat dapat mengubah aktivitas targetnya dengan memodifikasi keadaan fosforilasi mereka alih-alih dengan tindakan langsung.[53]
Topiramat menghambat aktivitas sawan maksimal dalam terapi kejang listrik dan kejang yang diinduksi pentetrazol serta sawan tonik-klonik parsial dan sekunder umum dalam model kindling, temuan yang memprediksi spektrum aktivitas yang luas secara klinis. Aksinya pada pori transisi permeabilitas mitokondria telah diusulkan sebagai suatu mekanisme.[54]
Meskipun banyak antikonvulsan telah dikaitkan dengan apoptosis pada hewan muda, percobaan pada hewan telah menemukan bahwa topiramat adalah salah satu dari sedikit antikonvulsan yang tidak menginduksi apoptosis pada hewan muda pada dosis yang diperlukan untuk menghasilkan efek antikonvulsan.[55]
Deteksi dalam cairan tubuh
Konsentrasi topiramat dalam darah, serum, atau plasma dapat diukur menggunakan metode imunoasai atau kromatografi untuk memantau terapi, memastikan diagnosis keracunan pada pasien rawat inap, atau membantu investigasi kematian medikolegal. Kadar plasma biasanya kurang dari 10 mg/L selama pemberian terapeutik, tetapi dapat berkisar antara 10 hingga 150 mg/L pada korban overdosis.[56][57][58]
Terdapat beberapa bukti penggunaan topiramat dalam pengelolaan keinginan yang berkaitan dengan penghentian penggunaan dekstrometorfan.[60]
Sebuah tinjauan sistematis tahun 2023 tentang pengobatan sawan untuk bayi berusia 1 hingga 36 bulan mengidentifikasi tiga studi yang mengevaluasi penggunaan topiramat. Meskipun efek sampingnya, termasuk infeksi saluran napas atas dan kehilangan nafsu makan, jarang cukup parah sehingga obat ini harus dihentikan pada kelompok usia ini, efektivitasnya dalam mengurangi sawan masih belum meyakinkan. Penelitian yang tersedia memiliki ukuran sampel yang kecil, temuan yang tidak konsisten, dan kelompok pembanding yang tidak memadai.[61]
^"Topiramate", Drugs and Lactation Database (LactMed®), Bethesda (MD): National Institute of Child Health and Human Development, 2006, PMID30000318, diakses tanggal 27 December 2023
^ ab"Topamax Prescribing Information"(PDF). United States Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli(PDF) tanggal 24 April 2016. Diakses tanggal 11 April 2016.
^Ferrari A, Tiraferri I, Neri L, Sternieri E (September 2011). "Clinical pharmacology of topiramate in migraine prevention". Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. 7 (9): 1169–1181. doi:10.1517/17425255.2011.602067. PMID21756204. S2CID207491096.
^Vasudev K, Macritchie K, Geddes J, Watson S, Young A (January 2006). Young AH (ed.). "Topiramate for acute affective episodes in bipolar disorder". The Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD003384. doi:10.1002/14651858.CD003384.pub2. PMID16437453.
^Cipriani A, Barbui C, Salanti G, Rendell J, Brown R, Stockton S, Purgato M, Spineli LM, Goodwin GM, Geddes JR (October 2011). "Comparative efficacy and acceptability of antimanic drugs in acute mania: a multiple-treatments meta-analysis". Lancet. 378 (9799): 1306–1315. doi:10.1016/s0140-6736(11)60873-8. PMID21851976. S2CID25512763.
^Mahmood S, Booker I, Huang J, Coleman CI (February 2013). "Effect of topiramate on weight gain in patients receiving atypical antipsychotic agents". Journal of Clinical Psychopharmacology. 33 (1): 90–94. doi:10.1097/JCP.0b013e31827cb2b7. PMID23277264. S2CID26085987.
^"Topiramate 100 mg film-coated Tablets". electronic Medicines Compendium. Sandoz Limited. 6 March 2013. Diarsipkan dari asli tanggal 21 May 2014. Diakses tanggal 18 November 2013.
^Hulihan J (2001). "IMPORTANT DRUG WARNING"(PDF). FDA MedWatch. Ortho-McNeil Pharmaceutical. Diarsipkan dari asli(PDF) tanggal 13 January 2017. Diakses tanggal 11 June 2018.
^Hunt S, Russell A, Smithson WH, Parsons L, Robertson I, Waddell R, Irwin B, Morrison PJ, Morrow J, Craig J (July 2008). "Topiramate in pregnancy: preliminary experience from the UK Epilepsy and Pregnancy Register". Neurology. 71 (4): 272–276. doi:10.1212/01.wnl.0000318293.28278.33. PMID18645165. S2CID13562052.
^Berthier, M.L. and Dávila, G., 2023. Pharmacotherapy for post-stroke aphasia: what are the options?. Expert Opinion on Pharmacotherapy, (just-accepted).
^Cumbo, E. and Ligori, L.D., 2010. Levetiracetam, lamotrigine, and phenobarbital in patients with epileptic seizures and Alzheimer’s disease. Epilepsy & Behavior, 17(4), pp.461-466.
^Charbonneau, M., Doyle-Campbell, C., Laskey, C. and Capoccia, K., 2020. Carbonation dysgeusia associated with topiramate. American Journal of Health-System Pharmacy, 77(14), pp.1113-1116.
^"Topiramate". PubMed Health. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. Diarsipkan dari asli tanggal 5 August 2010.
^Goswami D, Kumar A, Khuroo AH, Monif T, Rab S (November 2009). "Bioanalytical LC-MS/MS method validation for plasma determination of topiramate in healthy Indian volunteers". Biomedical Chromatography. 23 (11): 1227–41. doi:10.1002/bmc.1273. PMID19593736.
^Brandt C, Elsner H, Füratsch N, Hoppe M, Nieder E, Rambeck B, Ebner A, May TW (June 2010). "Topiramate overdose: a case report of a patient with extremely high topiramate serum concentrations and nonconvulsive status epilepticus". Epilepsia. 51 (6): 1090–1093. doi:10.1111/j.1528-1167.2009.02395.x. PMID19889015. S2CID35752877.
^Baselt R (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (Edisi 8th). Foster City, CA: Biomedical Publications. hlm. 1567–1569.
^Andrus MR, Gilbert E (November 2010). "Treatment of civilian and combat-related posttraumatic stress disorder with topiramate". The Annals of Pharmacotherapy. 44 (11): 1810–1816. doi:10.1345/aph.1P163. PMID20923947. S2CID12137726.
^Roy AK, Hsieh C, Crapanzano K (2015). "Dextromethorphan Addiction Mediated Through the NMDA System: Common Pathways With Alcohol?". Journal of Addiction Medicine. 9 (6): 499–501. doi:10.1097/ADM.0000000000000152. PMID26441400.
^Treadwell JR, Wu M, Tsou AY (25 October 2022). Management of Infantile Epilepsies (Report). Agency for Healthcare Research and Quality. doi:10.23970/ahrqepccer252.